Генная терапия с использованием мобильных генетических структур – транспозонов

4 мая 2009

Очень часто генная терапия связана с внедрением нужного генетического материала в клетки больного человека. В последние годы методы генной терапии открыли многообещающие перспективы лечения некоторых смертельных прежде неизлечимых наследственных недугов и терапии некоторых других сердечнососудистых и раковых заболеваний.

Последние исследования показали, что генная терапия может успешно применяться для лечения агрессивных форм рака головного мозга. До недавнего времени генная терапия лечения данных типов рака применялась методами векторного извлечения генов из вирусов, связанных с определённым генетическим материалом, направленным на клетки пациента. Однако некоторые векторные вирусы вызывали побочные эффекты, включавшие воспалительные явления и запуск онкологического процесса.

Ученые из Института биотехнологических исследований Лёвена (Бельгия) и Биотехнологического центра Макса Дельбрюка (Берлин) разработали безвирусный метод доставки генетического материала, метод, позволяющий избежать нежелательных тяжёлых побочных эффектов.

Эффективная и безопасная доставка генетического материала была осуществлена с помощью транспозонов, генетических элементов, благодаря которым происходят изменения (мутации) во всех биологических видах, изменения, являющиеся глубинной основой принципов эволюции и натуральной селекции, открытых Ч. Дарвином.

Транспозоны – это мобильные мигрирующие частицы генов, способные интегрироваться в «чужие» ДНК методами копирования и воспроизводства, то есть они являются естественными переносчиками генетической информации.

Исследователи сумели перестроить транспозоны таким образом, что они несли необходимый терапевтический генетический материал в таргетные (целенаправленные) ДНК клеток.

Исследователи из биотехнологических центров Бельгии и Германии подчёркивают, что открытие данного метода, над которым безуспешно бились учёные во многих научных центрах и лабораториях, является настоящим прорывом.

Метод доставки необходимого генетического материала с помощью транспозонов может открыть пути к безопасному лечению множества тяжёлых, ранее неизлечимых заболеваний. Кроме того, данный метод будет способствовать значительному упрощению и удешевлению методов генной терапии.

Ссылки по теме:

EurekAlert
PHYSORG.com
Science Daily

Comments on this entry are closed.