Результаты I фазы клинических испытаний нового лекарства из класса противораковых препаратов с эпигенетической направленностью действия подтвердили его безопасность для человека. Новый препарат, разработанный учеными из Института Исследований Рака (The Institute of Cancer Research, ICR, Великобритания) и компании Chroma Therapeutics, направлен не на нейтрализацию мутаций в молекуле ДНК, вызывающих онкологические заболевания, а на нормализацию работы эпигенетических механизмов. Результаты исследования были недавно опубликованы в журнале Clinical Cancer Research.

К эпигенетике относят наследуемые изменения в экспрессии генов, вызываемые механизмами, отличными от изменения последовательности ДНК. В случае эпигенетического наследования не происходит изменения структуры ДНК, и регуляция активности генов происходит за счет химических модификаций. Одним из главных механизмов эпигенетического наследования является метилирование ДНК, заключающееся в присоединении метильной группы к цитозиновому нуклеотиду. Метилирование необходимо для регуляции экспрессии генов и защиты ДНК от расщепления.

Известно также, что эпигенетические изменения играют важную роль в развитии многих заболеваний, в том числе, онкологических.«Это – новый угол атаки на рак. Над созданием лекарственных препаратов, воздействующих на различные онкогены, ученые уже давно активно работают, но можно также влиять на эпигенетические изменения, и это перспективное направление исследований. Развитие рака может быть связано с нарушением работы эпигенетических механизмов, которые могут привести к «включению» онкогенов или «выключению» генов, супрессирующих развитие опухолей», — говорит один из авторов исследования, доктор Удай Банержи (Udai Banerji) из ICR и госпиталя Роял Марсден (Royal Marsden, Великобритания).

Новый препарат воздействует на фермент под названием гистондеацетилаза (histone deacetylase, HDAC), который в норме регулирует экспрессию генов путем модификации белков, называемых гистонами, необходимых для упаковки нитей ДНК в хромосомы.

Наибольший прогресс в разработке препаратов, воздействующих на эпигенетические мишени, был достигнут в создании ингибиторов HDAC. Два препарата из этой группы уже одобрены для лечения пациентов с одним из типов лимфом. Однако существующие лекарственные препараты этой группы имеют определенные ограничения при использовании, включая развитие значительных побочных эффектов. Кроме того, один из этих препаратов вводится в организм только инъекционным путем.

Препарат нового поколения из группы ингибиторов HDAC – CHR-3996 – был разработан для селективного ингибирования одного из типов HDAC ферментов (класс один). Международная команда исследователей надеется, что этот препарат будет иметь меньше побочных эффектов. При тестировании в лабораторных условиях препарат уничтожал различные типы раковых клеток.

Группа Разработки Лекарств (Drug Development Unit) при ICR и Royal Marsden, а также специалисты из Медицинского Центра Университета Эрасмуса (Erasmus University Medical Center, Нидерланды) проводили I фазу клинических испытаний препарата CHR-3996, который тестировался на 39 пациентах с различными типами рака на поздних стадиях заболевания.

«Первое поколение ингибиторов HDAC уже показало, что этот класс лекарственных препаратов может быть эффективным в лечении пациентов, больных некоторыми типами рака. Целью настоящего исследования было разработать более специфичные препараты, которые будут лучше переноситься пациентами и могут быть изготовлены в таблетированной форме, что увеличит комфорт в применении и безопасность для пациентов, — объяснил доктор Банержи. – Мы установили, что таблетированная форма CHR-3996 также активна, а побочные эффекты от приема препарата не наблюдались».

Клиническое исследование было спланировано в первую очередь для оценки безопасности нового препарата, но его результаты показали, что у одного пациента уменьшился размер опухоли поджелудочной железы, а у девяти других пациентов заболевание стабилизировалось как минимум на два месяца. Анализы крови подтвердили, что препарат присутствовал в крови в концентрациях, достаточных, согласно данным доклинических исследований, для сокращения размеров опухолей.

CHR-3996 – один из 16 инновационных лекарств-кандидатов, открытых за последние пять лет в Онкологической Терапевтической Группе Исследований Рака при ICR (ICR’s Cancer Research UK Cancer Therapeutics Unit, Великобритания), и один из шести препаратов, который был допущен до I фазы клинических испытаний в ICR и Группе Разработки Лекарств Роял Марсден (Royal Marsden’s Drug Development Unit, Великобритания).

Финансирование исследования осуществляла компания Chroma Therapeutics. Группа Разработки Лекарств получает финансирование из фонда Исследований Рака Великобритании (Cancer Research UK, Великобритания), Центра Экспериментальной Онкологической Медицины (Experimental Cancer Medicine Centre, ECMC, Великобритания) и Национального Института Исследования Здоровья (National Institute for Health Research, NIHR, Великобритания).

«Эпигенетический подход – новая область для разработки лекарственных средств, и приятно видеть быстрый прогресс, совершаемый в этой области. Мы с нетерпением ждем результатов следующей фазы клинических испытаний, которые покажут, смогут ли препараты улучшить выживаемость больных раком на поздней стадии заболевания», — говорит доктор Джоанна Рейнольдс (Joanna Reynolds), директор центров Исследования Рака Великобритании. По материалам The Institute of Cancer Research. Оригинальная статья: Udai Banerji et al. Phase I pharmacokinetic and pharmacodynamic study of CHR-3996, an oral class I selective histone deacetylase inhibitor in refractory solid tumours. Clinical Cancer Research, May 1, 2012

Связанные записи

• Чёрная малина замедляет развитие рака, восстанавливая сотни генов (0)
• Теория по онкологии томского студента (0)
• Создано соединение, уничтожающее раковые клетки, резистентные к другим лекарствам (0)
• Рекомендуемые продукты, или новая супереда в противораковой диете (0)
• Раковое перерождение жизни (0)

Ученые идентифицировали ген, который замедляет распространение опухоли поджелудочной железы, что открывает путь для целевого лечения одной из самых опасных форм этого заболевания. После обнаружения гена, названного USP9X, в ходе исследования рака поджелудочной железы у мышей, международная команда исследователей установила, что он играет ту же роль в организме человека.

«Пациенты, которые имели низкий уровень этого гена ... умерли очень быстро после операции. Кроме того, пациентам, которые в конце своей жизни имели множественные метастазы, что указывает на развитие рака, также имели очень низкий уровень этого белка».

О существовании гена, который присутствует во всех наших клетках, но пропадает в некоторых опухолях, было известно и раньше, но никто не знал о его роли в качестве супрессора, сказал Тувесон.

«Как известно, существуют еще три гена-супрессора опухолей поджелудочной железы, но отсутствие конкретно этого — USP9X, — вероятно, вызывает метастазы, которые собственно и убивают людей с раком поджелудочной железы», — пояснил ученый.

Это открытие означает, что «мы можем разбудить ген с помощью лекарств», известных как эпигенетические модуляторы, добавил он.

Самое поразительное, отметил ученый, что эти виды лекарств уже разработаны, но до сих пор было неясно, где именно они будут наиболее полезны. «Теперь мы предположили, что данные препараты будет спасать больных раком поджелудочной железы».

От рака поджелудочной железы умирают около 96 процентов заболевших, происходит это в течение пяти лет после постановки диагноза. Этот рак дает один из самых низких показателей выживания.

Ранняя диагностика затруднена, поэтому болезнь часто обнаруживаются только после того, как она уже распространилась.

Связанные записи

• Рак поджелудочной железы на ранних стадиях может выявить анализ крови (0)
• Причина смерти Олега Янковского — рак поджелудочной железы (0)
• Открыт молекулярный маркер для ранней диагностики рака панкреатиновой железы (0)
• Обнаружен протеин — блокиратор рака панкреатиновой железы (0)
• Мрачное наследие онкологических заболеваний в семье бывшего президента США (1)

Израильские медики вновь доказали: ранняя диагностика не обязана быть неприятной, а подчас и вредной. Проведенный в Израиле эксперимент показал, что инфракрасное сканирование способно заменить маммографию. Преимущества: нет облучения, нет болей, нет возрастных ограничений.

Израильские медики вновь доказали: ранняя диагностика не обязана быть неприятной, а подчас и вредной. Проведенный в Израиле эксперимент показал, что проверка посредством инфракрасных лучей способна заменить женщинам маммографию. Преимущества на лицо: нет облучения, нет болей, нет возрастных ограничений.

По данным издания «Едиот Ахронот», для женщин, проходящих диагностику на рак груди, новая методика может стать по-настоящему революционной. Исследование, проводившееся в пяти крупных медицинских центрах страны, показало, что в скором времени инфракрасное сканирование вполне может заменить принятую сегодня маммографию. Такое сканирование не доставляет пациентке неудобства (не требует давления на грудь, как при маммографии), сводит к минимуму вредные излучения, и подходит также для молодых женщин.

Директор центра женской рентгенологии «Мейрав» в больнице «Шиба», доктор Мири Скляр-Леви, одна из руководителей исследования, рассказала, что многим женщинам совершенно не подходит практикуемая сегодня маммография. «Некоторые просто слишком молоды для нее, другие находятся в группе риска», — пояснила Скляр-Леви. По ее словам, к группе риска относятся женщины, у которых есть генетическая предрасположенность к заболеванию раком груди, и они должны проходить диагностику уже с 25 лет. Для маммографии это слишком ранний возраст, в силу строения груди.

Результаты израильского исследования были представлены на Европейском конгрессе по радиологии, который недавно состоялся в Австрии. Согласно этим результатам, инфракрасное сканирование позволяет выявить раковую опухоль груди с точностью до 91%. В эксперименте принимали участие 118 женщин разного возраста. Руководители исследования надеются продолжить его, и уже в ближайшее время ввести данную методику в действие в больницах Израиля.

Связанные записи

• Врачи скрывают правду о безвредном раке (0)
• Американские ученые предлагают изменить название преинвазивного рака груди (0)
• Ученые: кормление грудью и трезвость спасут от рака (0)
• Ученые связывают возникновение рака груди с алкоголем (0)
• Ученые нашли прививку от рака груди (0)

По словам Жана Роммелэре из Германского центра по исследованию рака, обычно считается, что вирусы вызывают рак. Однако, говорит он, существуют и вирусы, способные замедлить образование опухолей. Об этом сообщает Der Spiegel. «Онколитическими вирусами медики называют возбудители болезней, которые могут инфицировать раковые клетки, по возможности не вызывая тяжелого заболевания у пациента. При этом исследователи делают ставку на вирусы, размножающиеся, по возможности, только в раковых клетках», — сообщается в статье.

В данный момент, говорится в статье, «ученые ищут подходящие вирусы и исследуют их влияние как на здоровые, так и на больные клетки».

«В 2010 году при эксперименте на крысах парвовирусы показали, что могут полностью вытеснить злокачественные опухоли мозга (глиобластомы)», — сообщает журнал.

Издание сообщает о том, что в данный момент в Гейдельберге проходит уникальный эксперимент на трех добровольцах, которым для борьбы со смертельными опухолями мозга ввели этот вирус.

Нейрохирург Андреас Унтерберг, один из руководителей эксперимента, говорит, что пройдет еще несколько лет, прежде чем можно будет сделать какие бы то ни было надежные выводы. В статье приводятся его слова о том, что все трое пациентов перенесли внедрение вируса хорошо.

«Врачи указывают на то, что вирусы действуют независимо от лучевой или химиотерапии. Кроме того, они надеются на побочный эффект: когда вирусы разрушают клетки опухоли, в организм выбрасываются обломки клеток и вирусов. Они могут дополнительно активизировать иммунную систему, а она может с новой силой начать сопротивляться раковым клеткам», — пишет издание.

В статье говорится, что в самом лучшем случае положительный эффект дадут все три стадии эксперимента: вирусы размножатся, а ткань опухоли будет разрушена. Однако начатая сейчас первая стадия показывает только возможность безопасного применения вируса на людях.

Источник: Der Spiegel

Связанные записи

• Создан вирус, который способен излечить от рака (0)
• Определена структура вируса, способного инфицировать раковые клетки (0)
• Вирус герпеса помогает лечить рак (0)

Определенные белки могут остановить неконтролируемое деление клеток, например, в случае рака, говорится в новом исследовании, опубликованном в Nature Cell Biology. Деление клеток включает в себя переход генетического материала в хромосомы и деление на два полюса, разделенная удлиненная биполярная структура называется «митотическое веретено». У каждого из двух полюсов дочерней клетки было сформировано идентичное содержание генетического материала, как у исходной клетки.

«В порядке деления хромосом поровну между дочерними клетками очень важно, чтобы это (митотическое) веретено формировалось правильно и сохраняло свою биполярную форму», — сказала в пресс-релизе соавтор исследования Эльза Логаринхо из Португальского Института Молекулярной и Клеточной Биологии.

Но в некоторых случаях митотическое веретено принимает многополярную структуру, что приводит к неравномерному распределению генетического материала. Многополярное деление характерно для различных видов рака.

Часто клетки могут группировать эти многократные полюса в биполярное веретено, и это означает, что клетка может делиться на две как обычно, позволяя геному рака выжить.

Исследование показывает, что некоторые белки, включая тип, называемый цитоплазматический линкерный (связующий) белок CLASP, играют поддерживающую роль в формировании митотического веретена в процессе деления клетки.

Когда CLASP не работает должным образом, раковые клетки не могут перегруппировать разнообразные полюса биполярного веретена, что делает процесс необратимым, и злокачественная дочерняя клетка не может выжить.

«Теоретически, если мы разработаем способы нацеливания CLASP только на раковые клетки, то мы сможем препятствовать продолжению роста опухоли», — рассказал Элдер Мэйато, руководитель проекта, а также Института Молекулярной и Клеточной биологии, в пресс-релизе.

Связанные записи

• Рак можно будет диагностировать по образцам слюны (0)
• Прозрачная рыба-зебра помогла проследить критический этап в развитии рака груди (0)
• Предложен новый способ борьбы с раком (0)
• Потеря «клеточных антенн» способствует развитию раковых заболеваний (0)
• Новый механизм коммуникации белков апоптоза (0)

Еще недавно в медицине главенствовала догма, что если во время беременности диагностируют рак, то ее экстренно прерывают. В последние годы появились новые программы лечения, не нарушающие развитие плода. Об этих методах сохранения и восстановления репродуктивной функции у онкологических больных рассказывает для MedPulse с.н.с. РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, д.м.н. наук Анастасия Пароконная.

— Анастасия Анатольевна, вы удовлетворены итогами этой конференции?

— Безусловно. В ней приняли участие более 350 делегатов из многих городов нашей страны, а также из Украины, Казахстана, Латвии. Организаторами конференции выступили РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН и Профессиональное Общество онкологов-химиотерапевтов. Впервые в России были обсуждены вопросы, связанные с изучением, сохранением и восстановлением репродуктивной функции у онкологических больных. Был представлен весь российский «фронт» научных исследований, а также последние западные достижения в сфере изучения онкологических заболеваний на фоне беременности, тактика ведения подобных пациенток, органосохраняющее лечение, современные репродуктивные технологий в онкологии. Состав выступающих на был чрезвычайно разнообразен: помимо онкологов, с докладами выступили акушеры-гинекологи, генетики, биологи, эмбриологи, юристы.

— Что ждет сегодня российскую пациентку, которая, столкнувшись с этой трагической проблемой — рак и беременность — отказывается от аборта?

— Во-первых, ее желание будет учтено, и в случае начальных стадий заболевания, а соответственно благоприятного прогноза болезни, врачи не будут категорично настаивать на немедленном прерывании беременности. Будут рассмотрены все возможные варианты помощи такой больной. А во-вторых, если консилиум специалистов (только коллегиально в подобном случае принимается решение), сочтет, что возможно начать адекватное стадии заболевания лечение, не прерывая беременность, то эта женщина может не уезжать для лечения и сохранения беременности в зарубежные клиники. Ей помогут в России.

В подтверждение этих слов приведу такой пример. Наиболее часто беременность сочетается с раком: шейки матки, молочной железы, меланомой, лимфомой, лейкозом. Так вот на первой сессии нашей конференции, которая называлась «Злокачественные новообразования и беременность», по поводу каждой из этих патологий был сделан один, а то и несколько докладов отечественных специалистов, причем основанных на собственном клиническом опыте.

Читайте также: Откуда он берется, этот эндометриоз?…

— На ваш взгляд, каково развитие этой проблемы в будущем?

— Развитие злокачественной опухоли осложняет примерно 1 из 1000 беременностей, что говорит о достаточно высокой распространенности подобных сочетаний. И они встречаются все чаще, поскольку как бы движутся навстречу друг друга два показателя: «молодеют» наиболее распространенные женские опухолевые болезни (прежде всего рак молочной железы и шейки матки), а с другой стороны в развитых странах повышается возраст женщин, когда они вступают в брак и решаются на первую беременность. На пересечении этих показателей и образовалась

наиболее опасная для сочетания рака и беременности «возрастная зона» — примерно 32-38 лет.

— А в России есть специальный центр, где помогают таким пациенткам?

— Пока нет, но на конференции была отмечена необходимость консолидации усилий врачей различных специальностей для помощи таким пациенткам. Крупнейшие медицинские центры, такие как, Российский Онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина, Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена, ФГУ НЦАГиП им В.И. Кулакова, ФГБУ Гематологический научный центр, а также ФГУ НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова в Санкт-Петербурге имеют специалистов в этой области, которые участвуют в общих научных программах. Таким образом, сложилась активная неформальная группа, которая консультирует врачей из любой точки России. Еще раз подчеркну «приоритетных специалистов» в такой ситуации нет — решение принимается коллегиально. Но координатором данного направления сейчас выступает Российский онкологический центр.

Рак молочной железы и беременность. Насколько актуальна эта проблема?

— Рак молочной железы (РМЖ) занимает 2-е место по частоте после рака шейки матки среди всех злокачественных новообразований, диагностированных во время беременности. На 3000 беременностей приходится 1 случай РМЖ. И во время беременности диагностируются около 3% всех проявлений РМЖ. По отечественной статистике в 25% случаев РМЖ встречается в возрасте до 45 лет, в наиболее активный репродуктивный период, причем заболевают преимущественно женщины в возрасте от 32 до 38 лет. В возрасте до 35 лет на фоне беременности РМЖ заболевают 14% женщин, в возрасте до 40 лет — 11%, а в возрасте от 40 до 45 лет — от 7,3 до 10%.

— Как беременные женщины впервые обнаруживают РМЖ?

— В 82% случаев пациентки самостоятельно выявляют опухоль в I триместре. Наиболее характерной их жалобой являются: определение болезненных неоформленных масс в ткани МЖ; изменение состояния всей МЖ в виде набуханий и уплотнений; одностороннее увеличение лимфатических узлов. К сожалению, к моменту установления диагноза РМЖ нередко находится в неоперабельной стадии. Поздняя диагностика РМЖ в период беременности приводит к отсрочке в лечении пациенток в среднем на 2 — 3 месяца. К моменту установления диагноза распространенные формы составляют уже 72- 85%.

— Какие диагностические приемы применяются в таких ситуациях?

— Пальпаторное исследование малоинформативно, и в большинстве случаев не позволяет дифференцировать опухоль. Стандартное маммографическое исследование ассоциируется с негативным влиянием на плод, но при адекватном экранировании и защите плода в ряде случаев может выполняться. Однако и маммография обнаруживает заболевание лишь в 25% случаев. УЗИ является вариантом, наиболее рекомендуемым при постановке диагноза «РМЖ» у беременных и лактирующих пациенток, и позволяет провести дифференциальный диагноз между кистозными и солидными образованиями у 97% больных. Наиболее же достоверным методом диагностики остается морфологическое исследование. Типичной ошибкой в клинической практике, когда мы говорим о сочетании беременности и РМЖ, является постановка диагноза лактационный мастит, поскольку кроме совпадения сроков проявления истинного лактационного мастита и РМЖ нередко совпадают и клинические картины. Призываю моих коллег быть бдительным в таких ситуациях!

— Каковы особенности лечения РМЖ у беременных женщин?

— Есть несколько вариантов лечения таких пациенток. Первый определяется самой матерью и ее семьей. Больная после получения полной информации о заболевании тем не менее настаивает на сохранении плода. Фактически, ценой собственной жизни она откладывает лечение до момента родов. Прогноз здесь крайне неблагоприятен. Пациентки погибают в течение 3-6 месяцев. Но сегодня мы редко сталкиваемся с таким полным непониманием тяжести заболевания со стороны больных. Однако бывают различные ситуации, когда убедить больную и ее семью в необходимости немедленного лечения достаточно сложно.

Другой путь направлен на спасение прежде всего матери. Беременность немедленно прерывается, и начинается лечение, сходное с таковым у небеременных женщин. Такой вариант необходим при генерализованном процессе, когда речь идет о проведении диагностических и лечебных процедур, оказывающих выраженное тератогенное воздействие.

А теперь о третьем варианте, который все чаще применяется в Европе и США в последние 25 лет. Начинает отрабатываться такой подход и в России. Лечение проводится, не прерывая беременность. Это позволяет при сохранении плода начать лечение матери, и предполагает применение как хирургических вмешательств, так и химиотерапии, начиная со II триместра беременности.

При начальных стадиях РМЖ у беременных возможно выполнение хирургического вмешательства в качестве первого этапа лечения. Хирургические вмешательства, включая и общую анестезию, начиная со II триместра, относительно безопасны для плода и не приводят к развитию самопроизвольного аборта. Радикальная мастэктомия (РМ) с сохранением обеих грудных мышц является наиболее рациональным хирургическим объемом в случаях, когда пациентка хочет сохранить беременность. РМ не нуждается в дополнительном применении лучевой терапии, проводить которую во время беременности нельзя.

Если до сих пор вы рассказывали о начальных стадиях РМЖ, то как сохранить беременность при распространенном раке?

— При местнораспространенном РМЖ (стадии IIIA, IIIB, IIIC) и при отечно-инфильтративных формах РМЖ в I триместре, когда необходимо использовать химиотерапевтический метод, рекомендуется прерывание беременности в качестве первого этапа лечения. Если же пациентка обратилась к врачу в III триместре, и больная и ее семья считают приоритетом здоровье плода, лечение начинается после раннего родоразрешения. Тогда возможны ранние роды, начиная с 34-36 недели. В случае полной информированности больной о всех возможных осложнениях и при решении немедленно начать лечение, сохранив плод, во II и III триместрах возможно предложить предоперационный курс химиотерапии.

— А каков прогноз течения РМЖ на фоне беременности?

— Он хуже, чем в целом при РМЖ. Однако это обусловлено только большей распространённостью болезни на момент постановки диагноза. При сравнении в рамках одинаковых стадий и возрастных групп выживаемость у больных с начальными стадиями не отличается от таковой в группе небеременных пациенток. Прерванная беременность не улучшает показатели выживаемости у больных, т. е. доказано отсутствие терапевтического эффекта аборта.

— Вы проводили также исследование по поводу возможности больным, перенесшим рак, иметь детей после излечения заболевания?

— Да. В Российском онкологическом научном центре собран архивный материал с 1972 года по результатам выживаемости больных с РМЖ, решившихся иметь беременность после проведенного лечения. В этих материалах описано более 50 подобных случаев в прошлом, и результаты обследований 10 пациенток, имеющих беременность сегодня.

Насколько же опасно, по вашему мнению, после опухолевой болезни иметь беременность?

— После подведения итогов исследования в 2009 году, мы пришли к выводу, который подтвердил формирующееся в онкологической среде мнение: при начальных стадиях рака и при интервале начала беременности более 2 лет после окончания лечения, ее наступление не ухудшает прогноз болезни. Но пациентки нуждаются в пристальном наблюдении онколога всю беременность, начиная с самых первых ее дней.

— Расскажите поподробнее о проблеме сохранения репродуктивных возможностей у онкологических больных.

— В настоящее время в мире количество пациентов, перенесших какое-либо онкологическое заболевание, достигает десяти миллионов. При этом, пятилетняя выживаемость онкологических больных за последние годы приближается к 95-98%. Среди всех онкологических заболеваний около 8% приходится на пациентов моложе 40 лет, включая детей. С одной стороны применение адекватной химиотерапии и радиотерапии у молодых онкологических пациентов привело к увеличению продолжительности жизни, с другой — это лечение часто вызывает бесплодие из-за массивного повреждения клеток гаметогенеза, что приводит к истощению овариального резерва и преждевременной менопаузе у женщин и нарушению сперматогенеза у мужчин. Аналогичная ситуация и в детской онкологии: у 12400-15000 детей в возрасте до 19 лет ежегодно диагностируется онкологическое заболевание, а химиотерапевтические средства и необходимость проведения лучевой терапии приводят к истощению фолликулярного запаса яичников у девочек и к проблемам с последующей репродуктивной функцией у мальчиков.

Существует несколько вариантов сохранения репродуктивной функции у молодых пациентов: заморозка (криоконсервация) яйцеклеток, их оплодотворение и криоконсервация эмбрионов, а также пересадки ранее удаленной и криоконсервированной ткани яичников. Криоконсервация спермы перед началом проведения гонадотоксичного лечения уже становится обязательной процедурой и в нашей стране. С сохранением полового материала у женщин дела обстоят хуже. Трудно подобрать верный и надежный способ длительного сохранения гамет и способ эффективного их использования в дальнейшем. В нашей стране уже появились первые научные изыскания в этой области. В частности, проф. Т.А. Назаренко и доктор Н. Ю. Шарипова в своем докладе представили первый опыт в России по сохранению генетического материала у больных с РМЖ. Исследования проводятся совместно со специалистами из Онкологического научного центра. Уже 30 женщин сохранили свой здоровый генетический материал перед началом лечения в виде криоконсервированных эмбрионов. После окончания лечения пациентки могут при желании им воспользоваться, привлекая для вынашивания плода суррогатную мать, или близкую родственницу.

Метод криоконсервации

Еще одним перспективных и достаточно простым в исполнении считается метод криоконсервации яичников перед началом цитотоксической терапии, о котором, на основе совместного российско-японского исследования, рассказала кандидат биологических наук Е.В. Абакушина (МРНЦ МЗ и СР, г. Обнинск, и Университет Ямагути, г. Ямагути, Япония), Доктор Быстрова О.В. с коллегами из Санкт-Петербурга рассказала о первых успешно выполненных аутотрансплантациях.

К концу 2011 года в мире было проведено уже несколько десятков ауто- и гетеротрансплантаций КТЯ. Менструация у женщин-реципиентов начиналась в среднем через 4 месяца после аутотрансплантации и продолжалась 1-4 года. Суммарно было получено сравнимое количество беременностей после пересадки свежей и замороженной ткани яичников, но к сожалению, функциональная активность криоконсервированных фрагментов пока оказывается значительно короче. То есть эндокринная функция у большинства женщин после пересадки КТЯ сохранялась не более 1-2 лет. Активность же яичников после трансплантации не замороженной ткани составила 4 и более лет. И очень важно то, что более 50% женщин после трансплантации КТЯ смогли забеременеть самостоятельно, без использования вспомогательных репродуктивных технологий. Это является хорошим аргументом в пользу доступности данного метода и возможности его широкого использования в клинической практике уже в обозримом будущем.

Сколько же детей в мире родились после пересадок КТЯ?

— Всего 14, начиная с 1997 года, из них 9 девочек и 5 мальчиков. Срок хранения замороженных яичников составлял 2-7 лет. Все дети живы и нормально развиваются. Наибольший возраст роженицы был 36 лет, кстати именно она согласилась на эту операцию в связи с РМЖ.

— А был ли среди этих детей хоть один россиянин?

— Ни одного. Но решающую роль здесь сыграло не отставание от уровня развитых стран не отечественной медицинской науки, а нашей правовой базы. Правда и на западе соответствующая правовая база еще далека от совершенства. Прямых запретов в большинстве развитых стран на использование подобных современных медицинских технологий у онкологических больных нет, и разрешение дают этические комитеты при крупных клинических медицинских центрах. Вот почему обсуждение юридических проблем при использовании вспомогательных репродуктивных технологий у российских онкологических больных являлось столь же важной частью нашей конференции, как и медицинские вопросы.

Стремительное развитие медицины последних лет значительно опережает темпы принятия соответствующих правовых норм, и наше законодательство отстает от современных технологий, что часто ведет к нарушению прав и свобод человека и гражданина. Применение методов искусственной репродукции у онкологических больных требуют скорейшего законодательного разрешения.

В частности, в соответствии с Приказом Минздрава РФ от 26.02.2003 N 67 «О применении вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) в терапии женского и мужского бесплодия» злокачественные новообразования любой локализации, в том числе в анамнезе, являются противопоказанием для проведения ЭКО и всех других ВРТ. Но ведь в мировой практике уже накоплен огромный опыт ведения пациентов, имеющих онкологическое заболевание или прошедших противоопухолевое лечение в программе ЭКО. Исследования убедительно доказывают безопасность использования ВРТ в таких ситуациях. Таким образом, включение в Приказ данного противопоказания лишает возможности женщину, имеющую в анамнезе онкологическое заболевание самостоятельно выносить и родить ребенка с применением даже «традиционного» ЭКО, не говоря уже об инновационных приёмах пересадок КТЯ и др.

— Что же делать нашим соотечественницам?

— Российские законы оставляют для них возможным лишь применение программы суррогатного материнства.

Только что вступил в силу новый закон о российском здравоохранении. Рассматривается ли в нем вопрос о суррогатном материнстве?

— Да, согласно этому документу суррогатное материнство в России теперь узаконено. Подобные услуги оказывались и раньше, однако юридически эта сфера никак не регулировалась. Итак, согласно ФЗ от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», суррогатной матерью может быть женщина: в возрасте от 20 до 35 лет; имеющая не менее одного здорового собственного ребенка; получившая медицинское заключение об удовлетворительном состоянии здоровья; давшая письменное информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство; женщина, состоящая в браке, — только с письменного согласия супруга; не являющаяся одновременно донором яйцеклетки.

Право воспользоваться услугами суррогатной матери при наличии медицинских показаний теперь дается не только парам, состоящим в официальном браке, но и мужчинам, не состоящим в

браке. Это актуально в случаях, когда супруга с онкологическим заболеванием, передавшая ранее на криоконсервацию замороженный эмбрион или яйцеклетку, умирает. Ведь раньше, правом воспользоваться криоконсервированным материалом могла только женщина, теперь же это право имеет и потерявший жену мужчина.

А как решаются подобные проблемы за рубежом?

— В большинстве высокоразвитых государств (пока лидируют Нидерланды, Бельгия, Словения, Германия, Израиль, скандинавские страны), лечение и реабилитация репродуктивной функции все чаще включаются на базе бюджетного или страхового финансирования в стандарты лечения онкологических больных репродуктивного возраста. Государственные организации в США, такие как President Cancer Panel, American Society of Reproductive Medicine Ethics Committee, American Society of Clinical Oncology уже опубликовали рекомендации по сохранению фертильности, чтобы помочь врачам информировать пациентов. В 2007 году National Institutes of Health Roadmap for Medical Research создал фонд, названный «Консорциум-Онкофертильность», который изучает возможности сохранения фертильности у онкологических больных, обеспечивает материальную поддержку в хранения спермы, криоконсервации эмбрионов и яицеклеток путем получения скидок в центрах сохранения репродукции для онкологических больных. Проект, работающий в Европе, «Ferti PROTEKT» объединяет 52 центра в Швейцарии, Австрии, Германии, Испании. Минимальные клинические рекомендации Европейского Общества Медицинской Онкологии (ESMO) 2010 года содержат и рекомендации по сохранению фертильности.

Лечение и реабилитация репродуктивной функции в России

У нас же появилась тенденция к «раздробленности» и «самостийности» научных изысканий в данном направлении. Коммерческие, не имеющие реальных научных результатов в этом направлении, медицинские учреждения рекламируют себя как центры сохранения фертильности онкологических больных. Создаются коммерческие криобанки для хранения, в частности, полового материала онкобольных. Это похоже на прикрытие меркантильных интересов благородной целью. Не исключаю, что врачи, работающие в таких учреждениях мастера своего дела в области репродуктивной медицины. Но оценка прогноза жизни больного, а соответственно перспективы и необходимость сохранения его репродуктивного потенциала, должны определяться онкологом!

Таким образом, данное направление необходимо развивать лишь на базе учреждений, имеющих мощную, профессиональную команду специалистов в различных областях медицины: прежде всего онкологии, репродуктивной медицины, биологии и т. д., с большим потоком и обращением молодых пациентов и пациентов детского возраста. На базе учреждений, имеющих помимо клинического института, высокотехнологичную базу для фундаментальных исследований. Ведь только после получения предварительных доказательных научных результатов, после отработки показаний к выполнению тех или иных манипуляций, после усовершенствования правовой базы можно будет уверенно говорить о создании нового междисциплинарного направления в медицине по сохранению и восстановлению репродуктивной функции онкологических больных.

Александр Орлов.

Связанные записи

• Лечение онкологических заболеваний в клиниках Германии и Швейцарии (0)
• Ученые: кормление грудью и трезвость спасут от рака (0)
• Ученые связывают возникновение рака груди с алкоголем (0)
• Ученые нашли прививку от рака груди (0)
• Ученые знают, как уберечься от рака груди (0)

Это больше похоже на научную фантастику, но израильские больницы уже применяют роботов для проведения целого ряда операций. Новейшая система «Да Винчи» позволяет оперировать пациента на расстоянии, и введена в эксплуатацию в ряде медицинских центров страны. Операцию осуществляет робот, который действует по указанию хирурга, следящего за процессом с помощью специального монитора. На нем в трехмерном изображении видна вся картина происходящего на операционном столе.

Операция проводится посредством лапароскопии – через микроскопические отверстия в тело пациента вводится видеокамера, транслирующая изображение на мониторе. Хирург действует с помощью джойстика и кнопок, а «Да Винчи» выполняет данные ему врачом указания на теле больного.

Как отмечает на интернет-сайте медицинского центра «Ассута» профессор Джек Баниэль, специалист в области урологии, у операции посредством робота есть много преимуществ. «Трехмерное изображение позволяет хирургу видеть более четкую и полную картину происходящего. У „Да Винчи“ четыре „руки“, которые сиюминутно реагируют на каждое действие врача. Робот не ограничен в движении, как обычный человек. Надрезы он производит более точно и аккуратно, что в последствии существенно облегчает процесс выздоровления больного», — пояснил Баниэль.

«Да Винчи» появился на свет несколько лет назад в американском космическом агентстве НАСА. Целью этого проекта было эффективное предоставление медицинской помощи космонавтам. И хотя с прошлого года все космические проекты НАСА приостановлены, «Да Винчи» успешно интегрировался в гражданской медицине.

Данная технология в Израиле применяется для удаления опухолей предстательной железы, фибромы матки, а также для операций на почках, желчном пузыре, и целом ряде других органов. Особо эффективен «Да Винчи» в случаях, когда речь идет о пациентах с избыточным весом.

Подробности: http://izrus.co.il/theatment/article/2012-02-17/17049.html#ixzz1mkKjitvZ
При использовании материалов ссылка на IzRus обязательна.

Связанные записи

• Ультразвуковая радиочастотная абляция аппаратом ExAblate — системой неинвазивной хирургии (0)
• Новая технология позволяет видеть эффективность противораковых лекарств в реальном времени (0)
• Микроволновая технология удаления опухолей (0)
• Лечение меланомы в Израиле — Институт " Элла " (0)
• Израильские ученые нашли лекарство от рака (0)

Шведские ученые создали программное обеспечение, которое позволяет применять фотодинамическую терапию при лечении рака внутренних органов. Как сообщает EurekAlert!, разработкой занималась группа специалистов под руководством Йоханнеса Свартлинга (Johannes Swartling) из Лундского университета.

Фотодинамическое лечение начинается с введения больному светочувствительного вещества, которое накапливается в опухолевых клетках. После этого под местной анестезией в опухоль вводятся иглы с оптическим волокном. Злокачественное новообразование облучают светом определенной длины волны, который лучше всего поглощается лекарством. Поглощение света запускает фотохимические реакции, в результате которых опухолевые клетки гибнут.

Ранее описанный метод применялся только для лечения рака кожи. Причиной этого было отсутствие технологии, позволяющей контролировать ход процедуры и оценить количество света, поступившего к опухоли.

Программное обеспечение, разработанное Свартлингом и его коллегами, позволяет использовать оптическое волокно не только для испускания света, но и для получения ответных данных о ходе лечения. При этом такие программы можно применять с разными источниками света, как лазерами, в том числе инфракрасными, так и светодиодами.

Обновленный вариант фотодинамической терапии был успешно испытан на шведах, больных раком предстательной железы. По словам Свартлинга, нововведение позволяет свести к минимуму побочные эффекты лечения и, таким образом, значительно снизить риск развития импотенции или недержания мочи у таких пациентов.

В настоящее время испытания методики проводятся на группе пациентов из Великобритании, имеющих злокачественные новообразования поджелудочной железы. Весной 2012 года планируются исследования с участием больных раком простаты в США и Канаде.

Связанные записи

• Учёные раскрасят раковые клетки (0)
• Свет сжигает опухолевые клетки (0)
• Сверхбыстрый и сверхинтенсивный лазер предоставит новые возможности в лечении рака (0)
• В России изобрели порошок от рака (0)

Ученые из израильского университета им. Бен-Гуриона и специалисты из больницы «Сорока» совершили открытие, которое поможет спасти тысячи жизней. Благодаря разработанной ими методике при помощи простого анализа крови можно будет проверить, есть ли в теле человека злокачественная опухоль, и какого она типа.

Первые же клинические испытания показали, что анализ эффективен на 90%. В эксперименте приняли участие 200 больных раком и десятки здоровых добровольцев. За основу были взяты исследования, доказывающие, что наличие в организме раковой опухоли приводит к некоторым изменениям, в частности вызывает выделение в кровь определенных веществ. Эти вещества можно выявить, используя инфракрасное излучение.

Израильские ученые нашли способ расшифровывать результаты анализа крови, который показывает, является ли пациент носителем злокачественной опухоли или нет.

В последние десятилетия врачам удалось разработать различные методы исследований, позволяющие обнаружить рак на очень ранней стадии, например колоноскопия позволяет обнаружить рак кишечника, маммография — рак груди, CT — рак легких и некоторые другие виды рака. Использование этих методик позволило снизить уровень смертности от раковых заболеваний, однако все они не позволяют обнаружить рак на очень ранней стадии.

Методика, разработанная в Израиле, позволяет выявить рак на действительно ранних стадиях, и соответственно успешно его лечить. В ходе следующего этапа исследования ученые постараются выяснить, насколько точно по этому анализу можно установить, где именно в теле человека находится опухоль.

Связанные записи

• Студенческая разработка позволит диагностировать рак кожи на самых ранних стадиях (0)
• Ранняя диагностика рака легких по анализу крови (0)
• Рак полости рта, вызванный папилломавирусной инфекцией, лучше поддаётся лечению (0)
• Рак можно будет диагностировать по образцам слюны (0)
• Разработаны новые сенсорные биочипы для диагностирования и лечения рака (0)

21 января 2012

Противораковые препараты, заставляющие опухоли усыхать, перекрывая к ним поступление крови, на самом деле, могут помогать раку распространяться, делая его более агрессивным и мобильным, говорит последнее исследование средств Glivec (иматиниб) и Sutent (сунитиниб), пишет The Daily Mail. .

Ученые под руководством профессора Рагху Каллури из Гарвардской медицинской школы проанализировали поведение группы клеток-перицитов, которые обеспечивают структурную поддержку кровеносным сосудам и выступают в роли “привратников”, не пропускающих рак. Некоторые противораковые препараты, не дающие расти сосудам, питающим опухоль, избавляются от этих клеток. В итоге опухоли легче образовывать метастазы.

Тесты на мышах с раком груди показали: Glivec и Sutent на 70% сокращали концентрацию перицитов, а риск метастазов подскакивал в три раза (новые опухоли находили в легких). Притом, объем опухолей за 25 дней сократился на 30%. Более детальный анализ выявил увеличение в 5 раз в процентном отношении зон в опухоли, которым не хватало кислорода.

А известно, что на нехватку кислорода рак реагирует следующим образом: он запускает генетические программы выживания. То есть, становится более мобильным, легко просачиваясь сквозь стенки сосудов, лишенных перицитов, и начиная себя вести как невосприимчивые к лечению стволовые клетки. Особенно это касается маленьких опухолей

Связанные записи

• Открыт ген, ответственный за развитие рака молочной железы (0)
• Новая философия рака (0)
• Начат долгосрочный проект исследований распространения раковых клеток в организме (0)
• Метастазирующая меланома была вылечена иммунными клетками пациента (0)
• Кровь делает рак смертельным заболеванием (0)

На симпозиуме по вопросам гастроэнтерологии и онкологии в Сан-Франциско была представлена новая разработка – анализ крови на содержание белка PAM4, который, как обещают ученые, позволит идентифицировать рак поджелудочной железы на ранних стадиях развития.

Одной из главных проблем рака поджелудочной железы являет отсутствие явных симптомов болезни на ранних стадиях, пока опухоль еще не распространилась. Именно поэтому новые методы его ранней диагностики продолжают оставаться одним из острых вопросов на повестке дня онкологов и гастроэнтерологов.

В ходе небольшой пресс-конференции по поводу новой методики диагностики рака по результатам анализа крови ученые пояснили, что белок PAM4 присутствует в здоровых клетках, но в гораздо меньших количествах, чем в клетках рака. «Когда развивается рак, этот белок попадает в кровоток, – поясняет Игорь Асцатуров (Igor Astsaturov), старший преподаватель онкологической медицины Онкологического Центра Фокса Чейза в Филадельфии, не принимавший непосредственного участия в исследовании. – Возможность оценить его количество, безусловно, связана с новыми надеждами на своевременную диагностику злокачественных опухолей поджелудочной железы».

При сравнении эффективности анализа содержания PAM4 в крови с ранее одобренным для контроля развития рака поджелудочной железы анализом содержания белка CA19-9, новый диагностический метод показал более высокую точность и позволил верно определить начальные стадии аденокарциномы – безусловно, самой распространенной формы рака поджелудочной железы.

«Были показаны очень и очень хорошие результаты», – говорит эксперт Американского общества клинической онкологии по вопросам гастроонкологии, доктор Мортон Кахленберг.

«В ходе первого исследования концентрации в крови белка PAM4 с участием 80 пациентов удалось определить 80% случаев аденокарциномы, – дает более детальные пояснения руководитель работы Давид Голд (David V. Gold), директор исследовательской лаборатории, член Государственного онкологического центра Гардена в Моррис Плейнсе (штат Нью-Джерси). – Теперь, когда мы учли результаты еще 300 пациентов с диагностированной аденокарциномой поджелудочной железы, 126 – с доброкачественными гастроэнтерологическими заболеваниями и 79 здоровых человек, показатели точности методики еще улучшились».

Связанные записи

• Причина смерти Олега Янковского — рак поджелудочной железы (0)
• Открыт молекулярный маркер для ранней диагностики рака панкреатиновой железы (0)
• Обнаружен протеин — блокиратор рака панкреатиновой железы (0)
• Найден ген, который даст бой раку поджелудочной железы (0)
• Мрачное наследие онкологических заболеваний в семье бывшего президента США (1)

Разработан новый метод «размягчения» опухолевых клеток перед лечением, сообщили британские исследователи из Оксфордского университета. Суть метода заключается в том, что повышается доступ кислорода в опухоль, «размягчая» ее. Метод был испытан на пациентах с раком поджелудочной железы. Это позволило преодолеть значительную проблему, из-за которой онкозаболевания часто становятся устойчивыми к лечению.

Эксперты пришли к выводу, что данный метод значительно улучает исход тяжело поддающегося лечению вида рака. Медики из Оксфорда начинают испытания метода на пациентах с раком легких, прямой кишки, шейки матки.

Также мы ранее сообщали, что ученые нашли новый метод лечения рака поджелудочной железы.

Связанные записи

• Противораковая стратегия — 2 (0)
• Почти через столетие новые открытия подтверждают верность теории Варбурга (0)
• Повышенный уровень сахара в крови приводит к развитию рака кишечника (0)
• Новый компонент из платины показал многообещающие возможности в борьбе с раковыми клетками (0)
• Идентифицирован новый протеин, препятствующий росту опухолей (0)

Израильские ученые из Тель-Авивского университета утверждают, что нашли способ, останавливающий распространение раковых клеток. Об этом 7 декабря сообщил Второй канал ИТВ. В ходе эксперимента, проведенного группой исследователей под руководством профессоров Йоны Кейсари и Ицхака Кальзона, было остановлено развитие раковой опухоли у подопытной крысы. В течение нескольких месяцев наблюдений рецессии выявлено не было.

На опухоль оказывают воздействие с помощью инновационных альфа-излучающих игл, которые вводят непосредственно в злокачественное новообразование и останавливают его рост.

По словам ученых, воздействие оказывалось на опухоли двадцати различных типов, и каждый раз успешно и без каких-либо побочных эффектов. Среди прочего, эксперимент проводился на мышах, которым имплантировали опухоли человека.

Открытие уже запатентовано и описано в специальных журналах. Ожидается, что вскоре будет создана коммерческая компания, которая займется выпуском игл. Планируется также, что впервые новый метод пройдет клинические испытания в больнице «Бейлинсон»

Связанные записи

• Ультразвуковая радиочастотная абляция аппаратом ExAblate — системой неинвазивной хирургии (0)
• Новая технология позволяет видеть эффективность противораковых лекарств в реальном времени (0)
• Микроволновая технология удаления опухолей (0)
• Лечение меланомы в Израиле — Институт " Элла " (0)
• В Израиле онкологическими операциями занялись роботы (0)

С 10 по 13 ноября в Болгарии состоялся «VIII Национальный конгресс по онкологии с международным участием», в котором приняли участие более 450 онкологов. В рамках конгресса прошла отдельная сессия по наномедицине, на которой были освещены последние достижения в области применения нанотехнологий для лечения онкологических заболеваний. Наибольший интерес собравшихся вызвали два доклада, представленные российско-болгарским коллективом ученых, в которых речь шла о наночастице (разработка компании НАНО-С, Россия-Болгария), способной перевернуть представление о путях развития наномедицины. Это было первое публичное представление полученных данных научной общественности.

С докладом, «Использование SP3-наночастиц в терапии рака и для стимуляции репаративных процессов в поврежденных нормальных тканях» выступил профессор Конопляников А.Г. (Медицинский радиологический научный центр МЗиСР РФ, Обнинск, Россия) (Совместно со Ставревым С.Я., Одинцовым Н.В. и Конопляниковым М.А.). В докладе были представлены результаты проведенных исследований, показывающих возможность использования SP3-наночастиц в качестве транспортного средства для лекарственных средств.

Были доложены результаты экспериментальной работы, доказывающие, что при закреплении на SP3-наночастице химиопрепарата эффективность его воздействия на раковую клетку возрастает в несколько раз.

Были доложены результаты экспериментов по взаимодействию SP3-наночастиц и кондиционной среды культур мезенхимальных стволовых клеток, доказывающие, что применение комплекса SP3-наночастицы – кондиционная среда стимулирует регенерацию поврежденных тканей, открывая тем самым новые возможности в клеточных технологиях.

Были доложены результаты экспериментов, по изучению возможности доставки с помощью SP3-наночастиц специфических ингибиторов раковых стволовых клеток. Было показано, что их использование приводит к резкому повышению эффективности противоопухолевой терапии и значительному улучшению результатов лечения. Уничтожение раковой стволовой клетки делает невозможным образование новых раковых клеток, а следовательно невозможно развитие рецидивов опухоли или появление метастазов, что представляет особую актуальность.

Доклад «Результаты доклинических испытаний SP3-наночастиц» был представлен доктором Одинцовым Н.В. (Россия) и профессором Ставревым С.Я. (Болгария). В докладе были доложены результаты проведенных экспериментов и обрисованы перспективы применения SP3-наночастиц в медицине.

Проведенные доклинические исследования показали полное отсутствие токсичности SP3-наночастиц, что является абсолютно уникальным свойством для подобных веществ. В настоящее время не известно других частиц, которые могут применяться в медицине и при этом относятся к практически нетоксичным веществам. При этом было особо отмечено отсутствие генетической токсичности у SP3-наночастиц.

В докладе было показано, что SP3-наночастицы обладают собственной противоопухолевой активностью, что их применение увеличивает выживаемость при злокачественных опухолях. Это свойство в сочетании с нетоксичностью открывает возможность применения SP3-наночастиц в качестве средства, препятствующего образованию метастазов между курсами химиотерапии, что особенно актуально у пациентов с активными низкодифференцированными опухолями.

В докладе было показано, что SP3-наночастицы обладают синергическим действием с препаратами для химиотерапии. При совместном применении эффективность химиотерапии увеличивалась многократно. Увеличение эффективности терапии являлось настолько невероятным, что трудно поверить в реальность полученных результатов. Однако, воспроизводимость опытов гарантирует достоверность и точность полученных данных.

Снижение токсичности, уменьшение количества побочных эффектов, доставка препарата непосредственно в клетку – это те результаты, к которым стремится наномедицина и которые становятся достижимыми с SP3-наночастицей.

Когда американский астронавт Нил Армстронг сделал свой первый шаг по луне, он сказал свою знаменитую фразу: «Это один маленький шаг для человека, но гигантский скачок для всего человечества». Первые исследования SP3-наночастицы позволяют сказать, что эта маленькая частичка дает наномедицине шанс сделать реальный скачок и обеспечить долгожданный прорыв к революционному повышению эффективности лечения. При этом нельзя забывать, что прорыв возможен не только в онкологии, но и в терапии заболеваний ЦНС, туберкулеза и иных заболеваний.

Связанные записи

• Яд скорпиона и наночастицы остановили распространение опухоли мозга (0)
• Целенаправленные наночастицы на основе золота уничтожат раковые клетки (0)
• Ученые разработали новый метод борьбы с раком: лечение с помощью алмазов (0)
• Учёные заставили светиться отдельные молекулы в клетках организма (0)
• Созданы безопасные наночастицы для доставки лекарств (0)

Среди разных форм злокачественных опухолей мозга наиболее распространенной и наиболее агрессивной является глиобластома. Американские ученые завершают создание особого препарата, который позволит «обуздать» рост смертельно опасного новообразования. Специалисты медицинского центра при университете американского города Майами (University of Miami Medical School) в творческом союзе с учеными 9 других исследовательских учреждений близки к тому, чтобы реализовать заветную мечту всех онкологов планеты: если какую-либо форму рака нельзя излечить радикально, то можно перевести ее в хроническое течение – так, чтобы пациент мог жить десятилетиями, регулярно принимая лекарства подобно тому, как это делают миллионы больных артериальной гипертензией или сахарным диабетом. 

Ученые университета Майами вместе с коллегами приступили к клиническим испытаниям терапевтической вакцины для лечения глиобластомы. С помощью такой вакцины нельзя предупредить возникновение опухоли (как это происходит в случае с инфекционными заболеваниями) – подобные препараты применяются тогда, когда опухоль уже есть.

Терапевтическая вакцина не воздействует на злокачественные клетки – она усиливает иммунную систему организма, который начинает усиленно противостоять опасному «агрессору».

Методика производства вакцины уникальна. Сначала проводится хирургическая операция для максимально радикального удаления опухоли, затем из нее извлекаются особые белки, которые вводятся путем инъекции в организм больного 6-8 недель спустя после операции. Иммунная система распознает чужеродные белки и начинает усиленно производить Т-лимфоциты, которые одновременно распознают и оставшиеся клетки опухоли в мозге и уничтожают их.

«С помощью вакцины иммунная система словно бы «прозревает» и начинает отчетливо видеть врага», – объясняет соавтор изобретения профессор Рикардо Комотар (Ricardo Komotar).

Связанные записи

• Новые возможности индивидуальной вакцинации при раке мозга (0)
• Ученые нашли прививку от рака груди (0)
• Ткани стволовых клеток могут превращаться в канцерогенные клетки в головном мозге (0)
• Создано уникальное лекарство от рака (0)
• Свет сжигает опухолевые клетки (0)

Ученые из Онкологического института (Великобритания) сообщают, что им удалось найти лекарство от так называемой лейкемии смешанного происхождения (MLL). В последние годы медицина сильно продвинулась в лечении злокачественных заболеваний крови. Но эта разновидность заболевания проявляет исключительную устойчивость к любому лечению и склонна к частым рецидивам. Кроме того, лейкемия смешанного происхождения считается одной из самых распространенных форм рака крови. Это наиболее частая форма лейкемии у детей до 2-х лет, на нее также приходится каждый 10-й случай рака крови среди взрослого населения.

Причиной развития смешанной лейкемии является «противозаконная» молекулярная перестройка. В предшественниках кровяных клеток есть белки MLL, которые работают генетическими переключателями и в норме регулируют производство и дифференцировку клеток крови. Но порой случается так, что несколько генов MLL оказываются выстроены в одну линию. В результате считывания информации с такой ДНК получается слитный MLL-белок, в котором несколько полипептидных цепей сшиты в одну. Этот белковый монстр, как считается, и запускает лейкемию смешанного происхождения.

MLL-белки взаимодействуют с ДНК, активируя гены клеточного деления. При мутации эти белки никого не слушают, продолжая изо всех сил стимулировать производство новых клеток. Очевидно, если бы MLL-белки удалось выключить, это значило бы конец раку. Но для этого нужно было бы выяснить, как и с какими напарниками работают MLL. Ученые рассказывают о другой группе белков под названием BET, которые служат посредниками между MLL и ДНК. ДНК в клетке находится в комплексе с хромосомными белками гистонами. Активация того или иного гена часто означает его «разархивирование», «распаковку» от гистонов. Белки BET — это что-то вроде адаптера, соединяющего онкобелки MLL с гистонами, а MLL как раз и разворачивают гистоновую обертку вокруг генов.

Ключевым моментом в исследовании является то, что удалось выяснить способ состыковки BET и гистонов. Белки BET присоединяются к модифицированным аминокислотам гистонов — лизинам, к которым пришит остаток уксусной кислоты. Узнав, что «любят» белки BET, исследователи подобрали некое соединение I-BET151. Этот реагент прилипал к BET как раз в том месте, которым они пристыковывались к гистонам. Таким образом, BET держатся подальше от ДНК, и соединенные с ними MLL не имеют возможности активировать клеточное деление. Эксперименты подтвердили эффективность I-BET151. Раковые клетки, обработанные этим соединением, переставали расти и погибали. Лекарство повышало выживаемость мышей даже с самой агрессивной формой лейкемии: как пишут авторы, через 40 дней после начала курса лечения более 60% животных оставались в живых, что для этого заболевания более чем значительная цифра.

Исследователи подчеркивают оригинальность предложенного ими лекарства. Значительная часть противораковых лекарств либо бьет по самой ДНК, либо выводит из строя поверхностные рецепторы раковой клетки. Несколько экспериментальных препаратов, как и I-BET151, имеют целью гистоновую обмотку ДНК, но они обладают гораздо меньшей специфичностью. Авторы сравнивают I-BET151 с пулей снайпера, тогда как предыдущие аналоги похожи скорее на заряд дроби.

Следующим шагом станут клинические исследования. Ученые не собираются ограничиваться одним видом рака крови, они считают, что таким же образом можно воспрепятствовать развитию самых разных злокачественных опухолей.

Связанные записи

• Ученые совершили прорыв в лечении лейкемии (0)
• Тянь Сянь – Комбинация из 15 китайских трав (0)
• Раковые стволовые клетки: данных все больше (0)
• Раковые стволовые клетки сильно отличаются от нормальных (0)
• Рак может передаваться от беременной женщины к плоду (0)

Ученые успешно испытали модифированный вирус для лечения рака. Исследования провели специалисты под руководством Джона Белла из Университета Оттавы. Ученые из Оттавы разработали и испытали генно-инженерный вирус под названием JX-594. Данный ген вводится внутривенно. Он поражает опухоли и воспроизводит сам себя внутри опухолей. Также ученые внедряют в опухоли «посторонний» ген и ген производит противораковые белки внутри самой опухоли, пишет The Epoch Times.

Исследования проводились на 23 добровольцах, у которых были разные типы рака. Внедренный вирус поражает только опухоль и не затрагивает здоровые ткани. Онкологи считают эксперимент многообещающим. Данный метод может всерьез изменить лечение онкологических заболеваний.

Связанные записи

• Стволовые клетки из пуповины доставляют лекарство прямо в опухоль (0)
• Создана новая технология лечения рака с доставкой в клетки полимерных начинок (0)
• Разработаны новые наноструктуры для лекарственных препаратов, применяемых в химиотерапии (0)
• Новый ген может привести к победе над раком (0)
• Исторический экскурс — лечение рака препаратом из трипаносом (0)

Британские и австралийские ученые из Бирмингема и Университета Западной Австралии сумели модифицировать молекулу наркотика «экстази» таким образом, что из нее может получиться эфективное лекарство от рака крови, сообщает BBCNews. Исследователи из Бирмингемского университета еще в 2006 году обнаружили, что «экстази» и антидепрессант «прозак» обладают способностью убивать раковые клетки. Однако для серьезного эффекта требовались огромные дозы, убийственные для человека. Поэтому британские ученые вместе с коллегами из Университета Западной Австралии начали работать с молекулой «экстази», пытаясь повысить ее противораковые свойства и снизить токсичность.

Спустя несколько лет группе удалось создать повысить антиканцерогенные свойства молекулы «экстази» в сто раз. Другими словами, 1 грамм нового вещества убивает раковые клетки столь же результативно, как 100 граммов обычного «экстази».

Лабораторные опыты показали, что в пробирке синтезированная учеными модификация «экстази» уничтожала до 100% злокачественных клеток лейкемии, миеломы и лимфомы. Однако эффективность лекарства в пробирке еще не означает, что оно будет таким же действенным при лечении человека.

Авторы исследования продолжат опыты в надежде еще более значительно повысить антиканцерогенные свойства молекулы «экстази», затем опробуют новое средство на животных. Если опыты будут удачными, они надеются перейти и к клиническим исследованиям, но это будет еще не скоро — рассчитывать на появление нового лекарства от рака крови можно будет не ранее, чем через десять лет.

Связанные записи

• Ученые совершили прорыв в лечении лейкемии (0)
• Тянь Сянь – Комбинация из 15 китайских трав (0)
• Те, кто живет у трассы, чаще болеют раком (0)
• Раковые стволовые клетки: данных все больше (0)
• Раковые стволовые клетки сильно отличаются от нормальных (0)

Рак простаты во многих случаях резистентен к химиотерапии и гормональному виду лечения. Исследователи из Университета Лунд в Швеции разрабатывают новый экспериментальный вид лечения, в основе которого лежит метод атаки и уничтожения «стволовоподобных» клеток простаты. Результаты междисциплинарного проекта кафедр онкоурологии Университета Скен в Мальме и органической химии Университета Лунда были опубликованы в последнем номере научного журнала PLoS ONE.Опухоль простаты, по новейшим представлениям, всего лишь на 0.1 процента состоит из раковых стволовых клеток, но если не удаётся уничтожить эту группу клеток, существует риск дальнейшего бесконтрольного роста опухоли.

Канцерогенные стволовые клетки очень часто не поддаются лечению химиотерапией или гормональным видом лечения, поэтому необходимо разработать вид лечения, непосредственно действующий на эти виды клеток. Исследуя биологические процессы при раке простаты, учёные выявили специфический протеин STAT3, проявляющий активность в «стволоподобных клетках».

В предыдущих исследованиях было доказано, что натуральный компонент под названием галиеллактон, выделяющийся в процессе метаболизма некоторых фунгальных организмов, препятствует выделению протеина STAT3 и является выраженным ингибитором раковых клеток простаты.

Таким образом, разработка новых специфических ингибиторов STAT3 на основе галиеллактона открывает новый путь для таргетной терапии «стволоподобных клеток» простаты, препятствуя росту и распространению канцерогенных клеток простаты.

Источник:

Science Daily

Связанные записи

• Чем больше алкоголя, тем ближе рак простаты (0)
• Ученые совершили переворот в понимании рака простаты (0)
• Ученые испытывают препарат от рака простаты (0)
• Селен (0)
• На мышах успешно протестировали вакцину от рака простаты (0)

Израильские медики объявили о возможном прорыве в лечении онкологических заболеваний, в первую очередь речь идет о раке поджелудочной железы. Обнаружен белок, который может помочь затормозить развитие этой опасной опухоли. Ученые из лаборатории эндокринной онкологии онкологического центра Шебы называют этот белок Клото, по имени одной из мойр, богинь судьбы греческого пантеона.

Исследователи обратили внимание, что здоровые клетки ткани поджелудочной железы содержат этот протеин, в пораженных он отсутствует. Когда мышам, с опухолью поджелудочной железы, вводили препарат, содержащий белок, развитие опухоли тормозилось.

По мнению исследователей, обнаруженный ими белок может быть не только ингибитором опухоли. Пониженный уровень этого фермента может помочь диагностировать онкологическое заболевание на ранней стадии.

Как сообщает Haarez, в ближайшее время полученные результаты будут опубликованы в журнале «Клинические исследования рака»

Связанные записи

• Рак поджелудочной железы на ранних стадиях может выявить анализ крови (0)
• Противораковая стратегия — 9 (0)
• Причина смерти Олега Янковского — рак поджелудочной железы (0)
• Открыт молекулярный маркер для ранней диагностики рака панкреатиновой железы (0)
• Обнаружен протеин — блокиратор рака панкреатиновой железы (0)