21 января 2012

Противораковые препараты, заставляющие опухоли усыхать, перекрывая к ним поступление крови, на самом деле, могут помогать раку распространяться, делая его более агрессивным и мобильным, говорит последнее исследование средств Glivec (иматиниб) и Sutent (сунитиниб), пишет The Daily Mail. .

Ученые под руководством профессора Рагху Каллури из Гарвардской медицинской школы проанализировали поведение группы клеток-перицитов, которые обеспечивают структурную поддержку кровеносным сосудам и выступают в роли “привратников”, не пропускающих рак. Некоторые противораковые препараты, не дающие расти сосудам, питающим опухоль, избавляются от этих клеток. В итоге опухоли легче образовывать метастазы.

Тесты на мышах с раком груди показали: Glivec и Sutent на 70% сокращали концентрацию перицитов, а риск метастазов подскакивал в три раза (новые опухоли находили в легких). Притом, объем опухолей за 25 дней сократился на 30%. Более детальный анализ выявил увеличение в 5 раз в процентном отношении зон в опухоли, которым не хватало кислорода.

А известно, что на нехватку кислорода рак реагирует следующим образом: он запускает генетические программы выживания. То есть, становится более мобильным, легко просачиваясь сквозь стенки сосудов, лишенных перицитов, и начиная себя вести как невосприимчивые к лечению стволовые клетки. Особенно это касается маленьких опухолей

Связанные записи

• Открыт ген, ответственный за развитие рака молочной железы (0)
• Новая философия рака (0)
• Начат долгосрочный проект исследований распространения раковых клеток в организме (0)
• Метастазирующая меланома была вылечена иммунными клетками пациента (0)
• Кровь делает рак смертельным заболеванием (0)

На симпозиуме по вопросам гастроэнтерологии и онкологии в Сан-Франциско была представлена новая разработка – анализ крови на содержание белка PAM4, который, как обещают ученые, позволит идентифицировать рак поджелудочной железы на ранних стадиях развития.

Одной из главных проблем рака поджелудочной железы являет отсутствие явных симптомов болезни на ранних стадиях, пока опухоль еще не распространилась. Именно поэтому новые методы его ранней диагностики продолжают оставаться одним из острых вопросов на повестке дня онкологов и гастроэнтерологов.

В ходе небольшой пресс-конференции по поводу новой методики диагностики рака по результатам анализа крови ученые пояснили, что белок PAM4 присутствует в здоровых клетках, но в гораздо меньших количествах, чем в клетках рака. «Когда развивается рак, этот белок попадает в кровоток, – поясняет Игорь Асцатуров (Igor Astsaturov), старший преподаватель онкологической медицины Онкологического Центра Фокса Чейза в Филадельфии, не принимавший непосредственного участия в исследовании. – Возможность оценить его количество, безусловно, связана с новыми надеждами на своевременную диагностику злокачественных опухолей поджелудочной железы».

При сравнении эффективности анализа содержания PAM4 в крови с ранее одобренным для контроля развития рака поджелудочной железы анализом содержания белка CA19-9, новый диагностический метод показал более высокую точность и позволил верно определить начальные стадии аденокарциномы – безусловно, самой распространенной формы рака поджелудочной железы.

«Были показаны очень и очень хорошие результаты», – говорит эксперт Американского общества клинической онкологии по вопросам гастроонкологии, доктор Мортон Кахленберг.

«В ходе первого исследования концентрации в крови белка PAM4 с участием 80 пациентов удалось определить 80% случаев аденокарциномы, – дает более детальные пояснения руководитель работы Давид Голд (David V. Gold), директор исследовательской лаборатории, член Государственного онкологического центра Гардена в Моррис Плейнсе (штат Нью-Джерси). – Теперь, когда мы учли результаты еще 300 пациентов с диагностированной аденокарциномой поджелудочной железы, 126 – с доброкачественными гастроэнтерологическими заболеваниями и 79 здоровых человек, показатели точности методики еще улучшились».

Связанные записи

• Причина смерти Олега Янковского — рак поджелудочной железы (0)
• Открыт молекулярный маркер для ранней диагностики рака панкреатиновой железы (0)
• Обнаружен протеин — блокиратор рака панкреатиновой железы (0)
• Мрачное наследие онкологических заболеваний в семье бывшего президента США (1)
• Белок останавливает рост опухоли (0)

Разработан новый метод «размягчения» опухолевых клеток перед лечением, сообщили британские исследователи из Оксфордского университета. Суть метода заключается в том, что повышается доступ кислорода в опухоль, «размягчая» ее. Метод был испытан на пациентах с раком поджелудочной железы. Это позволило преодолеть значительную проблему, из-за которой онкозаболевания часто становятся устойчивыми к лечению.

Эксперты пришли к выводу, что данный метод значительно улучает исход тяжело поддающегося лечению вида рака. Медики из Оксфорда начинают испытания метода на пациентах с раком легких, прямой кишки, шейки матки.

Также мы ранее сообщали, что ученые нашли новый метод лечения рака поджелудочной железы.

Связанные записи

• Противораковая стратегия — 2 (0)
• Почти через столетие новые открытия подтверждают верность теории Варбурга (0)
• Повышенный уровень сахара в крови приводит к развитию рака кишечника (0)
• Новый компонент из платины показал многообещающие возможности в борьбе с раковыми клетками (0)
• Идентифицирован новый протеин, препятствующий росту опухолей (0)

Израильские ученые из Тель-Авивского университета утверждают, что нашли способ, останавливающий распространение раковых клеток. Об этом 7 декабря сообщил Второй канал ИТВ. В ходе эксперимента, проведенного группой исследователей под руководством профессоров Йоны Кейсари и Ицхака Кальзона, было остановлено развитие раковой опухоли у подопытной крысы. В течение нескольких месяцев наблюдений рецессии выявлено не было.

На опухоль оказывают воздействие с помощью инновационных альфа-излучающих игл, которые вводят непосредственно в злокачественное новообразование и останавливают его рост.

По словам ученых, воздействие оказывалось на опухоли двадцати различных типов, и каждый раз успешно и без каких-либо побочных эффектов. Среди прочего, эксперимент проводился на мышах, которым имплантировали опухоли человека.

Открытие уже запатентовано и описано в специальных журналах. Ожидается, что вскоре будет создана коммерческая компания, которая займется выпуском игл. Планируется также, что впервые новый метод пройдет клинические испытания в больнице «Бейлинсон»

Связанные записи

• Ультразвуковая радиочастотная абляция аппаратом ExAblate — системой неинвазивной хирургии (0)
• Новая технология позволяет видеть эффективность противораковых лекарств в реальном времени (0)
• Микроволновая технология удаления опухолей (0)
• Лечение меланомы в Израиле — Институт " Элла " (0)
• Биочипы смогут выявить рак до появления первых симптомов (0)

С 10 по 13 ноября в Болгарии состоялся «VIII Национальный конгресс по онкологии с международным участием», в котором приняли участие более 450 онкологов. В рамках конгресса прошла отдельная сессия по наномедицине, на которой были освещены последние достижения в области применения нанотехнологий для лечения онкологических заболеваний. Наибольший интерес собравшихся вызвали два доклада, представленные российско-болгарским коллективом ученых, в которых речь шла о наночастице (разработка компании НАНО-С, Россия-Болгария), способной перевернуть представление о путях развития наномедицины. Это было первое публичное представление полученных данных научной общественности.

С докладом, «Использование SP3-наночастиц в терапии рака и для стимуляции репаративных процессов в поврежденных нормальных тканях» выступил профессор Конопляников А.Г. (Медицинский радиологический научный центр МЗиСР РФ, Обнинск, Россия) (Совместно со Ставревым С.Я., Одинцовым Н.В. и Конопляниковым М.А.). В докладе были представлены результаты проведенных исследований, показывающих возможность использования SP3-наночастиц в качестве транспортного средства для лекарственных средств.

Были доложены результаты экспериментальной работы, доказывающие, что при закреплении на SP3-наночастице химиопрепарата эффективность его воздействия на раковую клетку возрастает в несколько раз.

Были доложены результаты экспериментов по взаимодействию SP3-наночастиц и кондиционной среды культур мезенхимальных стволовых клеток, доказывающие, что применение комплекса SP3-наночастицы – кондиционная среда стимулирует регенерацию поврежденных тканей, открывая тем самым новые возможности в клеточных технологиях.

Были доложены результаты экспериментов, по изучению возможности доставки с помощью SP3-наночастиц специфических ингибиторов раковых стволовых клеток. Было показано, что их использование приводит к резкому повышению эффективности противоопухолевой терапии и значительному улучшению результатов лечения. Уничтожение раковой стволовой клетки делает невозможным образование новых раковых клеток, а следовательно невозможно развитие рецидивов опухоли или появление метастазов, что представляет особую актуальность.

Доклад «Результаты доклинических испытаний SP3-наночастиц» был представлен доктором Одинцовым Н.В. (Россия) и профессором Ставревым С.Я. (Болгария). В докладе были доложены результаты проведенных экспериментов и обрисованы перспективы применения SP3-наночастиц в медицине.

Проведенные доклинические исследования показали полное отсутствие токсичности SP3-наночастиц, что является абсолютно уникальным свойством для подобных веществ. В настоящее время не известно других частиц, которые могут применяться в медицине и при этом относятся к практически нетоксичным веществам. При этом было особо отмечено отсутствие генетической токсичности у SP3-наночастиц.

В докладе было показано, что SP3-наночастицы обладают собственной противоопухолевой активностью, что их применение увеличивает выживаемость при злокачественных опухолях. Это свойство в сочетании с нетоксичностью открывает возможность применения SP3-наночастиц в качестве средства, препятствующего образованию метастазов между курсами химиотерапии, что особенно актуально у пациентов с активными низкодифференцированными опухолями.

В докладе было показано, что SP3-наночастицы обладают синергическим действием с препаратами для химиотерапии. При совместном применении эффективность химиотерапии увеличивалась многократно. Увеличение эффективности терапии являлось настолько невероятным, что трудно поверить в реальность полученных результатов. Однако, воспроизводимость опытов гарантирует достоверность и точность полученных данных.

Снижение токсичности, уменьшение количества побочных эффектов, доставка препарата непосредственно в клетку – это те результаты, к которым стремится наномедицина и которые становятся достижимыми с SP3-наночастицей.

Когда американский астронавт Нил Армстронг сделал свой первый шаг по луне, он сказал свою знаменитую фразу: «Это один маленький шаг для человека, но гигантский скачок для всего человечества». Первые исследования SP3-наночастицы позволяют сказать, что эта маленькая частичка дает наномедицине шанс сделать реальный скачок и обеспечить долгожданный прорыв к революционному повышению эффективности лечения. При этом нельзя забывать, что прорыв возможен не только в онкологии, но и в терапии заболеваний ЦНС, туберкулеза и иных заболеваний.

Связанные записи

• Яд скорпиона и наночастицы остановили распространение опухоли мозга (0)
• Целенаправленные наночастицы на основе золота уничтожат раковые клетки (0)
• Ученые разработали новый метод борьбы с раком: лечение с помощью алмазов (0)
• Учёные заставили светиться отдельные молекулы в клетках организма (0)
• Созданы безопасные наночастицы для доставки лекарств (0)

Среди разных форм злокачественных опухолей мозга наиболее распространенной и наиболее агрессивной является глиобластома. Американские ученые завершают создание особого препарата, который позволит «обуздать» рост смертельно опасного новообразования. Специалисты медицинского центра при университете американского города Майами (University of Miami Medical School) в творческом союзе с учеными 9 других исследовательских учреждений близки к тому, чтобы реализовать заветную мечту всех онкологов планеты: если какую-либо форму рака нельзя излечить радикально, то можно перевести ее в хроническое течение – так, чтобы пациент мог жить десятилетиями, регулярно принимая лекарства подобно тому, как это делают миллионы больных артериальной гипертензией или сахарным диабетом. 

Ученые университета Майами вместе с коллегами приступили к клиническим испытаниям терапевтической вакцины для лечения глиобластомы. С помощью такой вакцины нельзя предупредить возникновение опухоли (как это происходит в случае с инфекционными заболеваниями) – подобные препараты применяются тогда, когда опухоль уже есть.

Терапевтическая вакцина не воздействует на злокачественные клетки – она усиливает иммунную систему организма, который начинает усиленно противостоять опасному «агрессору».

Методика производства вакцины уникальна. Сначала проводится хирургическая операция для максимально радикального удаления опухоли, затем из нее извлекаются особые белки, которые вводятся путем инъекции в организм больного 6-8 недель спустя после операции. Иммунная система распознает чужеродные белки и начинает усиленно производить Т-лимфоциты, которые одновременно распознают и оставшиеся клетки опухоли в мозге и уничтожают их.

«С помощью вакцины иммунная система словно бы «прозревает» и начинает отчетливо видеть врага», – объясняет соавтор изобретения профессор Рикардо Комотар (Ricardo Komotar).

Связанные записи

• Новые возможности индивидуальной вакцинации при раке мозга (0)
• Ученые нашли прививку от рака груди (0)
• Ткани стволовых клеток могут превращаться в канцерогенные клетки в головном мозге (0)
• Создано уникальное лекарство от рака (0)
• Свет сжигает опухолевые клетки (0)

Ученые из Онкологического института (Великобритания) сообщают, что им удалось найти лекарство от так называемой лейкемии смешанного происхождения (MLL). В последние годы медицина сильно продвинулась в лечении злокачественных заболеваний крови. Но эта разновидность заболевания проявляет исключительную устойчивость к любому лечению и склонна к частым рецидивам. Кроме того, лейкемия смешанного происхождения считается одной из самых распространенных форм рака крови. Это наиболее частая форма лейкемии у детей до 2-х лет, на нее также приходится каждый 10-й случай рака крови среди взрослого населения.

Причиной развития смешанной лейкемии является «противозаконная» молекулярная перестройка. В предшественниках кровяных клеток есть белки MLL, которые работают генетическими переключателями и в норме регулируют производство и дифференцировку клеток крови. Но порой случается так, что несколько генов MLL оказываются выстроены в одну линию. В результате считывания информации с такой ДНК получается слитный MLL-белок, в котором несколько полипептидных цепей сшиты в одну. Этот белковый монстр, как считается, и запускает лейкемию смешанного происхождения.

MLL-белки взаимодействуют с ДНК, активируя гены клеточного деления. При мутации эти белки никого не слушают, продолжая изо всех сил стимулировать производство новых клеток. Очевидно, если бы MLL-белки удалось выключить, это значило бы конец раку. Но для этого нужно было бы выяснить, как и с какими напарниками работают MLL. Ученые рассказывают о другой группе белков под названием BET, которые служат посредниками между MLL и ДНК. ДНК в клетке находится в комплексе с хромосомными белками гистонами. Активация того или иного гена часто означает его «разархивирование», «распаковку» от гистонов. Белки BET — это что-то вроде адаптера, соединяющего онкобелки MLL с гистонами, а MLL как раз и разворачивают гистоновую обертку вокруг генов.

Ключевым моментом в исследовании является то, что удалось выяснить способ состыковки BET и гистонов. Белки BET присоединяются к модифицированным аминокислотам гистонов — лизинам, к которым пришит остаток уксусной кислоты. Узнав, что «любят» белки BET, исследователи подобрали некое соединение I-BET151. Этот реагент прилипал к BET как раз в том месте, которым они пристыковывались к гистонам. Таким образом, BET держатся подальше от ДНК, и соединенные с ними MLL не имеют возможности активировать клеточное деление. Эксперименты подтвердили эффективность I-BET151. Раковые клетки, обработанные этим соединением, переставали расти и погибали. Лекарство повышало выживаемость мышей даже с самой агрессивной формой лейкемии: как пишут авторы, через 40 дней после начала курса лечения более 60% животных оставались в живых, что для этого заболевания более чем значительная цифра.

Исследователи подчеркивают оригинальность предложенного ими лекарства. Значительная часть противораковых лекарств либо бьет по самой ДНК, либо выводит из строя поверхностные рецепторы раковой клетки. Несколько экспериментальных препаратов, как и I-BET151, имеют целью гистоновую обмотку ДНК, но они обладают гораздо меньшей специфичностью. Авторы сравнивают I-BET151 с пулей снайпера, тогда как предыдущие аналоги похожи скорее на заряд дроби.

Следующим шагом станут клинические исследования. Ученые не собираются ограничиваться одним видом рака крови, они считают, что таким же образом можно воспрепятствовать развитию самых разных злокачественных опухолей.

Связанные записи

• Ученые совершили прорыв в лечении лейкемии (0)
• Тянь Сянь – Комбинация из 15 китайских трав (0)
• Раковые стволовые клетки: данных все больше (0)
• Раковые стволовые клетки сильно отличаются от нормальных (0)
• Рак может передаваться от беременной женщины к плоду (0)

Ученые успешно испытали модифированный вирус для лечения рака. Исследования провели специалисты под руководством Джона Белла из Университета Оттавы. Ученые из Оттавы разработали и испытали генно-инженерный вирус под названием JX-594. Данный ген вводится внутривенно. Он поражает опухоли и воспроизводит сам себя внутри опухолей. Также ученые внедряют в опухоли «посторонний» ген и ген производит противораковые белки внутри самой опухоли, пишет The Epoch Times.

Исследования проводились на 23 добровольцах, у которых были разные типы рака. Внедренный вирус поражает только опухоль и не затрагивает здоровые ткани. Онкологи считают эксперимент многообещающим. Данный метод может всерьез изменить лечение онкологических заболеваний.

Связанные записи

• Стволовые клетки из пуповины доставляют лекарство прямо в опухоль (0)
• Создана новая технология лечения рака с доставкой в клетки полимерных начинок (0)
• Разработаны новые наноструктуры для лекарственных препаратов, применяемых в химиотерапии (0)
• Новый ген может привести к победе над раком (0)
• Исторический экскурс — лечение рака препаратом из трипаносом (0)

Британские и австралийские ученые из Бирмингема и Университета Западной Австралии сумели модифицировать молекулу наркотика «экстази» таким образом, что из нее может получиться эфективное лекарство от рака крови, сообщает BBCNews. Исследователи из Бирмингемского университета еще в 2006 году обнаружили, что «экстази» и антидепрессант «прозак» обладают способностью убивать раковые клетки. Однако для серьезного эффекта требовались огромные дозы, убийственные для человека. Поэтому британские ученые вместе с коллегами из Университета Западной Австралии начали работать с молекулой «экстази», пытаясь повысить ее противораковые свойства и снизить токсичность.

Спустя несколько лет группе удалось создать повысить антиканцерогенные свойства молекулы «экстази» в сто раз. Другими словами, 1 грамм нового вещества убивает раковые клетки столь же результативно, как 100 граммов обычного «экстази».

Лабораторные опыты показали, что в пробирке синтезированная учеными модификация «экстази» уничтожала до 100% злокачественных клеток лейкемии, миеломы и лимфомы. Однако эффективность лекарства в пробирке еще не означает, что оно будет таким же действенным при лечении человека.

Авторы исследования продолжат опыты в надежде еще более значительно повысить антиканцерогенные свойства молекулы «экстази», затем опробуют новое средство на животных. Если опыты будут удачными, они надеются перейти и к клиническим исследованиям, но это будет еще не скоро — рассчитывать на появление нового лекарства от рака крови можно будет не ранее, чем через десять лет.

Связанные записи

• Ученые совершили прорыв в лечении лейкемии (0)
• Тянь Сянь – Комбинация из 15 китайских трав (0)
• Те, кто живет у трассы, чаще болеют раком (0)
• Раковые стволовые клетки: данных все больше (0)
• Раковые стволовые клетки сильно отличаются от нормальных (0)

Рак простаты во многих случаях резистентен к химиотерапии и гормональному виду лечения. Исследователи из Университета Лунд в Швеции разрабатывают новый экспериментальный вид лечения, в основе которого лежит метод атаки и уничтожения «стволовоподобных» клеток простаты. Результаты междисциплинарного проекта кафедр онкоурологии Университета Скен в Мальме и органической химии Университета Лунда были опубликованы в последнем номере научного журнала PLoS ONE.Опухоль простаты, по новейшим представлениям, всего лишь на 0.1 процента состоит из раковых стволовых клеток, но если не удаётся уничтожить эту группу клеток, существует риск дальнейшего бесконтрольного роста опухоли.

Канцерогенные стволовые клетки очень часто не поддаются лечению химиотерапией или гормональным видом лечения, поэтому необходимо разработать вид лечения, непосредственно действующий на эти виды клеток. Исследуя биологические процессы при раке простаты, учёные выявили специфический протеин STAT3, проявляющий активность в «стволоподобных клетках».

В предыдущих исследованиях было доказано, что натуральный компонент под названием галиеллактон, выделяющийся в процессе метаболизма некоторых фунгальных организмов, препятствует выделению протеина STAT3 и является выраженным ингибитором раковых клеток простаты.

Таким образом, разработка новых специфических ингибиторов STAT3 на основе галиеллактона открывает новый путь для таргетной терапии «стволоподобных клеток» простаты, препятствуя росту и распространению канцерогенных клеток простаты.

Источник:

Science Daily

Связанные записи

• Чем больше алкоголя, тем ближе рак простаты (0)
• Ученые совершили переворот в понимании рака простаты (0)
• Ученые испытывают препарат от рака простаты (0)
• Селен (0)
• На мышах успешно протестировали вакцину от рака простаты (0)

Израильские медики объявили о возможном прорыве в лечении онкологических заболеваний, в первую очередь речь идет о раке поджелудочной железы. Обнаружен белок, который может помочь затормозить развитие этой опасной опухоли. Ученые из лаборатории эндокринной онкологии онкологического центра Шебы называют этот белок Клото, по имени одной из мойр, богинь судьбы греческого пантеона.

Исследователи обратили внимание, что здоровые клетки ткани поджелудочной железы содержат этот протеин, в пораженных он отсутствует. Когда мышам, с опухолью поджелудочной железы, вводили препарат, содержащий белок, развитие опухоли тормозилось.

По мнению исследователей, обнаруженный ими белок может быть не только ингибитором опухоли. Пониженный уровень этого фермента может помочь диагностировать онкологическое заболевание на ранней стадии.

Как сообщает Haarez, в ближайшее время полученные результаты будут опубликованы в журнале «Клинические исследования рака»

Связанные записи

• Рак поджелудочной железы на ранних стадиях может выявить анализ крови (0)
• Противораковая стратегия — 9 (0)
• Причина смерти Олега Янковского — рак поджелудочной железы (0)
• Открыт молекулярный маркер для ранней диагностики рака панкреатиновой железы (0)
• Обнаружен протеин — блокиратор рака панкреатиновой железы (0)

Студенты всегда были двигателями прогресса и «свежим дыханием» науки. В этом году проекты студентов компьютерных наук претендуют на звание революционных, обладают потенциалом изменения процессов диагностики и проверок, что, в результате, поможет спасти жизни. Наиболее выдающимся студенческим проектом 2011 года можно с увереннностью назвать «SMD – Skin Modifications Diagnosis», представленный на «Дне Проектов 2011» в ведущем израильском ВУЗе, «Михлала ле-Миналь» под эгидой факультета компьютерных наук, на котором были показаны работы самых разных тематик – роботика и искусственный интеллект, создание интернет-приложений для мобильных телефонов, защита информации, создание новых социальных платформ и т.д.

SMD – система диагностики и мониторинга болезней кожи, предназначенная для использования дерматологами. Система отслеживает изменения на коже быстрее и точнее человеческого глаза и, таким образом, помогает врачу выявлять трудноразличимые изменения, позволяет диагностировать кожные онкологические заболевания на самых ранних стадиях, что значительно увеличивает шансы на выздоровление. С помощью камеры, подключенной к системе, дерматолог сможет делать снимки частей тела, подверженных влиянию солнечных лучей и автоматически быстро и точно определять кожные заболевания. Кроме этого, система сможет отслеживать представляющие опасность изменения состояния кожи посредством сравнения полученных фото с изображениями, сделанными ранее.

Работа системы SMD основана на «компьютерном зрении», которое принимает изображения конкретной области тела, выполняет сравнение изображений из прошлого и настоящего и делает диагноз изменений кожи, таких как пигментация и родимые пятна. Изменения отображаются на экране компьютера врача четко и ясно. В ходе проекта студенты решили такие задачи, как регулировка размера изображения, различия между видами повреждений кожи и естественными элементами, такими как волосы, грязь, шрамы и морщины. Проект проводился в сотрудничестве с д-ром Ниром Натанзоном, специалистом в области кожных заболеваний.

Студенты, ответственные за проект — Ширин Йонатани, Инбар Фредо, Хагит Кениг.

Связанные записи

• Новый метод диагностирования рака кожи (0)
• Создан крем от рака кожи (0)
• Ранняя диагностика рака легких по анализу крови (0)
• Рак полости рта, вызванный папилломавирусной инфекцией, лучше поддаётся лечению (0)
• Рак можно будет диагностировать по образцам слюны (0)

27 июня 2011

Здесь показаны раковые клетки, одолевшие предстательную железу. Этот орган играет важную роль в жизни мужчин, прежде всего сексуальной (фото Wellcome Images). Исследователи из США и Великобритании создали необычную генетическую вакцину, девять инъекций которой помогли вылечить от рака предстательной железы 80% лабораторных мышей. Биологи университета Лидса (University of Leeds) и клиники Мейо (Mayo Clinic) внедрили в вирус везикулярного стоматита (VSV) куски ДНК здоровых клеток простаты. Эти гены заставили вирус производить несколько типов антигенов — маркеров, обычно присутствующих на поверхности раковых клеток.

«Основная цель медиков — найти такие антигены, которые направят иммунную систему на нужные болезнетворные клетки, но не навредят здоровым тканям», — отмечает в пресс-релизе один из авторов работы профессор Алан Мелчер (Alan Melcher) (фото с сайта yorkshirepost.co.uk).
Группу грызунов несколько раз инфицировали модифицированным вирусом. Таким образом медики научили иммунную систему атаковать раковые клетки, но не трогать здоровые ткани предстательной железы, а также других органов.

Подход, разработанный медиками США и Великобритании, не совсем обычен, ведь вакциной фактически не предупреждают заболевание, а лечат уже имеющуюся опухоль. Все подробности проведённой работы – в статье, вышедшей в журнале Nature Medicine.

Учёные полагают, что вакцина для испытаний на мужчинах будет создана не раньше чем через два года, так как необходимо изучить все возможные побочные эффекты, которые может оказать препарат на людей.

Сейчас та же коллаборация учёных проводит испытания похожего состава на грызунах, больных раком кожи. В дальнейшем, возможно, генетические вакцины будут созданы и опробованы в рамках исследований, направленных на борьбу с другими видами рака.

Юлия Рудый.

Связанные записи

• Чем больше алкоголя, тем ближе рак простаты (0)
• Ученые совершили переворот в понимании рака простаты (0)
• Ученые испытывают препарат от рака простаты (0)
• Селен (0)
• Новый вид лечения продвинутой стадии рака предстательной железы (0)

Ученые научились прерывать процесс деления и вызывать отмирание смертоносных раковых клеток, используя процедуру искусственного состаривания злокачественного образования на клеточном уровне. Добиться такого результата удалось специалистам из новозеландского Университета Отаго, которые заявляют, что новый способ борьбы с раковыми образованиями основан на воздействии на гены группы PAX.

Как объясняют авторы метода, воздействие на упомянутые гены помогает противостоять омоложению, восстановлению и делению клеток опухоли. Это помогает добиться эффекта искусственного старения и отмирания клеток целой опухоли.

Ели метод докажет свою эффективность в ходе клинических исследований, вскоре он может стать одним из самых распространенных при борьбе с разными видами рака.

Связанные записи

• Потеря «клеточных антенн» способствует развитию раковых заболеваний (0)
• Новый способ борьбы с раком: опухоль останется без крови (0)
• Новый механизм коммуникации белков апоптоза (0)
• Новые перспективы в адресной терапии рака (0)
• Идентифицирован новый протеин, препятствующий росту опухолей (0)

Ученые из Вашингтонского университета обнаружили, что фермент cPLA2 способствует развитию и функционированию сети кровеносных сосудов, питающих злокачественные опухоли. Это позволяет раковым клеткам пережить радиационное облучение. Если остановить производство фермента в организме, приток крови к опухоли прекратится, и это уничтожит ее.
ак хорошо себя чувствует и быстро распространяется благодаря уникальной способности создавать сеть новых кровеносных сосудов, которые в больших количествах поставляют опухоли кислород и питательные вещества и, возможно, транспортируют раковые клетки в другие части тела.

В начале развития опухоли раковые клетки выпускают в окружающие нормальные ткани определенные молекулы, которые «включают» клетки, формирующие новые сосуды. Начинается процесс строительства новы» кровеносных сосудов (ангиогенез).

Почему изучение ангиогенеза внутри опухоли так важно? Дело в том, что например рак легких и глиобластома (опухоль мозга) особенно интенсивно создают новые кровеносные сосуды. К сожалению, указанные формы рака труднее всего подаются лечению облучением или оперативному вмешательству. Вылечить рак легких и мозга – важнейшая и первостепенная задача, поскольку сегодня нет надежных и эффективных методов лечения этих заболеваний.

«Есть сотни сигнальных молекул, но фермент cPLA2 особенно интересен, — говорит доктор медицины и автор исследования Денис Халлахан (Dennis Hallahan). – Радиационное облучение опухолевых клеток вызывает производство cPLA2 в течение двух минут, и это позволяет опухоли пережить обработку смертоносными лучами».

Поскольку фермент CPLA2 регулирует опухолевый ангиогенез, ученые попытались усилить эффект лучевой терапии легких и головного мозга рака путем ингибирования (подавления) фермента.

Идея заключалась в имплантации опухолей нормальным мышам и их собратьям, которые были генетически не в состоянии производить cPLA2. После сравнили эффект лучевой терапии на рост опухоли. Высочайшая эффективность cPLA2 как лекарства обнаружилась, когда аспирантка, участвующая в работе, пожаловалась, что у нее сорвался эксперимент на мышах из-за недостатка гена, производящего cPLA2, в результате чего опухоль не выросла. В то время как у других мышей имплантированные опухоли интенсивно развивались, опухоли мышей с cPLA2-дефицитом не прижились. Заинтересовавшись явлением, ученые изучили кровеносные сосудов мышей с дефицитом cPLA2. На вид они выглядели нормально, но при большем увеличении обнаружилось отсутствие определенного типа сократительных клеток, регулирующих поток крови. Без них кровеносные сосуды растут внутри опухоли, но кровь по ним течь не может и в итоге опухоль погибает.

Так «неудачный» эксперимент стал значительным открытием важнейшей роли cPLA2 в регуляции ангиогенеза опухоли. Это дает возможность создания лекарств для эффективнейшей интервенционной терапии.

В настоящий момент идет интенсивная работа по созданию нового лекарства, которое поможет бороться с очень сложными и практически неизлечимыми видами рака. Важность этого препарата наверняка заставить пройти все этапы испытаний в кратчайшие сроки

Связанные записи

• Потеря «клеточных антенн» способствует развитию раковых заболеваний (0)
• Найден абсолютно новый способ борьбы с раком (0)
• Новый механизм коммуникации белков апоптоза (0)
• Новые перспективы в адресной терапии рака (0)
• Идентифицирован новый протеин, препятствующий росту опухолей (0)

Ученые разработали новый метод проведения химиотерапии для раковых больных, который предусматривает введение лекарства в организм в форме алмазов нанометровых размеров, покрытых слоем активного вещества, что резко повышает эффективность и безопасность процедуры, передает РИА «Новости».Согласно результатам исследования группы ученых под руководством Дина Хо из Северо-западного университета в Иллинойсе (США), такая форма лекарства не вызывает иммунного ответа организма, не приводит к резкой активации работы печени по выводу токсических компонентов и не оказывает пагубного действия на белые кровяные тельца – клетки крови, наиболее часто страдающие при химиотерапии.

Исследователи, отчет о работе которых опубликован в журнале Science Translational Medicine, изучили влияние «наноалмазной» химиотерапии с применением стандартного лекарства доксорубицина на мышах, служащих модельными животными при изучении таких форм рака, как рак молочной железы и печени.

Было установлено, что лекарство в форме наноалмазов, которые, будучи чисто углеродным материалом, не токсичны для организма, может быть введено в существенно больших дозах, чем в чистой форме. При этом частицы диаметром 2-8 нанометров дольше остаются в кровотоке и присоединяются только к раковой ткани, оставляя здоровые клетки нетронутыми.

«Наши результаты показывают невероятный потенциал наноалмазов в повышении эффективности и безопасности методов лечения особенно сложных форм рака. Мы использовали в работе формы рака, устойчивые к химиотерапии, которые остаются до сих пор наиболее сложными для лечения», – приводит слова Дина Хо пресс-служба Северо-западного университета.

Ученые намерены протестировать «наноалмазную» химиотерапию на более крупных животных, а затем планируют приступить к тестированию лекарственной схемы на людях

Связанные записи

• Целенаправленные наночастицы на основе золота уничтожат раковые клетки (0)
• Перспективы лечения рака с использованием целенаправленных наночастиц (0)
• В России изобрели порошок от рака (0)
• Яд скорпиона и наночастицы остановили распространение опухоли мозга (0)
• Целенаправленное использование наночастиц с целью улучшения метода бор нейтрон-захватной терапии (0)

Ученые-ядерщики из Новосибирска разработали установку-ускоритель для избирательного поражения клеток злокачественных опухолей и провели первые эксперименты на биоматериалах, сообщает АМИ-ТАСС. Речь идет о так называемой бор-нейтронозахватной терапии. Ее принцип заключается в следующем: в кровь больного вводится борсодержащий раствор, после чего в раковых клетках накапливается стабильный изотоп бор-10. Затем опухоль облучают потоком надтепловых нейтронов, которые охотятся за ядрами бора, происходят ядерные реакции с большим энерговыделением, и больные клетки погибают.

«Бор – не токсичное вещество, и его можно накапливать в организме, причем значительно больше в опухоли, чем в здоровых клетках», – пояснил один из разработчиков установки, старший научный сотрудник Института ядерной физики Сибирского отделения РАН Сергей Таскаев. Таким образом, удар по опухоли получается точечным.

Главной трудностью в разработке методики стало создание ускорителя нейтронов, создающего пучок надтепловых (эпитепловых) нейтронов. «То есть не быстрых, не медленных, а надтепловых. Они проникают в организм, тормозятся и на той глубине, где залегает опухоль, становятся тепловыми, хорошо захватываются нейтронами и хорошо убивают опухоль. Задача создания такого ускорителя оказалась безумно сложной», – уточнил Таскаев.

По всей видимости, с этой задачей в принципиальном плане удалось справиться. «В ИЯФ осуществлена стабильная генерация эпитепловых нейтронов на установке бор-нейтронзахватной терапии, оснащенной электростатическим ускорителем-тандемом, проведены первые эксперименты по облучению нейтронами опухолевых клеток», – сообщил председатель Сибирского отделения РАН академик Александр Асеев.

По словам академика, этот результат вошел в список самых выдающихся достижений Сибирского отделения РАН за последние годы

Связанные записи

• Целенаправленные наночастицы на основе золота уничтожат раковые клетки (0)
• Целенаправленное использование наночастиц с целью улучшения метода бор нейтрон-захватной терапии (0)
• Ученые разработали новый метод борьбы с раком: лечение с помощью алмазов (0)
• Углеродные нанотрубки могут вызывать рак (0)
• Создана липкая лента для раковых клеток (0)

Экстракорпоральное оплодотворение

2 мая 2010

29 апреля 2011. 43-летняя Лимор Хасон стала одной из первых израильтянок, получивших возможность родить ребенка-донора, сообщает «Едиот Ахронот». В процессе экстракорпорального оплодотворения врачи подобрали эмбрион таким образом, чтобы будущий малыш мог стать идеальным донором костного мозга для своего девятилетнего старшего брата, страдающего лейкемией. Мальчик прошел интенсивный курс химиотерапии и сейчас практически здоров, но врачи предупредили мать, что болезнь может вернуться — и в этом случае жизнь ребенка может спасти только пересадка костного мозга.

Лимор Хасон рассказала журналистам, что о возможности родить «идеального донора» ей сообщила врач-онколог, когда Лимор поделилась с ней планами завести второго ребенка. Доктор сообщила матери, что современная техника генетических анализов, проводимых в процессе ЭКО, позволяет родить ребенка с заранее заданными «параметрами», и эта возможность может стать спасительной для старшего мальчика.

Прежде техника генетического отбора на эмбриональной стадии использовалась только для предотвращения рождения детей с тяжелыми генетическими пороками — в случаях, если в семье кого-то из родителей есть наследственные заболевания. Затем ее начали применять и для создания «идеальных доноров». Большое преимущество данного метода заключается в том, что для трансплантации достаточно пуповинной крови, собранной во время родов, — забирать костный мозг у малыша не требуется.

Эмбрионы тестируются на самой ранней стадии развития, когда они состоят всего из восьми клеток. Для определения генетического соответствия делается анализ по 26 параметрам. По словам врачей, подходящим оказывается, в среднем, один из каждых четырех эмбрионов — его и подсаживают в утробу матери.

Метод генетического отбора эмбрионов вызывает серьезные этические дискуссии в мире, но в Израиле он уже позволил спасти несколько жизней, передает «Едиот Ахронот».

Связанные записи

• Рак: британские врачи спасли девочку от ампутации с помощью проведения уникальной операции (0)
• Кусочек замороженной ткани произвел на свет двоих детей (0)
• В США пересадка органов привела к заболеванию раком (0)

Специалисты Львовского Института биологии клетки изобрели фермент, расщепляющий раковые клетки, не поддающихся лечению, в частности те, которые вызывают рак печени, кожи, простаты, крови. Метод лечения рака с помощью фермента называется энзимотерапия, он изобретен английскими учеными. Фермент для рака печени стоит тысячу долларов за грамм. Как сообщается, биологи из Львова удешевили препарат в семь раз за счет того, что одновременно работают с белками и бактериями — дрожжами.

Препарат называется аргиназе. По словам специалистов, сейчас препарат исследуют в пробирках, сообщает ТСН.

«В Украине нет сертифицированной лаборатории, где можно испытывать на животных. Она стоит сотни миллионов долларов. Мы можем испытывать разве на безнадежно больных, поэтому мы заключаем сотрудничество с немцами», — рассказал представитель группы исследователей Олег Стасик.

Он отметил, что фермент малотоксичен и не влияет вредно на организм человека, т.е. не вредит здоровым клеткам, в отличие от химео- и радиотерапии.

Ученые работали над проектом 5 лет. Презентовать исследования будут на Фестивале образования и науки, который состоится во Львове 28-30 апреля.

Напомним, ранее сообщалось, что группа арабских ученых разработала формулу препарата для лечения рака на основе смеси из молока и мочи верблюда.

Связанные записи

• Стебли ананаса могут противостоять раку (0)
• Противораковая стратегия — 9 (0)
• Противораковая стратегия — 4 (0)
• Противораковая стратегия — 2 (0)
• Противораковая стратегия — 3 (0)

Американские ученые создали томограф, позволяющий всего за один час при помощи мобильного телефона провести диагностику на наличие рака у человека. ЯМР-томограф, разработанный группой ученых под руководством Ральфа Вейследера из Массачусетского госпиталя, позволяет взять у пациента анализ на наличие рака и поставить первичный диагноз. Результаты работы томографа обрабатываются на мобильном телефоне.

Более того, при помощи новинки специалист сможет проследить реакции организма пациента на лечение и скорректировать терапию. Устройство функционирует по принципу ядерного магнитного резонанса — то есть отслеживает отклик помещенных в магнитное поле белковых молекул взятых на анализ тканей человека на электромагнитное излучение.

При работе используется модифицированная методика анализа белковых молекул с помощью наночастиц, особым образом связанных с молекулами. Благодаря этому процесс выявления белков в исследуемых на присутствие злокачественных опухолей тканях заметно упрощается. Разработчики отмечают простоту использования новинки, а также ее низкую стоимость по сравнению с томографами, используемыми сегодня, сообщает РИА-Новости со ссылкой на Science Translational Medicine

Связанные записи

• Ультразвуковая радиочастотная абляция аппаратом ExAblate — системой неинвазивной хирургии (0)
• Студенческая разработка позволит диагностировать рак кожи на самых ранних стадиях (0)
• Ранняя диагностика рака легких по анализу крови (0)
• Рак полости рта, вызванный папилломавирусной инфекцией, лучше поддаётся лечению (0)
• Рак можно будет диагностировать по образцам слюны (0)