Израильская биотехнологическая компания Can-Fite BioPharma сообщила о начале клинических испытаний созданного ею препарата под рабочим названием CF102, предназначенного для лечения рака и воспалительных заболеваний печени, передает Medical News Today .

Предварительные исследования показали эффективность препарата, и компания получила разрешение на проведение клинических испытаний от минздрава и комитета по этике Медицинского центра Рабина, где будут проводиться исследования. На первом этапе клинических испытаний препарат получат около 40 больных раком печени.

В настоящее время эффективного медикаментозного лечения для рака печени не существует. Химиотерапия, помогающая при других видах онкологических заболеваний, не дает эффекта при злокачественных опухолях печени. Между тем, в мире ежегодно регистрируется около 450,000 новых случаев этого заболевания, которое особенно часто поражает больных гепатитом В и С, а также людей, злоупотребляющих спиртными напитками. Рак печени относится к самым трудноизлечимым формам онкологических заболеваний с самым неблагоприятным прогнозом.

Препарат CF102 имеет высокую степень сродства к аденозиновым рецепторам А3, присутствующим на поверхности раковых и больных клеток печени. Здоровые клетки этими рецепторами не обладают. Связываясь с рецепторами А3, CF102 запускает процесс апоптоза (самоуничтожения) пораженных клеток.

Генеральный директор компании Can— Fite BioPharma, профессор Пнина Фишман, говорит, что лекарство от рака печени — лишь одно из применений уникальной биотехнологии, разработанной ею для лечения раковых и воспалительных заболеваний. Компания уже завершает вторую фазу клинических испытаний другого препарата, основанного на данной технологии, — CF101, который предназначен для лечения ревматоидных артритов, псориаза и синдрома сухости глаз.

Связанные записи

• Создан противораковый фильтр-имплантат (0)
• Экстракт морских водорослей фукоидов — лечебные возможности (0)
• Целебные свойства годжи, мангостана и асаи (0)
• Препарат Escozine™ (0)
• Представления Аркадия Прокопова о современной медицине и онкологии (0)

Очень часто генная терапия связана с внедрением нужного генетического материала в клетки больного человека. В последние годы методы генной терапии открыли многообещающие перспективы лечения некоторых смертельных прежде неизлечимых наследственных недугов и терапии некоторых других сердечнососудистых и раковых заболеваний.

Последние исследования показали, что генная терапия может успешно применяться для лечения агрессивных форм рака головного мозга. До недавнего времени генная терапия лечения данных типов рака применялась методами векторного извлечения генов из вирусов, связанных с определённым генетическим материалом, направленным на клетки пациента. Однако некоторые векторные вирусы вызывали побочные эффекты, включавшие воспалительные явления и запуск онкологического процесса.

Ученые из Института биотехнологических исследований Лёвена (Бельгия) и Биотехнологического центра Макса Дельбрюка (Берлин) разработали безвирусный метод доставки генетического материала, метод, позволяющий избежать нежелательных тяжёлых побочных эффектов.

Эффективная и безопасная доставка генетического материала была осуществлена с помощью транспозонов, генетических элементов, благодаря которым происходят изменения (мутации) во всех биологических видах, изменения, являющиеся глубинной основой принципов эволюции и натуральной селекции, открытых Ч. Дарвином.

Транспозоны – это мобильные мигрирующие частицы генов, способные интегрироваться в «чужие» ДНК методами копирования и воспроизводства, то есть они являются естественными переносчиками генетической информации.

Исследователи сумели перестроить транспозоны таким образом, что они несли необходимый терапевтический генетический материал в таргетные (целенаправленные) ДНК клеток.

Исследователи из биотехнологических центров Бельгии и Германии подчёркивают, что открытие данного метода, над которым безуспешно бились учёные во многих научных центрах и лабораториях, является настоящим прорывом.

Метод доставки необходимого генетического материала с помощью транспозонов может открыть пути к безопасному лечению множества тяжёлых, ранее неизлечимых заболеваний. Кроме того, данный метод будет способствовать значительному упрощению и удешевлению методов генной терапии.

Ссылки по теме:

EurekAlert
PHYSORG.com
Science Daily

Связанные записи

• Создан противораковый фильтр-имплантат (0)
• Определена структура вируса, способного инфицировать раковые клетки (0)
• Новый микрофлюидный прибор может проследить в трёх измерениях рост клеток и действия лекарств (0)
• В Израиле создано лекарство от рака печени (0)

Микрофлюидный прибор для наблюдений в трёх измеренимях. Photo Donna Covene

Инженеры из Массачусетского Технологического Института разработали прибор, позволяющий им впервые увидеть в трёх измерениях рост и миграцию клеток, включая формирование вторичной кровеносной системы с распространением опухолевых клеток. Микрофлюидный прибор, встроенный в двух квадратных сантиметрах пластикового кольца позволяет проследить потенциальные побочные эффекты действия лекарств, или проанализировать эффективность противораковых препаратов с индивидуальными реакциями у пациентов.

Руководитель исследований, профессор Роджер Камм (Roger Kamm) вместе с группой учёных из МТИ, сообщили о наблюдении процесса ангиогенеза (опухолевого процесса формирования вторичной кровеносной системы).

Микрофлюидные чипы и устройства широко используются последние годы для изучения внутриклеточных процессов, но все эти наблюдения проводились в плоскостном двухмерном измерении, не позволявшем в реальном времени видеть внутриклеточные изменения.

Новое устройство позволяет исследователям наблюдать рост клеточного коллагенового каркаса в реальном времени в трёх измерениях с точным контролем физико-химических характеристик.

Детальное изучение процесса ангиогенеза с сопутствующей клеточной пролиферацией может помочь детально раскрыть механизм развития опухоли.

К примеру, прибор помог проследить миграцию агрессивных раковых клеток в молочной железе с распространением новых капилляров, а в другом случае при раке головного мозга отделение и миграцию раковых клеток от первичной опухоли без формирования новых капиллярных сосудов.

Два или три канала, встроенные в пластиковую окружность передают информацию о нормальном функционировании клетки, или изменениях под воздействием химических препаратов. Клетки, растущие в каркасе между каналами, подвергаются воздействию химических реагентов из этих каналов, и результаты могут быть измерены и оценены, выдавая информацию о различных компонентах клеточного функционирования.

Впервые описание данного прибора Роджер Камм поместил в специализированном журнале Lab on a Chip в январе 2007 года.

Ссылки по теме:

MIT News
Assay News
Science News

Связанные записи

• Создана новая технология лечения рака с доставкой в клетки полимерных начинок (0)
• Создан противораковый фильтр-имплантат (0)
• Реки крови несут боевые нанокорабли к раковым клеткам (0)
• Определена структура вируса, способного инфицировать раковые клетки (0)
• Исследователи обнаружили связь между развитием опухоли мозга и двумя видами белков (0)

16 декабря 2008

Крошечная трубка, вставленная как шунт на периферии кровотока, способна выборочно забирать из него раковые клетки, выдавать им команду «умереть», а затем обратно выпускать в кровоток, где они и прекращают существование. Таково впечатляющее достижение группы учёных, возглавляемой Майклом Кингом (Michael King) из университета Рочестера.

Американские специалисты построили и протестировали прототип необычного фильтра крови, который, будучи встроенным в кровоток человека, очищает организм от раковых клеток, распространяющихся с этим самым кровотоком.

Устройство представляет собой крошечную трубку, внутренняя поверхность которой покрыта набором специфических белков.

Первые, называемые селектины (selectin), занимаются выборочным захватом клеток, плывущих по кровотоку. Селектинов бывает несколько типов, и среди них такие, что связываются именно с раковыми клетками.

Попавшие в объятия селектинов раковые клетки перекатываются вдоль поверхности трубки. И здесь они попадают под действие второго белка, подобранного Кингом и его командой. Это протеин TRAIL (Tumor Necrosis Factor Related Apoptosis-Inducing Ligand), его имя упрощённо можно перевести как фактор индуцированного апоптоза опухоли. Он воздействует на два «рецептора смерти» на поверхности клетки, передавая ей команду на самоуничтожение.

Затем клетка выпускается обратно в кровоток, где она погибнет в течение одного — двух дней. И это важный момент разработки: сработавшие белки, отпустив клетку, вновь готовы принять очередную «подопечную». «Это немного более сложно, чем просто фильтрация крови», — заявил Кинг.

Принцип работы фильтра: раковые клетки отделяются от кровотока и притягиваются к набору из двух белков, передающих им сигнал на самоуничтожение (иллюстрация Kuldeep Rana).

Авторы устройства испытали его в лабораторных условиях на раковых клетках предстательной железы и толстой кишки (а вообще покрытие можно настраивать и на другие типы раковых клеток).

Выяснилось, что экспериментальная трубочка убивает 30% опухолевых клеток, не нанося ущерба клеткам здоровым. Такая помощь в лечении рака — принципиально новое слово в медицине. Предполагается, что очистка крови от значительного числа раковых клеток, курсирующих по потоку, даст организму куда больший шанс побороть остальные (при содействии других методов лечения).

Надо отметить, что данная работа Кинга является развитием исследования, о котором мы детально говорили. Учёные изучали способность специфических белков приклеивать к себе не только раковые клетки, но вообще — едва ли не любые клетки на выбор, в зависимости от целей того или иного имплантата. В тот раз, кстати, мы подробно рассказывали и о принципе действия селектинов, и о механизме перекатывания клеток по стенке имплантата.

Сейчас же Майкл и его коллеги с удовольствием отмечают, что принцип перекатывания позволяет поднять эффективность системы вчетверо, по сравнению со схемой, в которой клетки и целевые белки контактируют в одной точке.

Детали нынешнего исследования можно найти в статье в журнале Biotechnology and Bioengineering. Его авторы добавляют, что должно пройти ещё некоторое время, прежде чем «антираковый шунт» дойдёт до клинических испытаний. Но перспективы заманчивы. Такой фильтр позволит предотвратить метастазирование и тем самым увеличит шанс больного на выживание.

Связанные записи

• Открыт протеин, способствующий апоптозу раковых клеток (0)
• В Израиле создано лекарство от рака печени (0)
• Экстракт морских водорослей фукоидов — лечебные возможности (0)
• Целебные свойства годжи, мангостана и асаи (0)
• Фотокаталитический фильтр для очистки воздуха (0)

3-хмерная структура вируса Seneca Valley Virus-001

Выявленная трёхмерная структура вируса Seneca Valley Virus-001 показала, что данный образец отличается от других из вирусного семейства Picornaviridae и подтвердила обособленность класса «сенекавирус». Новое исследование наглядно демонстрирует, что наружная вирусная протеиновая оболочка выглядит, как пупырчатый шарик для гольфа с неровностями и вздёрнутыми колосьями, с беспорядочным сплетением структур РНК в его основе, похожей на мыльные шарики.

В прессе ранее уже сообщалось, что «сенекавирус» способен избирательно поражать только раковые клетки, не задевая здоровую ткань.

«Сенекавирус» был открыт несколько лет назад в биотехнологической компании Neotropix Inc. Вначале исследователи считали, что столкнулись с очередным лабраторным контаминантом (загрязнителем), но потом «сенекавирус» был идентифицирован, как патоген, живщий в организмах коров и свиней. Позже выяснилось, что вирус инфицирует определённые раковые опухоли (мелкоклетчатая лёгочная карцинома), ни в малейшей степени не задевая здоровые клетки.

Учёные из биотехнологической компании Neotropix Inc определили способность вируса уничтожать раковые клетки в 10 000 раз выше в сравнении с традиционными химиотерапевтическими препаратами, без видимых следов интоксикации организма.
Но до недавних пор неясен был механизм действия вируса.

Профессор Виджей Редди из Исследовательсого института Скриппса (Professor Vijay S. Reddy, Ph.D., of The Scripps Research Institute) вместе с группой исследователей расшифровали кристаллическую структуру, характерную только для «сенекивируса». Теперь продолжается процесс идентификации определённых участков вирусных протеинов, цепляющихся за рецепторы в канцерогенных клетках, что может явиться решающим фактором в борьбе против всех видов рака.

Биотехнологическая компания Neotropix Inc. начала предварительные клинические испытания онколитического (уничтожающего опухоли) вируса на пациентах, диагностированных раком лёгких.

Ссылки по теме:

Medical News Today
Science Daily
Breakthrough Digest Medical

Связанные записи

• Создан противораковый фильтр-имплантат (0)
• Создан вирус, который способен излечить от рака (0)
• Новый микрофлюидный прибор может проследить в трёх измерениях рост клеток и действия лекарств (0)
• Генная терапия с использованием мобильных генетических структур – транспозонов (0)
• Вирус герпеса помогает лечить рак (0)