Для бодрствующих существует один общий мир, а из спящих каждый отворачивается в свой собственный. Гераклит Эфесский, (544-483 гг. до н. э.)….
Профессор Михаил Ситковский – главный разработчик одной из передовых научных концепций, предлагающих успешное лечение онкологических и инфекционных заболеваний. В настоящее время он занимает позицию привилегированного ученого (Presidential Scholar) в Дана-Фарбер Институте рака Гарвардского медицинского центра США (Dana-Farber Cancer Institute in HarvardInstitutes of Medicine), а также является директором Института воспалительных заболеваний (New England Inflammation and Tissue Protection Institute), который он основал в Северо-Восточном университете (Бостон, США). В течение 20 лет он возглавлял лабораторию в Национальном институте здоровья США (Lab Chief at the National Institites of Health, USA).

Михаил Ситковский широко известен по фундаментальным исследованиям относящимся к очень общим биохимическим и физиологическим механизмам, которые в медицинских терминах звучат как «гипокси-индуцированные и аденозин-опосредованные механизмы в онкологических, воспалительных и инфекционных заболеваниях».

Мы решили попросить его максимально просто объяснить общие механизмы этих заболеваний и обрисовать перспективы борьбы с ними.

– Михаил Владимирович, расскажите пожалуйста читателям нашего журнала о достигнутом вами прогрессе в лечении самых опасных заболеваний, с которыми вы имеете дело.

– Может быть, это звучит парадоксально, но нашим самым большим достижением является то, что мы научились увеличивать воспалительный процесс. Да, да, именно увеличивать! Меня спрашивали: «Зачем нужно увеличивать воспаление? Это уже плохо – зачем же делать еще хуже? »И я объясняю, что есть случаи, и очень важные, в медицине, когда нужно увеличивать воспалительное поражение ткани. Например, если это раковая ткань. Вы тогда хотите, чтобы воспаление опухолевой ткани было намного более интенсивным и разрушило опухоль. На самом деле, воспаление – это результат иммунологического ответа. А иммунный ответ нам нужен и тогда, когда мы боремся с вирусами – со СПИДом, например, и с бактериями. Сейчас, к сожалению, развивается туберкулезная бактерия, которая не восприимчива к лекарствам. Ни одно из противотуберкулезных лекарств не работает. Надежда только на собственный ответ организма. И здесь нужны свежие идеи. Такой идеей и стало наше понимание того, что надо увеличить воспаление – ведь тем самым увеличивается и иммунный ответ организма.

– Но мы не раз слышали от врачей, что иногда дает сбой именно иммунный ответ. И очень часто говорят, что, если очень долго длится воспаление, то оно, как следствие, приводит к раку.

– Здесь важно всегда различать две стадии: первую, когда еще нет первой раковой клетки, и тогда да – воспалительный процесс может способствовать ее возникновению; и вторая – когда рак уже есть, но неясно, как с ним бороться. Первая стадия для нас уже история, это то, что было до начала нашей работы. Наша исследовательская программа не включает исследование механизма того, как возникают раковые клетки, но мы ищем, что делать, когда у пациента есть метастазы или остаточная опухоль после хирургического вмешательства и химиотерапии. Когда опухоль уже образовалась, когда она растет и образует раковую ткань – вот тогда, чтобы ее уничтожить, уже есть поле, где можно применять наше открытие.

– Что нужно для этого делать?

– Для этого мы делаем все, чтобы помешать ингибированию противоопухолевых лимфоцитов, чтобы они умели убивать опухоль. И мы нащупали общий физиологический принцип, понимание которого позволит нам создать лекарство. Созданa компания, которая уже аккредитована при «Сколково», что бы это делать. Так что процесс идет, мы продвинулись в сторону практического осуществления.

Я, кстати, могу рассказать еще о другом результате. Наша основная цель – рак, но такая же проблема, а именно усилить иммунный ответ, – существует и с бактериями. И вот мы недавно опубликовали работу в научных журналах «Critical care medicine», «American Journal of Immunology» и ряде других изданий, где написали, как мы можем предотвратить смерть от сепсиса. Но пока на экспериментальных моделях, животных.

– Это происходит в связи с неконтролируемым размножением бактерий?

– В наши дни, в XXI веке, люди все еще умирают из-за сепсиса, заражения крови, как говорится в быту. И с этим нужно бороться. Единственная надежда на иммунитет. Вы можете спросить: «Ведь есть же антибиотики, они должны убить бактерии». Но антибиотики не справляются! Бактерии вырабатывают устойчивость к антибиотикам или прячутся где-то от антибиотиков – до конца этого никто не понимает. Но факт: в одной и той же больнице из тысячи больных, допустим, 400-500 выживают, а 500 умирают от сепсиса. С теми же самыми бактериями.

Те, которые выжили, и те, кто умер, – все они получали антибиотики. В чем же разница? Те, кто выжили, у них сильнее иммунная система! Поэтому тем, кто не выживает, мы, возможно, могли бы помочь, усилив их иммунный ответ.

Никто в сущности не знает, что именно стимулирует иммунный ответ. Но наши исследования показали: в организме всегда существует постоянное, «нормальное» торможение иммунного ответа, и это резерв против возбудителя – скрытый резерв организма, который всегда ингибирует иммунный ответ. Это тот самый «резервный» иммунитет, который и будет использоваться нами, это именно то, что надо для лечения!

– Ингибирует иммунный ответ – значит подавляет, уменьшает его? А ведь надо бы было увеличить? Разве не так?

– Я всегда привожу такой анекдотический, но характерный пример – как водят машину пожилые люди в Америке. Дело в том, что в Америке даже очень пожилые люди ведут активный образ жизни – например, водят машину. В Майами меня поразили машины, у которых как будто не было водителя. Оказалось, что очень часто водитель – сухонький старичок или бабушка, и они так низко сидит, что головы почти не видно. Кажется, что за рулем никого нет. Так вот, представьте: за рулем очень опытный человек, человек в возрасте. Этот пожилой человек знает жизнь и знает, что нужно водить машину очень осторожно. А что такое – очень осторожно? Это значит, что одновременно с педалью газа надо сразу нажать также и педаль тормоза! То есть на всякий случай тормоз у него всегда включен. И вот оказывается, что иммунная система работает таким же анекдотическим образом – тормоз иммунной системы всегда нажат.

Мы публиковали работу в журнале, где написали, что мы открыли тормоза воспаления. Тогда получается, что мы знаем, что убрать, чтобы не было тормозов. Мы нашли контрольный рецептор, который нужно убрать, и тогда тормоза не будут работать, и иммунная система будет намного сильнее.

– То есть можно будет дать газ мотору иммунной системы?

– Нет, газ иммунной системы всегда как раз на максимуме. Если вернуться к нашему примеру с американскими пенсионерами за рулем, то, когда вы газ полностью уже нажали, вы едете быстро, а если хотите еще быстрее, но у вас нет больше газа, тогда уберите наконец тормоз! Это именно то, что мы и научились делать – убирать торможение. И оказалось, что торможение, сон – это настолько общий процесс, что нам и не снилось! Это явление значительно шире, чем то, что происходит в нервной системе.

Торможение в физиологии – активный нервный процесс, вызываемый возбуждением и проявляющийся в угнетении или предупреждении другой волны возбуждения. Он обеспечивает (вместе с возбуждением) нормальную деятельность всех органов и организма в целом, имеет охранительное значение (в первую очередь для нервных клеток коры головного мозга), защищая нервную систему от перевозбуждения. И.П. Павлов называл распространение торможения по коре больших полушарий головного мозга «проклятым вопросом физиологии».

И вот мы моделировали то, что происходит в интенсивной терапии – реанимации, где за больными очень внимательно следят. Мы моделировали на мышах заражение бактериями, бактериальный аппендицит – когда больные умирают от заражения крови бактериями. И с помощью наших лекарств получили огромное повышение выживаемости.

– То есть вы сняли торможение, которое мешало разогнаться мотору иммунной системы, и она справилась.

– Да. Я всегда шучу, что бактерии прочитали наши статьи и стали использовать механизм, который мы описали, чтобы себя защитить от иммунной системы. Оказывается, это настолько мощный общий механизм, что он используется буквально повсеместно. Бактерии используют его для своих целей, чтобы нейтрализовать нейтрофилы.* [* Нейтрофилы, или нейтрофильные гранулоциты – один из видов лейкоцитов, белых клеток крови, которые участвуют в поддержании иммунитета человека и играют ключевую роль в борьбе с бактериальными инфекциями. Основная функция нейтрофилов – фагоцитоз (уничтожение бактерий). При острых инфекционных заболеваниях число нейтрофилов быстро повышается. Они могут находиться и действовать в тканях, бедных кислородом: воспаленные ткани, ткани захваченные отеком. Нейтрофилы распознают, а затем поглощают бактерии и продукты распада тканей и разрушают их своими ферментами.]Это сейчас считается как бы вирулентным фактором – за счет приспособительной изменчивости. Но изменчивость – это то, что может «поймать» иммунная система, если будет обучаться, но сначала надо ее разогнать на полную мощность, снять торможение. И мы это сделали.

– То есть вы смогли сладить с изменчивостью? Преодолеть то, что бактерии изобретают защиту от иммунных «киллеров»?

– Дело в том, что бактерии адаптировались таким образом, чтобы усыплять иммунные клетки, подавая им сигнал, чтобы они их не трогали. И этот сигнал – не что иное, как физиологический сигнал сна, который используется в работе практически любого организма. Но мы бактерии обманули.

– Не боитесь, что они прочитают вашу статью?

(М. Ситковский смеется.)

– И теперь мы надеемся, что-то же самое лекарство, которое компания«НьюВак» делает в «Сколково», для того чтобы убрать тормоза иммунной системы, чтобы улучшить иммунное разрушение опухоли, мы можем использовать, чтобы улучшить выживаемость больных, которые имеют бактериальное поражение. Это будет иметь просто огромное применение. Я надеюсь опять же увидеть людей, которые благодаря этому выживают. И кроме того, я надеюсь, что туберкулезную бактерию и туберкулезную инфекцию, которая стала бичом во многих странах, мы тоже сумеем«накрыть» на основе этого общего подхода. Национальное агентство США по здравоохранению ставит борьбу с туберкулезам едва ли не на первое место.

В рамках проекта компании «НьюВак» по разработке инновационной технологии иммунотерапии рака будут проведены клинические исследования для подтверждения научной концепции и разработан новый ко-адъювант для использования с лечебными противоопухолевыми вакцинами. В основе технологии лежит открытие профессора М. Ситковского, объясняющее механизм того, как можно заблокировать защиту раковых клеток от иммунной атаки. Доклинические исследования, которые проводились в течение 25 лет учеными в ведущих лабораториях Массачусетского технологического института (MIT), Национального института здоровья (NIH) и Института воспаления и защиты тканей Новой Англии (NEITPI) в США, доказывают, что предлагаемая новая технология позволяет добиться излечения опухолей мозга, легких, меланомы и создать иммунную память против рака, таким образом сделав противоопухолевые вакцины гораздо более эффективными.

Все как-то смирились с тем, что есть смертность от бактерий. Рак чем страшен? Своей непредсказуемостью. Ведь никто не знает, нападет на него рак завтра или нет. А заражение бактериями нам кажется совсем другой проблемой, мы привыкли к ней, она существует давным-давно, тогда как рак стал основной проблемой сравнительно недавно. Но люди все равно умирают, неважно – от рака или заражения.

Считается, что в настоящее время бактерией M. tuberculosis инфицирована примерно треть населения Земли, и примерно каждую секунду возникает новый случай инфекции. Доля людей, которые заболевают туберкулезом каждый год во всем мире, не изменяется или снижается, однако из-за роста численности населения абсолютное число новых случаев продолжает расти. По данным ВОЗ, в 2007 г. насчитывалось 13,7 млн зарегистрированных случаев хронического активного туберкулеза, 9,3 млн новых случаев заболевания и 1,8 млн случаев смерти, главным образом в развивающихся странах.

Распространение туберкулеза по миру неравномерно: около 80% населения во многих азиатских и африканских странах имеют положительный результат туберкулиновых проб, но только среди 5-10% населения США такой тест положителен. По некоторым данным, на территории РФ тубинфицированность взрослого населения приблизительно в 10 раз выше, чем в развитых странах.

– Давайте поговорим о том, что является новыми методами в борьбе с раком.

– Конечно, есть огромные успехи в хирургии. До сих пор хирурги должны быть горды тем, что именно они продлевают жизнь наибольшему числу раковых больных (если посчитать процентный вклад эффективности различных видов лечения).

– Хирурги просто механически удаляют раковые опухоли?

– Да. Но что они не могут делать, так это удалить опухоль там, где ее нельзя удалить, т. е. там, где им ее не видно. Я посещал много докладов, на которых говорилось: проблема именно в том, чего мы не видим, а не в том, что видим. Чего мы не видим – это остаточная опухоль и метастаза. И вот тут самая большая надежда на иммунотерапию рака. Два года прошло как Агентство госдепартамента США по вопросам здравоохранения и социальных служб, контроля пищевых продуктов и медикаментов (US Food and Drag Administration, FDA) утвердило два вида иммунотерапии в Америке. Одна терапия, разработанная компанией«Dendriona», использует дендритные клетки* [* Гетерогенная популяция клеток костно-мозгового происхождения, вырабатывающих широкий спектр поверхностных молекул, играющих роль антигенов.]и иммунные антираковые вакцины. Но есть иной способ иммунотерапии – удалить иммунологические тормоза. Вот я и обнаружил физиологические тормоза сна – они оказались глубоко «утоплены» в нормальной жизнедеятельности организма, хотя в общем-то всегда были на виду, ведь мы спим каждый день, но просто перестали об этом задумываться. А раньше изучался и был известен только иммунологический «мотор», который включался организмом в ответ на внешние вторжение. И все внимание исследователей сосредоточивалось на том, как дать этому мотору «газ».

Вернемся к США. Применение вакцин против рака (эти вакцины не предотвращают рак, но помогают в борьбе против раковой опухоли и ее метастазов) и терапевтическая методика дендритных клеток дали эффект, но оказалось, что выживаемость увеличилась только на четыре месяца (в среднем). Это значит, что за 100 тыс. долл. в год покупается четыре месяца жизни. Этот успех стал большим разочарованием для страховых компаний. Они хотели бы, чтобы эффект был намного большим. В этих случаях я говорю: «Welcome to the club», в клуб тех, кто тоже этого хочет.

Я всегда объяснял людям, которые хотели делать только вакцины или иммунологические модуляторы, что существует альтернатива – ведь есть физиология нашего организма, и мы далеко не всё знаем о ней. Вот представьте, у вас есть загородный дом, там три железные двери. Вы знаете, что сейчас ваш дом атакуют грабители. Вот они открыли ключом первую дверь, вторую… А вы мне заявляете: «А я не волнуюсь, там еще есть третья – сейфовая дверь. Они ее точно не откроют, только я имею ключ». Именно в такой ситуации находится и опухоль. Она «знает», что есть три или четыре двери, чтобы к ней подобраться. Две двери открылись, осталась одна, но сейфовая, встроенная в фундамент самого дома – нашего организма. От этой двери ни у кого нет ключа – ведь мы пользуемся своим организмом без ключа. Но изучая физиологические механизмы работы организма, мы обнаружили, что некоторые «базовые» функции организма (такие как механизм сна и бодрствования) требуется подкорректировать в нужных местах – и тогда у нас появился недостающий ключ!

И если мы предъявим этот ключ в России, это произведет такой же эффект, как запуск первого советского спутника (тогда, в конце 1950-х годов, Россия опередила США и оказалась первой страной, запустившей спутник!). Американцы действительно считали тогда, что они отстали. И это был хороший стимул. Человечество выиграло, технология выиграла – появился стимул к развитию. Сейчас у России возникает уникальная возможность повторить «спутник-эффект» – на сей раз в терапии рака. Есть серьезные достижения в этой области именно в России, где сейчас мы с коллегами разрабатываем новый препарат. Можно сказать, что для сейфовой двери, которая защищает опухоль, я уже нашел ключик. Но чтобы подобраться к этой двери, мне нужны все ключи сразу – и к двери № 2, и к двери № 1. Но именно физиологический ключ сегодня должен дать решающий вклад – ведь первые два ключа уже известны! Таким образом, мы на пороге создания последней, решающей в своей эффективности терапии рака.

Причем я хочу это сделать не на конкурентной основе, а на основе сотрудничества, в составе межпрезидентской комиссии Россия – США. Я сотрудничаю с академиками Георгиевым и Свердловым из Российской академии наук, и мы делаем очень изобретательные вакцины вместе с ними(это направление ведет Сергей Ларин, молодой перспективный сотрудник). Хотелось бы, чтобы сотрудничество начиналось на уровне ученых, но продолжалось на уровне политиков. Политикам это должно нравиться, потому что это то, чего хотят буквально все – найти средства лечения рака.

В России этот прорыв может оказаться первым – как со спутником, потому что именно здесь будет лекарство, еще отсутствующее на Западе.

– Почему именно в России? Какой принцип вы предлагаете использовать?

– Дело в том, что лекарство, которое необходимо (антагонист рецепторов для аденозина), – оно уже есть. Его разработали для болезни Паркинсона. При этом было обнаружено, что люди, потребляющие кофеин, гораздо реже заболевают болезнью Паркинсона.

Аденозин – нуклеозид, играющий важную роль в биохимических процессах, таких как передача энергии (АТФ и АДФ) и сигналов. Играет свою роль в стимуляции сна и подавлении бодрствования, поскольку его концентрация в мозгу увеличивается с каждым часом бодрствования организма. Аденозиновые рецепторы на клетках-нейронах можно представить себе «портами», куда заходят «корабли» молекул аденозина. Молекула-корабль и порт, в который она может войти, напоминают систему«ключ – замок», однако к этому замку подходит и другой «ключ» – молекулы кофеина входят в те же самые аденозиновые порты-рецепторы и вступают в конкуренцию с аденозином. То есть просто-напросто вытесняют и встают на его место. Именно в конкуренции с аденозином, его оттеснении, состоит секрет того, что позволяет кофеину придавать нам бодрость и избавляться от остатков сна по утрам.

Подробные исследования на мышах позволили установить механизмы, связанные со сном. В частности, выявилось несколько способов блокировки «портов» аденозина. Генетическое выключение продукции аденозина использовала группа нейрофизиологов под руководством д-ра Майкла Халассы (Michael M. Halassa) из Пенсильванского университета(Department of Neuroscience, University of Pennsylvania School of Medicine). Они выключили производство аденозина у подопытных животных. Для этого им пришлось создать трансгенных мышей со введенным геном dnSNARE, экспрессия которого и блокировала выделение аденозина(получились нокаутные мыши). После этого ученые лишали мышей сна и проводили исследование их мозговой активности при помощи электроэнцефалографии, а также поведенческие тесты. Оказалось, что после длительного лишения сна мышам требовалось лишь небольшое время на компенсационный сон, чтобы прийти в норму. Тесты памяти таких мышей после длительной искусственной бессонницы тоже показывали, что мыши на самом деле как будто высыпались. Казалось бы, создана супермышь – мечта Диснейленда! Но не тут-то было…

Другая группа нейрофизиологов из Юго-Западного медицинского центра Техасского университета (UT Southwestern Medical Center) – д-р Роберт Грин (Robert Greene) и его коллеги – заблокировали ген рецепторов аденозина у мышей. И сравнили в лабиринте поведение нокаутных мышей с контрольными. После двухнедельной тренировки и нормального сна все мыши – и контрольные, и нокаутные – справлялись с задачей в лабиринте практически без ошибок. Но когда их тестировали в лабиринте в период ограничения сна, между мышами наблюдалась разница. Нормальные мыши ориентировались в лабиринте лучше, а нокаутные совершали значительно больше ошибок, повторно заходя в одни и те же рукава.

Несмотря на значительные успехи в изучении механизмов регуляции сна и бодрствования с участием аденозина никто даже не подозревал, что это же лекарство – вещество, конкурирующее с аденозином, может быть использовано для лечения рака. В этом и состоит мое открытие. Это лекарство – как ключ, который не подходит к замку, но пока он вставлен, правильный ключ (это и есть аденозин) не войдет и не откроет замок – и не усыпит клетку. Был момент, когда выяснилось, что есть такое лекарство и компания, которая сделала примерно то же самое для лечения болезни Паркинсона. По сути они создали очень важный инструмент, но ограничились в его применении только для болезни Паркинсона. Компания, которая разработала этот инструмент, известна тем, что она производит пиво. Это японская пивная компания. В Японии так сложилось исторически, что фармацевтические компании строились на основе пивных компаний, поскольку им нужны были ферментеры, а пивные компании имеют ферментеры – такая простая логика. Они решили сфокусироваться на заболевании Паркинсона, нашли инструмент – ингибитор рецепторов аденозина и запатентовали его именно для этого заболевания.

– Но природа очень экономна. Она если что-то придумала, то делает это везде, и очень многое – по одному рецепту.

– Ход мысли таков: если аденозин расходуется во время сна, то по сути он и усыпляет клетки, как бы разбивает их жизненный цикл на активную и пассивную фазу. И вот ситуация: к раковой клетке приближается клетка-киллер и… ничего не происходит! Почему? Ее усыпляет аденозин! Раковая клетка «умело» использует общий механизм сна: она накапливает аденозин, и иммунный «киллер» просто засыпает на подходе – в его«порты» входит аденозиновые ключи, которые «выключают» активность иммунной клетки.

Исследования показали что из-за патологической архитектуры опухолевой ткани и плохого снабжения кислородом в клетках, пораженных раком, накапливается аденозин, а по мере разрушения раковых клеток пространство вокруг опухоли оказывается насыщенным этим веществом.

Но если создать лекарство – синтетический аналог кофеина, намного более эффективный чем кофеин, мы сможем создать вокруг раковых клеток зону«без сна», что собственно и требуется для борьбы с раком – ведь надо трудиться не покладая рук! И этот синтетический кофеин по сути японцы уже сделали для борьбы с болезнью Паркинсона, но я уверен – это только одно из проявлений общего физиологического механизма, использованного природой, и на Паркинсоне нельзя останавливаться – это важный, но частный случай!

К сожалению сложилась парадоксальная ситуация: патент, взятый японской пивной компанией, блокирует во многих странах работу над использованием инструментария, связанного с ингибированием аденозиновых рецепторов. К счастью, Россия не входит в их число, японский патент на Россию не распространяется, и значит, Россия может стать родиной прорыва в антираковой терапии!

– Как вы планируете развивать это направление? Это научный проект, который будет развиваться в «Сколково», или уже есть более масштабные проработки?

– Пока это 100%-ный проект «Сколково». Но мы пытаемся привлечь и другие российские учреждения, подключить зарубежные компании… Я знаю, что нужно делать, как нужно делать. Я также знаком с компанией, которая проводит органические испытания согласно критериям Америки и Евросоюза. То есть это будет сделано на самом высоком уровне.

– Будем надеяться, что «Сколково» с вашей помощью окажется на острие прорыва в борьбе с раком, которого давно ждет весь мир. Но ведь ваша основная идея в этом подходе состоит в общности механизмов, которыми пользуется природа – именно так вы перекинули мостики между сном, болезнью Паркинсона и раком. Существует ли какое-то обобщение – общий метод, общий подход, позволяющий использовать подобие механизмов, используемых природой, для лечения различных болезней? Ведь говорили древние «лечить подобное – подобным», разве не так?

– Какое-то время назад выступая на конференции в «Сколково», я начал развивать и пропагандировать идеи трансляционной медицины.* [* Трансляционная медицина – междисциплинарная область знаний, интегрирующая элементы клинической медицины и биотехнологические подходы к разработке новых терапевтических и диагностических средств.]Дело в том, что в настоящее время существует огромный зазор между пониманием того, как работают биологические системы, и как на основе этого знания можно лечить болезни. Разработка эффективных подходов к лечению возможна благодаря объединению «под одной крышей» усилий клиницистов и ученых-биотехнологов. Институт трансляционной медицины – то место, где должны встретиться молекулярные биологи, иммунологи, биофизики, биохимики, биотехнологи и врачи-клиницисты. Подобный институт в настоящее время создается в США.

Связанные записи

• Трансфер Фактор (0)
• Медицинские тесты с использованием Трансфер Факторов (0)
• Компонент из брокколи может значительно стимулировать иммунную систему (0)
• Экстракт морских водорослей фукоидов — лечебные возможности (0)
• Экстракт алоэ MPS Gold (0)

Новая вакцина «Имуцин» уже подтвердила свою состоятельность в борьбе с раковыми заболеваниями. В качестве клинических исследований израильские ученые поработали с десятью добровольцами, у которых диагностировали рак крови, в результате нового метода лечения три человека излечились, а семь человек укрепили свой иммунитет, и продолжают борьбу с коварной болезнью, пишет сайт NovostiUA.net

Новая вакцина «Имуцин» уже подтвердила свою состоятельность в борьбе с раковыми заболеваниями. В качестве клинических исследований израильские ученые поработали с десятью добровольцами, у которых диагностировали рак крови, в результате нового метода лечения три человека излечились, а семь человек укрепили свой иммунитет, и продолжают борьбу с коварной болезнью, пишет сайт NovostiUA.net

Скоро ученые продолжат свои исследования на других добровольцах, чтобы доказать положительный эффект приёма вакцины при различных формах и видах рака, если результаты будут по-прежнему положительными, то через шесть лет у человечества будет лекарство от рака

Связанные записи

• Трансфер Фактор (0)
• Обнаружен механизм недетектирования иммунной системой развития раковой опухоли (0)
• Нювак. Тайна рака: сон иммунных клеток рождает чудовищ… (0)
• Новая стратегия в лечении рака с использованием клеток, многократно усиливающих иммунитет (0)
• Наночастицы, прикреплённые к иммунным клеткам доставят лекарства к опухолям (0)

В эти дни в Израиле проходит решающий этап клинических испытаний препарата ImMucin – вакцины, которая в перспективе поможет человеку справиться с раком. Препарат призван «натренировать» иммунную систему человека так, чтобы она сама выявляла и уничтожала раковые клетки. В медицинском центре «Хадасса» в Иерусалиме в эти дни проходит очередной этап клинических испытаний препарата ImMucin – вакцины, которая в перспективе поможет человеку справиться с раком. Как сообщает сетевое издание ISRAEL21c, ImMucin является основной разработкой израильской фармацевтической компании Vaxil BioTherapeutics.

Препарат фактически призван «натренировать» иммунную систему человека таким образом, чтобы она самостоятельно выявляла и уничтожала раковые клетки, уже находящиеся в организме. По словам генерального директора компании Джулиана Леви, вакцина не предупредит развитие рака, но активирует и укрепит естественный иммунитет человека. Это, в свою очередь, позволит нашей иммунной системе самой искать раковые клетки и бороться с ними. В частности, это касается тех клеток, которые остаются в организме после проведения операции по удалению злокачественной опухоли.

Раковые клетки в организме человека фактически «обманывают» иммунную систему, которая их «не замечает» и позволяет им развиваться. Этот феномен в особенности касается людей пожилого возраста, так как с годами иммунитет человека ослабевает. ImMucin, в случае его успешного тестирования и последующего внедрения на рынке, способен полностью изменить данную тенденцию.

В настоящее время революционную вакцину тестируют на предмет эффективности в борьбе с раком крови. Вместе с тем, научный прорыв Vaxil BioTherapeutics базируется, по словам гендиректора компании, на препарате VaxHit, эффективного не только в борьбе с 90% онкологических заболеваний, но и туберкулеза.

Леви утверждает, что применение вакцины не вызывает побочных эффектов, и ее можно употреблять, как обычные витамины. Если клинические испытания пройдут успешно, ImMucin может появиться на рынке медикаментов уже через шесть лет.

Связанные записи

• Ученые нашли прививку от рака груди (0)
• Создано уникальное лекарство от рака (0)
• Раковые стволовые клетки (0)
• Рак шейки матки—новые возможности лечения (0)
• Рак — заразное заболевание! (0)

После 20-летних исследований учёные из Онкологического центра Абрамсон и Медицинской школы Перельмана при Университете Пенсильвания совершили прорыв в лечении хронической лимфатической лейкемии. Пациенты получали лечение собственными, генетически модифицированными в лаборатории вакцинных разработок, Т-клетками. Протокол лечения включал извлечение и модификацию клеток пациентов с последующей инфузией этих новых клеток после химиотерапии, направленной на лечение раковых заболеваний лёгких, яичника, миеломы и меланомы.

Результаты исследований были опубликованы в августовских номерах журналов New England Journal и Science Translational Medicine. Впервые генная терапия продемонстрировала возможности использования модифицированных Т-клеток в качестве «серийных клеточных киллеров», направленных на уничтожение раковых опухолей.

По словам руководителя исследований, профессора Карла Джуна (Carl June, MD, professor of Pathology and Laboratory Medicine), раковые опухоли исчезли необычайно быстро и резко в течение трёх недель.

Пилотный эксперимент на трёх пациентах разительно контрастировал с общепринятой терапией хронической лимфатической лейкемии. На самом деле для этих трёх пациентов с продвинутой стадией рака оставалось мало шансов на благоприятный исход болезни. В случае общепринятой методики, связанной с пересадкой костного мозга, риск смертельного исхода составляет 20%, но и после операции выживает примерно лишь 50%.

Профессор Джун считает, что успеху его группы с лечением перепрограммированных Т-клеток, в отличие от предыдущих неудач, сопутствовали несколько новых, не наблюдавшихся ранее моментов.

После забора клеток у пациентов исследователи генетически перепрограммировали их, используя вектор лентивируса . Вектор кодирует антителоподобный белок под названием химерический рецептор антигена (ХАР), приводящий к экспрессии поверхности Т-клеток с последующим связыванием с протеином под названием CD19.

В тот момент, когда Т-клетки инициируют экспрессию ХАР, эти Т-клетки проявляют свою способность клеточных киллеров к клеткам, проявляющих экспрессию CD19, в состав которых входят клетки хронической лимфатической лейкемии и нормальные В-клетки. Все другие клетки организма пациента, не проявляющие экспрессию CD19, игнорируются и не задеваются модифицированными Т-клетками. Этот механизм сводит к минимуму побочные эффекты, типичные для стандартной терапии.

Исследователи ввели сигнальную молекулу в часть ХАР, обосновавшуюся внутри клетки. Связываясь с CD19 , инициирующей процесс апоптоза, сигнальная молекула показывает процесс начала образования цитокинов, данный процесс триггерно приводит к размножению других Т-клеток, которые всё больше и быстрее связываются с раковыми клетками, приводя к полному уничтожению опухоли.

В процессе эксперимента был зафиксирован 1000-кратный рост модифицированных Т-клеток у каждого из пациентов. Ни одно лекарство не работает подобным образом. В среднем каждая введённая Т-клетка привела к апоптозу тысяч раковых клеток.

В журнале New England Journal of Medicine подробно описывается реакция на лечение у 64-летного пациента. До начала лечения модифицированными Т-клетками его кровь и костный мозг были переполнены раковыми клетками.

В первые две недели экспериментального лечения не наблюдалось никаких реакций. На 14 день пациент начал испытывать приступы тошноты и жара. Тесты показали наличие в крови огромного количества модифицированных Т-клеток, в результате чего начался процесс лизиса.

На 28-й день эксперимента пациент оправился от процесса лизиса, и анализы крови и костного мозга не обнаружили малейших признаков лейкемии.

Исследователи из Университета Пенсильвания ещё в 2003 году впервые применили вектор лентивируса для лечения СПИДа. Уже тогда эксперимент показал безопасность применения данной методики.

В нынешнем эксперименте методика модификации Т-клеток была направлена на стимуляцию, регенерацию и восстановление «памяти» этих важнейших иммунных клеток, после длительного канцерогенного процесса, приведшего к их супрессии. Учёные надеются, что эти заново приобретённые качества Т-клеток будут способствовать дальнейшей защите от раковых клеток.

Хотя пока нет данных, как будут себя вести новые модифицированные Т-клетки в длительном интервале времени, уже известно, что через несколько месяцев после инфузии, эти клетки продолжали размножаться и были способны находить и уничтожать раковые клетки по всему организму вылеченных пациентов.

Исследователи надеются перенести принципы использования конструкции CD19 с хронической лимфатической лейкемией на лечение других CD19-позитивных типов рака, как неходжинская лимфома и острая лимфатическая лейкемия. Позже планируется создать схожие конструкции для лечения рака яичника, поджелудочной железы и мезотелиомы.

Источник:

Science Daily

Связанные записи

• Ученые совершили прорыв в лечении лейкемии (0)
• Тянь Сянь – Комбинация из 15 китайских трав (0)
• Раковые стволовые клетки: данных все больше (0)
• Раковые стволовые клетки сильно отличаются от нормальных (0)
• Рак может передаваться от беременной женщины к плоду (0)

Современный уровень развития биологии злокачественных опухолей позволяет объяснить неэффективность лечения методами химиотерапии большей части разновидностей метастазирующих опухолей человека. Открытие опухолевых стволовых клеток, практически неотличимых от здоровых, заставляет радикально пересмотреть подходы к лечению онкологических пациентов. Наиболее перспективным направлением клинической онкологии считают клеточную терапию активными иммунными клетками. Обнаружено, что иммуноциты (клетки, отвечающие за иммунную реакцию организма) у одних людей могут быть почти в 50 раз эффективнее в борьбе с раком, чем у других людей. «Антираковый» потенциал клеток у людей старше 50 лет оказался ниже среднего уровня, а потенциал уже заболевших раком был еще ниже.

Американским ученым удалось продвинуться в решении проблемы лечения пациентов с распространенными злокачественными опухолями, используя пересадку «сверхмощных» поражающих раковую опухоль клеток, полученных от доноров. По их мнению, исцеление онкологических больных может стать реальностью в ближайшие два года благодаря этой технологии.

Итак, в 1999 году в Wake Forest University School of Medicine (США) группой Zheng Cui были выведены мыши, обладающие удивительной устойчивостью к раку, линия этих мышей получила название SR/CR — Spontaneous Regression/Complete Resistance, что можно перевести как «Самостоятельное исчезновение/полное сопротивление».

Лейкоциты этих мышей эффективно уничтожают опухолевые клетки как в пробирке вне организма-хозяина, так и при введении раковых клеток различных злокачественных линий в теле этих мышей. Удивительно, что мыши эффективно убивают клетки самых злокачественных разновидностей опухолей даже при введении опухоли, общей массой 10% от веса мыши (у человека злокачественная опухоль весом в 1,5 кг считается несовместимой с жизнью). Устойчивость этих мышей к раку наследуется несколькими поколениями при скрещивании SR/CR и мышей дикого типа внутри одной линии.

Эта уникальная линия мышей служит прекрасной моделью для объяснения феномена спонтанной регрессии опухолей и отработки технологий клеточной иммунотерапии рака.
Совсем недавно группа Zheng Cui показала, что лейкоциты SR/CR-мышей могут эффективно убивать опухолевые клетки и при их трансплантации другим мышам, больным или чувствительным к раку.Группа американских ученых под руководством профессора Zheng Cui совершила прорыв в иммунологии опухолей.

В новом исследовании было показано, что иммунные клетки SR/CR-мышей могут эффективно лечить рак у мышей дикого типа (обычных мышей без генетических изменений), полностью элиминируя (разрушая и утилизируя опухолевую массу) в течение 2 недель с момента их трансплантации (эффект Говалло — регрессия злокачественных опухолей под воздействием экстракта плаценты развивается также в короткие сроки — около 3–4 недель после введения). Все мыши дикого типа при введении им только опухолевых клеток или лейкоцитов от таких же мышей погибали в течение 3–4 недель. Однако при совместном введении злокачественных клеток и SR/CR-лейкоцитов все мыши выживали и элиминировали опухоль.

Результаты исследования Zheng Cui являются сюрпризом, поскольку идут вразрез с нашими представлениями о том, как иммунные клетки сражаются с раком. Это наводит на мысль, что мы часто бываем предвзятыми в наших выводах.

Авторы работы показали, что за элиминацию опухолевых клеток ответственны натуральные киллеры (NK), нейтрофилы и макрофаги SR/CR-мышей, но не лимфоциты (Т и В) и дендритные клетки, как считалось ранее. Интересно, что блок одной или двух из трех клеточных популяций, отвечающих за устойчивость, не приводил к развитию опухоли. То есть каждая популяция иммунных клеток (NK, макрофаги и нейтрофилы) по отдельности могла элиминировать раковые клетки.

Эти результаты были подтверждены и в экспериментах в пробирке, вне организма мышей. Авторы также показали, что пересадка SR/CR-клеток обеспечивает долговременную защиту животных дикого типа от рака, хотя, как известно, лейкоциты — короткоживущие клетки. Тем не менее некоторые донорские клетки были идентифицированы в мышах-реципиентах через 3 месяца после пересадки. По мнению исследователей, это может указывать на приживление гемопоэтических стволовых клеток SR/CR-мышей в костном мозге мышей-реципиентов.

Такой подход обосновывает и позволяет использовать новую стратегию в лечении безнадежных (с позиции современной онкологии) больных со злокачественными опухолями — для многократного усиления иммунитета и излечения пациента, вводить клетки устойчивой к раку иммунной системы — гранулоциты, полученные от специально подобранных доноров или из биореактора (целенаправленно предварительно генетически измененных и размноженных в лаборатории).

Связанные записи

• Энерсель (0)
• Трансфер Фактор (0)
• Синтез натуральной молекулы — путь к созданию эффективных противораковых препаратов (0)
• Обнаружен механизм недетектирования иммунной системой развития раковой опухоли (0)
• Нювак. Тайна рака: сон иммунных клеток рождает чудовищ… (0)

В ближайшее время Израиль включится в программу третьей фазы клинических испытаний принципиально нового противоракового препарата Multikine, разработанного американской компанией CEL-SCI Corporation. Первый центр клинических испытаний будет открыт в тель-авивском госпитале Sourasky, сообщает Globes. Multikine воздействует на иммунную систему больного, заставляя ее вырабатывать специфические антитела, убивающие раковые клетки. Пока препарат применяют только для лечения опухолей головы и шеи, которые из-за своей локализации трудно поддаются радикальному хирургическому лечению и часто приводят к метастазам. В случае успеха разработчики надеются начать испытания и с другими разновидностями рака.

Первая и вторая фазы испытаний Multikine завершились очень многообещающими результатами. Multikine, в отличие от большинства новейших противораковых препаратов, применяется до хирургического вмешательства — им обкалывают опухоль и соседние лимфатические узлы пять раз в неделю, на протяжении трех недель.

Испытания второй фазы показали, что в результате такого трехнедельного курса у 12% больных опухоль полностью исчезла. В среднем после трехнедельного курса — до операции, облучения и химиотерапии — погибали 50% раковых клеток. Выживание больных спустя три с половиной года после хирургического вмешательства повышалось на треть. Разработчики подчеркивают, что новинки последнего времени давали увеличение выживаемости максимум на 10%, и это считалось очень хорошим результатом.

Партнером CEL-SCI Corporation в организации клинических испытаний стал израильский фармацевтический гигант «Тева», имеющий богатый опыт тестирования новых препаратов. До Израиля клинические испытания третьей фазы начались в США, Канаде, Индии, Таиланде и Польше. В общей сложности в программу планируется включить около 800 больных в 40 госпиталях девяти стран мира.

Связанные записи

• Трансфер Фактор (0)
• Обнаружен механизм недетектирования иммунной системой развития раковой опухоли (0)
• Нювак. Тайна рака: сон иммунных клеток рождает чудовищ… (0)
• Новая стратегия в лечении рака с использованием клеток, многократно усиливающих иммунитет (0)
• Наночастицы, прикреплённые к иммунным клеткам доставят лекарства к опухолям (0)

17 августа 2010

Медицинские исследования, основанные на привлечении собственных иммунных клеток, атакующих опухоли, являются одними из самых перспективных направлений. Но, как правило, подобные попытки связаны с высокими дозами лекарств – стимуляторов иммунных клеток, что приводит к тяжёлым побочным эффектам и даже угрозе жизни пациентов. Исследователи из Массачусетского технологического института нашли способ доставки необходимых лекарств, скрыв их в оболочке иммунных клеток и, тем самым, значительно снизив риск крайне тяжёлых побочных эффектов.

Новый подход обещает коренным образом изменить стратегию иммунной терапии для всех видов раковых заболеваний. Технически это происходит следующим образом: из организма больного извлекают иммунные Т-клетки, перестраивают их, специфически нацеливая на раковые опухоли, затем посредством инъекций вводят обратно в организм пациента.

Одним из главных препятствий данного метода является сложность получения достаточно большого количества модифицированных иммунных Т-клеток, способных быть специфически чувствительными к раковым клеткам.

Общепринятые методы базировались на инъекциях адъювантных лекарств, стимулирующих рост и пролиферацию Т-клеток. В клинических условиях был протестирован спектр интерлейкинов, известных своими качествами в усилении и росте Т-клеток. Но, к сожалению, высокие дозы интерлейкины приводили к тяжёлым побочным эффектам со стороны сердечно-сосудистой системы и лёгочной ткани.

Исследователи из МТИ, во избежание тяжёлых токсических поражений, применили новую оригинальную методику. Они сконструировали из толстых клеточных мембран микроскопические мешочки, наполненные лекарственным препаратом. Эти клеточные мембраны легко прикрепляются к серосодержащим молекулам, которые обычно присутствуют в оболочке иммунных Т-клеток.

Посредством инъекций исследователи ввели Т-клетки мыши с раковой опухолью в лёгких и костной ткани. Каждая из Т-клеток несла 100 мешочков, наполненных двумя группами интерлейкинов: IL-15 и IL-21. Достигнув опухоли, мешочки постепенно, в течение недели, выпускали лекарство. Молекулы интерлейкинов самостоятельно прикреплялись на рецепторах поверхности Т-клеток, доставивших их к опухоли, приводя к дальнейшей стимуляции, росту и размножению этих иммунных клеток.

В течение 16 дней все опухоли у мыши, получавшей лечение такими Т-клетками, исчезли. Эта мышь выжила в течение всего эксперимента, продолжавшегося 100 дней, в то время как мышь, не получавшая никакого лечения, умерла через 25 дней, а другая мышь, получавшая стандартное лечение интерлейкинами, умерла через 75 дней.

Новый способ доставки лекарств к опухолям выгодно отличается от других подходов, основанных на дорогой генной инженерии или инъекциях наночастиц с химиопрепаратами внутривенно, в печень или селезёнку. В большинстве таких инъекций мене 5% лекарства достигают опухоли.

Исследователи продемонстрировали возможность прикрепления таких мешочков с другими видами лекарств на поверхности незрелых белых клеток крови, формирующихся в костном мозге. Эти клетки косного мозга стандартно применяются в лечении лейкемии. У пациентов, проходящих пересадку костного мозга, свой костный мозг до операции, как правило, разрушен радиотерапией и химиотерапией, вследствие чего, в течение полугода до момента формирования необходимого количества белых кровяных клеток костного мозга, организм чрезвычайно ослаблен и подвержен инфекциям.

Доставка лекарств по новому методу позволяет значительно ускорить рост белых кровяных клеток и сократить период иммунной супрессии, сделав более безопасным период реабилитации для пациентов, прошедших операцию по пересадке костного мозга. Новый метод усиления роста белых кровяных клеток был продемонстрирован на опыте с мышами.

Руководитель данного исследования, Дэррел Ирвин (Darrell Irvine), считает, что в течение двух-трёх лет новый метод пройдёт клинические испытания и начнёт широко применяться для лечения пациентов повсеместно.

Ссылки по теме:

Sciencer Daily
PHYSORG.com

Связанные записи

• Трансфер Фактор (0)
• Обнаружен механизм недетектирования иммунной системой развития раковой опухоли (0)
• Нювак. Тайна рака: сон иммунных клеток рождает чудовищ… (0)
• Новая стратегия в лечении рака с использованием клеток, многократно усиливающих иммунитет (0)
• Мужчины, страдающие астмой или экземой меньше подвержены риску развития рака (0)

Ученые выяснили, что у мужчин с астмой или экземой в истории болезни был пониженный риск развития рака. Исследователи из Монреальского университета и университета МакГилла проанализировали данные 3300 мужчин в возрасте 35-70 лет, диагностированных с раком в одной из 18 Монреальских больниц. Помимо них в исследовании принял участие 512 человек без диагноза, в качестве контрольной группы.

«Астма и экзема - аллергические заболевания, вызванные гиперреактивной иммунной системой. В таком состоянии эффективнее удаляются из организма неправильные клетки, то есть как раз раковые», пояснила профессор Мари-Клод Руссо, один из соавторов исследования.

Хотя исследование и не позволило определить, какие именно факторы, связанные с астмой и экземой, ответственны за сокращение риска развития рака, результаты предлагают новые стороны исследования молекулярных и иммунологических механизмов, вовлеченных в иммуностимуляцию - потенциально многообещающий метод

Связанные записи

• Трансфер Фактор (0)
• Обнаружен механизм недетектирования иммунной системой развития раковой опухоли (0)
• Нювак. Тайна рака: сон иммунных клеток рождает чудовищ… (0)
• Новая стратегия в лечении рака с использованием клеток, многократно усиливающих иммунитет (0)
• Наночастицы, прикреплённые к иммунным клеткам доставят лекарства к опухолям (0)

Экстракт из листьев папайи обладает отличными противораковыми свойствами и помогает бороться со многими видами злокачественных опухолей. К такому выводу пришли сотрудники Университета Флориды (США) и Университета Токио (Япония).

Исследователи провели ряд экспериментов с использованием экстракта, изготовленного из высушенных листьев папайи, и обнаружили, что он эффективнее воздействует на раковые клетки, если применяется в больших дозах. Как выяснилось, экстракт стимулирует выработку цитокинов типа Th1 (пептидные информационные молекулы), которые помогают регулировать работу иммунной системы. При этом экстракт папайи не оказывает токсичного влияния на здоровые клетки.

В ходе опытов ученые использовали десять клеточных культур различных видов рака, включая рак шейки матки, груди, печени, легкого и поджелудочной железы. Раковые клетки обрабатывались четырьмя видами экстракта листьев папайи разной крепости. Анализ клеток проводился спустя сутки после этой процедуры. Результаты показали, что папайя замедлила рост клеток во всех культурах.

Открытие может привести к разработке новых методов терапии, которые используют иммунную систему для борьбы с раком. Сейчас исследователи подали заявку на патентование процесса дистилляции экстракта папайи.

Связанные записи

• Приготовление экстракта олеандра в домашних условиях (0)
• Книга Корепанова С.В. «Растения в профилактике и лечении рака» (0)
• Индийские травяные лекарства могут стать альтернативным методом лечения рака (0)
• Альтернативный метод лечения — Гринизация (0)
• YewImmune5 — Экстракт тиссового дерева (0)

6 мая 2009

Для того чтобы добраться до места, поражённого инфекцией, лейкоцитам нередко приходится двигаться против тока крови. Осуществить свою защитную миссию им помогают несколько десятков ног, выяснили учёные из израильского института Вайзманна (Weizmann Institute). Ранее считалось, что белые кровяные тельца передвигаются, как гусеницы или амёбы, «перетекая» от одного места к другому.

Но группа иммунологов под руководством профессора Ронена Алона (Ronen Alon) определила, что быстрое перемещение лейкоцитов больше похоже на движение многоножки.

В статье, опубликованной в журнале Immunity, учёные пишут, что вместо того чтобы сжиматься и растягиваться, проталкивая себя вперёд, лейкоциты вытягивают множество ножек (длиной менее микрометра), которые цепляются к особым молекулам на эндотелиальных клетках, покрывающих стенки кровеносных сосудов.

Десятки ножек опускаются и поднимаются каждую секунду, так что создаётся впечатление, будто лейкоцит бежит.

Ранее считалось, что белые кровяные клетки используют ноги только тогда, когда проникают из сосудов в окружающие ткани.

С помощью сканирующей и просвечивающей электронной микроскопии израильские иммунологи установили, что лейкоцит как будто бы зарывает свои ноги в поверхность эндотелия.

И тут учёные спросили сами себя: а могут ли ноги лейкоцитов таким образом определять, когда именно клеткам необходимо покинуть сосуд и выйти к месту заражения?

Об этом белым кровяным клеткам могут «рассказать» особые молекулы, располагающиеся на поверхности сосуда близ участка, которому необходима помощь иммунной системы.

На этой электронной микрофотографии лейкоцит атакует бактерии. Чтобы избавить организм от инфекции, клетка поглощает патоген и перемещает его в лизосому. Там враг переваривается с помощью специальных ферментов.

Позже исследователи выяснили, что важную роль во всём этом процессе играет и ток крови, который по сути заставляет «ноги» работать (опускаться в эндотелий).

Ранее учёные обнаружили, что только под воздействием потока крови лейкоциты могут проходить сквозь стенки сосудов. Новые данные многое объясняют. Вероятно, ток крови переводит те самые «клейкие» молекулы на стенках в активное состояние.

Получается, что у ног белых кровяных клеток сразу три функции: зацепиться, передвинуть лейкоцит и почувствовать место выхода.

Что же касается практического применения открытия, то учёные намерены продолжить исследования и выяснить, можно ли регулировать работу иммунных клеток в случае, когда имеют место аутоиммунные заболевания (защитные силы организма направляются против собственных тканей).

Кроме того, по похожему сценарию могут передвигаться раковые клетки крови, вызывающие метастаз (образование очага в другом месте организма). А значит, и их можно каким-либо образом остановить и обезвредить.

Связанные записи

• Трансфер Фактор (0)
• Открытие механизма регуляции иммунной системы (0)
• Обнаружен механизм недетектирования иммунной системой развития раковой опухоли (0)
• Нювак. Тайна рака: сон иммунных клеток рождает чудовищ… (0)
• Новые возможности индивидуальной вакцинации при раке мозга (0)

Вместо того чтобы содействовать развитию смертельных заболеваний, листья табака можно использовать для производства дешёвых вакцин с целью защиты против гепатита В и рака шейки матки, а в будущем, возможно, остановить развитие гастроэнтерологических норовирусных инфекций, улучшить лечение неходжкинской лимфомы и других видов рака, а также болезни Альцгеймера и Паркинсона.

Об этой новости рассказал Чарльз Арнтцен, профессор Аризонского Университета (Arizona State University Prof. Charles Arntzen), ведущий исследователь в области биотехнологии и генетической инженерии растений, модифицированных таким образом, чтобы послужить триггером более эффективной работы иммунной системы.

Исследования проводились в Иерусалимском Университете. Ранее проводились аналогичные опыты с картофелем и бананами, но в результате опытов выяснилось, что листья табака—наиболее подходящий материал для разработки новой вакцины.
Исследователи вводили векторные вирусные инъекции в листья табака. Через 5-15 дней собирались образцы листьев с целью нахождения вектора, продуцирующего вакцинный антиген.

Обнаружив хороший вектор, учёные повысили его уровень, вырастив данный образец табачного листа и поместив его в окружение растений с вирусными векторами. В специальной камере антиген был подвержен вирусной экспрессии. Этот метод гораздо эффективнее и безопаснее, чем культивирование опасных вирусов в лаборатории с последующими попытками ослабить или убить их для выработки вакцины.

Вакцина против норовирусов, которым подвержены люди всех возрастных категорий (норовирусами заражаются через загрязнённую воду и экскременты, и они ответственны за большинство гастроэнтерологических инфекций), разрабатывается в течение двух недель, необходимых для развития антигена.

Когда табачные листья вырастают, клетки растения очищаются, проходя через специальный фильтр, сбрасывая отмершие алкалоидные ингредиенты табака. Полученный препарат может использоваться в виде назального спрея для купирования инфекции.

Фармацевтические кампании чрезвычайно заинтересованы в получении такой генетически модифицированной вакцины, так как, с одной стороны, такая вакцина, не обеспечивая защиту на длительный период времени человеческой жизни, тем самым, с другой стороны, обещает выгодный и широкий рынок сбыта подобных лекарств.

Другие вакцины, разработанные быстро и дёшево на основе листьев табака сумеют заменить антибиотики и послужить хорошей альтернативой для предохранения домашней птицы от различных инфекций. Простая процедура обработки спреем пищи заменит, не самые здоровые для людей, антибиотиковые добавки для выращивания птицы.

Новая технология будет в состоянии разработать индивидуальные вакцины на основе иммунной системы каждого данного пациента для лечения неходжкинской лимфомы. С помощью листьев табака в течение короткого времени можно будет создать весьма эффективную и сугубо индивидуальную вакцину, сумеющую остановить развитие этой болезни и других раковых заболеваний.

Арнтцен считает, что в будущем все инъекции вакцинных препаратов будут заменены на спреи или пероральные виды вакцин, и эти новые препараты сумеют справиться с большинством видов хронических заболеваний.

Ссылки по теме:

Jerusalem Post
MyWire

Связанные записи

• Ученые нашли прививку от рака груди (0)
• Успешно испытан модифицированный вирус для лечения рака (0)
• Те, кто живет у трассы, чаще болеют раком (0)
• Стволовые клетки из пуповины доставляют лекарство прямо в опухоль (0)
• Создано уникальное лекарство от рака (0)

Натуральные продукты могут увеличить цитотоксическую активность NK (клеточных киллеров), TNF (фактор некроза опухоли), одновременно уменьшая повреждения ДНК у пациентов на поздней стадии рака. Предварительные исследования были проведены в Медицинском центре Енцинитаса, Калифорния (Center for Advanced Medicine, Encinitias, California).

Исследования проводились в группе из 20 пациентов на 4 стадии рака: 5— груди, 1—мочевого пузыря, 2—простаты, 1—нейробластомы, 2—легких, 3—кишечника, 1—мезотелиомы; все они были администрированы с применением адъювантной (дополнительной) терапии, включающей использование нутрицевтиков.

В состав нутриентов входили

Трансфер Фактор плюс—3 таблетки 3 раза в день, ИМУПлюс (IMUPlus) — нутриент на основе неденатурированного белка молочной сыворотки, 40 гр в день, интравенозный (от 50 до 100 гр в день) и пероральный (1-2 гр в день) приём аскорбиновой кислоты (см. статью на сайте—Витамин С-различные аспекты), чай на основе Агарикус Блазей — 10 гр в день, смесь иммуномодуляторов на основе витаминов, минералов, антиоксидантов и иммуностимулирующих компонентов, экстракт азотосодержащей сои (с высоким уровнем генистеина и дадзеина—соевых компонентов, ингибирующих рост раковых клеток), андрографис (500 мг дважды вдень).

Были проведены измерения уровня функционирования NK по стандарту 4 h 51Cr и TNF рецепторные показатели по измерительной шкале ELISA (тест-системы erythropoietin), а также измерения PHA (phytohemagglutinin) и PBMC (Peripheral Blood Mononuclear Cell )—специфические тесты, применяемые в иммунологии. Все меркаптаны (ингредиенты, применяющиеся для синтеза лекарственных средств) и глутатионы (пептиды, участвующие в окислительно-восстановительных реакциях)— были взяты из плазмы крови и затем сравнивались с их же уровнем через 6 месяцев. Важнейшие показатели крови рутинно проверялись.

Через 6 месяцев 16 пациентов из 20 были живы, у них был отмечен значительно более высокий уровень функционирования NK от исходного уровня (p < .01 для каждого). TNF рецепторные показатели также были значительно выше в сравнении с первоначальным уровнем. Основные параметры гемоглобина, гематокрита и глутатиона существенно поднялись. Качество жизни всех выживших значительно повысилось. За исключением диареи и тошноты не было отмечено никаких побочных действий. Таким образом, было доказано, что агрессивная комбинация иммуноактивных нутрицевтиков может быть весьма эффективна на поздних стадиях рака.

Ещё раз подчеркнём важнейшую роль Трансфер Факторов среди всех нутриентов. На более ранних этапах онкозаболеваний Трансфер Факторы могут оказать значительно более эффективное воздействие.

Связанные записи

• Трансфер Фактор (0)
• Андрографис (0)
• Нювак. Тайна рака: сон иммунных клеток рождает чудовищ… (0)
• Компонент из брокколи может значительно стимулировать иммунную систему (0)
• Кан-Янг (0)

Малоизвестно, что во время страшной эпидемии гриппа (испанка) в 1918 году, унесшей жизни 50 миллионов людей во всём мире, в Индии распространение эпидемии остановилось, благодаря традиционной гербальной медицине, использовавшей именно андрографис.

Хотя лечебные свойства андрографиса в западной медицине начали исследовать только в последние 10 лет, аюрведческая медицина на протяжении столетий успешно использовала это растение для лечения различных нарушений печени и желудочного тракта. Экстракт травы стимулировал работу жёлчного пузыря, очищал печень, аналогично чертополоху (milk thistle), противостоял малярии и многим другим инфекционным заболеваниям.

Канадские исследователи обнаружили, что андрографолид, важнейший компонент, входящий в андрографис, способствует ингибированию вирусных гликопротеинов, что препятствует их репликации.

Предполагается использование андрографиса для лечения самых страшных инфекционных заболеваний нашего времени, типа вируса Эбола, птичьего гриппа, респираторного синцитиального вируса.

Исследования на мышах показали, что андрографис— мощный иммуностимулятор, действующий в двух направлениях:

1. антигенный специфический ответ, при котором продуцируются антитела для борьбы с чужеродными микробами и вирусами;
2. неспецифический иммунный ответ, при котором макрофагоцитные клетки очищают кровь от чужеродных элементов.

В журнале Phytomedicine были опубликованы результаты одного исследования, в котором школьники получали экстракт андрографиса в течение трёх месяцев в количестве 1200 мг ежедневно в качестве превентивной меры против простудных заболеваний. По результатам статистических выкладок было зафиксировано существенное снижение всех простудных и гриппозных заболеваний в этот период.

В последние годы проводились многочисленные исследования андрографиса, показавшие различные антиканцерогенные действия компонентов, входящих в растение. Терпены, входящие в состав AP (Andrographis paniculata), заставляли раковые клетки реагировать на сигналы роста, приводя к их дифференциации, ограничению роста и, в конечном счёте, апоптозу. Обычно раковые клетки не реагируют на сигналы ограничения роста, что и составляет одну из главных проблем, приводя к бесконтрольному размножению и процессу метастаза.

Важнейшим медикаментозным фитохимикатным компонентом андрографиса является андрографолид, составляющий основу горечи растения. Впервые кристаллы андрографолида в чистом виде был выделены в 1896 году Бурсма (Boorsma), а в 1911 Гёртер (Gorter) идентифицировал это вещество, как лактон.

AP состоит из 4 видов лактонов: 1—деоксиандрографолид (Andrographis A), 2—андрографолид (Andrographis B), 3—неоандрографолид (Andrographis C), 4—деоксидидегидроандрографолид (Andrographis D). Соединение DASM (дегидроандрографолидная моноэфирная кислота) показало ингибиторные качества против опаснейших заболеваний нашего времени—ВИЧ-1 и ВИЧ-2.

Химическая структура андрографолида

Андрографолид представляет собой диперноид лактон (сложное органическое эфирное соединение с характерной геометрией).

Гепатозащитное действие андрографолида связано с активностью определённых энзимов, участвующих в метаболизме и активизирующихся при его наличии. Андрографолид in vitro ингибирует пролиферацию (размножение) различных линий раковых клеток.

Антиканцерогенная активность андрографолида проявляется в аресте G0/G1 (фаза клеточного цикла, остановка которого запускает процесс апоптоза) через индуцирование ингибирующего протеина p27 и снижение экспрессии циклин-зависимой киназы 4 (экспрессия циклин-зависимой киназы 4 приводит к нарушениям строго регулируемых фаз клеточного цикла, иначе говоря, к нежелательным мутациям).

Иммуностимуляторная активность андрографолида проявляется в росте лимфоцитов и продуцировании интерлейкина 2. Андрографолид также усиливает фактор некроза опухолей- α (TNF).

При употреблении AP андрографолид аккумулируется во внутренних органах. Одно из исследований показало. Что концентрация андрографолида через 48 часов после употребления составляла 20.9% в головном мозге, 14.9% в селезёнке, 11.1% в сердце, 10.9% в лёгких, 8.6% в прямой кишке, 7.9% в почках, 5.6% в печени, 5.1% в матке, 5.1% в яичнике и 3.25 в кишечнике. Абсорбция и удаление андрографолида была весьма быстрой: 80% выходило через почки и пищеварительный тракт в течение 8 часов, а 90%—в течение 48 часов.

AP показал очень высокий уровень цитотоксической активности на опухолевые клетки, противостоя самым различным типам рака, включая эпидермоидный рак, лейкоз, рак молочной железы (действуя аналогично тамоксифену), саркому, рак простаты (действуя аналогично высокотоксичному препарату—цисплатину), неходжкинскую лимфому, B16F0 меланому. При этом AP обладает очень низким уровнем токсичности, имея противопоказания в применении для беременных женщин и желающих забеременеть, так как AP обладает выраженным контрацептивным эффектом.

Японские исследователи обнаружили in vitro, что AP останавливает развитие раковых клеток желудка. Через три дня взаимодействия с AP было обнаружено только 8 раковых клеток, в то время как в аналогичных условиях при отсутствии AP—120.

В 1977 году в Китае AP тестировался в лечении 60 больных раком кожи, из которых у 41 начались процессы метастаза. Как сообщалось позднее в Journal of Chinese Medicine, 12 пациентов полностью выздоровели, а у 47, получавших AP вместе со стандартным лечением, рост опухолей был остановлен.

Основываясь на данных результатах, исследователи в США в 1996 году добились от FDA для AP статус экспериментального лекарства. Тесты показали, что экстракт AP безопасно и эффективно блокировал развитие рака груди, простаты и неходжкинской лимфомы.

Предполагается, что AP блокирует клеточный канцерогенез, ведущий к повреждениям ДНК. D 2002 году 20 пациентов на терминальной стадии различных видов рака получали адъювантное лечение с использованием AP в комбинации с трансфер факторами, ИМУПлюс (нутриент на основе неденатурированного белка), интравенозной аскорбиновой кислотой, агарикусом блазей и некоторыми другими нутриентами (подробней см. статью на сайте—Медицинские эксперименты с использованием Транфер Факторов). Через полгода у 16 выживших уровень НК (натуральный киллер) в крови и фактор противоопухолевой активности (TNF) был существенно выше в сравнении с первоначальным.

В апреле 2006 года исследователи в Сингапуре модифицировали выделенный из AP андронрафолид. Были прослежены взаимодействия андрографолида с различными линиями рака, экспериментально было подтверждено, что некоторые компоненты андрографолида обладают от умеренных до выдающихся ингибиторных свойств в противостоянии раку груди и желудка (Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry).

В марте 2008 исследователи из Индии (Department of Immunology, Amala Cancer Research Centre, Amala Nagar, Thrissur, Kerala, India) в опытах на животных использовали комбинированный метод гипертермии, радиотерапии в сочетании с AP. Были зарегистрировано существенные возрастания уровней TNF и цитокинов (опухолевые антигены).
Основываясь на всей данной информации, можно сделать вывод, что AP может являться важной составляющей в общей стратегии борьбы против различных видов рака.

AP обладает очень низкой токсичностью и сочетаем с любыми видами традиционного и конвенционального лечения. Некоторые побочные эффекты: головная боль, тошнота, диарея—проявляются редко.

Ссылки по теме:

Prevention.com
The Helthier Life
BNET
AvianFluTalk.com
Altcancer.com
Alphaomegalabs.com
Andrographis News
Wikipedia
Inside Surgery
Rich Nature Natural Health Products

Связанные записи

• Медицинские тесты с использованием Трансфер Факторов (0)
• Трансфер Фактор (0)
• Кан-Янг (0)
• История создания анвирзеля (0)
• Life Mel Chemo Support — Мед для поддержки при химиотерапии (0)

Итальянские учёные из института иммунологии в Милане обнаружили новую возможность усиления иммунных клеток, способных атаковать опухоли. Выявляя раковые клетки, иммунная система начинает усиленно продуцировать так называемые Т-киллеры, или цитотоксические клетки. Но эти клетки часто теряют свою способность к уничтожению раковых клеток, вследствие своей дезактивации и уменьшения их количества другими, так называемыми регуляционными Т-клетками.

Прошлые попытки избавиться от регуляционных Т-клеток терпели неудачу, так как эти клетки по многим своим характеристикам совпадают с Т-киллерами, и было невозможно удалить регуляционные Т-клетки, в то же самое время не повреждая или не уничтожая Т-киллеры.

В новом исследовании внимание учёных сфокусировалось на поверхностном клеточном протеине под названием OX40, который, как было показано на клеточных культурах, отключал биохимический механизм регуляционных Т-клеток, одновременно активизируя действие Т-киллеров.

Потенциальная опасность или побочный эффект такого селективного ингибирования регуляционных Т-клеток мог проявиться в провоцировании и развитии аутоиммунных заболеваний. Но предварительные исследования на мышах не показали каких-либо признаков аутоиммунных заболеваний, тем самым открывая многообещающие возможности в будущем для лечения раковых заболеваний с применением OX40.

Новое исследование было опубликовано в Journal of Experimental Medicine 24 марта 2008 года.

Ссылки по теме:

EurekAlert
PHYSORG.com
Biology News Net

Связанные записи

• Обнаружен механизм недетектирования иммунной системой развития раковой опухоли (0)
• Метастазирующая меланома была вылечена иммунными клетками пациента (0)
• Искусственные клетки стимулируют противораковый иммунитет (0)
• Генетически модифицированный вирус герпеса может использоваться в лечении рака (0)
• Генетически модифицированные Т-клетки открыли новые возможности в лечении хронического лимфолейкоза (0)

Существенной предпосылкой нормального функционирования врождённого иммунитета является включение протеина P13- киназы. При активации P13-киназы включается механизм продуцирования интерферона 1 типа, ведущего элемента врождённого иммунитета, разрушающего вторгшиеся в человеческий организм враждебные микроорганизмы.

Более углублённое понимание механизма функционирования P13-киназы открывает новые терапевтические перспективы в восстановлении механизма врожденного иммунитета, который избыточно проявляет себя при аутоиммунных заболеваниях и, наоборот, подавлен в случаях определённых видов рака.

Организм часто подвергается атакам снаружи (вирусы или бактерии) и изнутри в случаях нарушений клеточного функционирования (рак)—в обоих случаях активизируется иммунная система. При этом могут включаться два типа защиты.

Первый тип—врождённый иммунитет без запоминания враждебных элементов, но постоянно находящийся на страже с целью определения и разрушения аномальных, раковых или заражённых вирусами клеток. Второй тип защиты, создающийся в течение более продолжительного периода адаптивный иммунитет, нуждается в фазе «обучения», когда клетки иммунной системы учатся опознавать враждебные элементы.

Дендритные клетки являются первой линией обороны против патогенов, они опознают вирусы и бактерии, а затем включают иммунный ответ, который в зависимости от случая может быть врождённым или адаптивным (приобретённым).

P13-киназа—протеин, активизирующий врождённый иммунитет, иммунные клетки реагируют на атаку: IRF-7 выделен красным цветом

В институте Кюри исследователи под руководством Василия Соумелиса (Vassili Soumelis) открыли механизм выбора дендритными клетками между двумя типами иммунного ответа. Первоначально патогены стимулируют TLR рецептор (специфические мембраны, физически опознающие молекулы патогенов).

Только потом происходит выбор между двумя типами иммунитета, и определяющим является переключение протеина P13-киназы в ту или иную сторону. P13-киназа включает целый каскад протеиновых реакций внутри клетки.

Информация о вторгшихся патогенах приводит к заключительной фазе, при которой протеин IRF-7 (транскрипционный фактор) через экспрессию специфических генов меняет функционирование клеток. IRF-7 индуцирует производство интерферона 1 типа, разрушающего вирусы и активизирующего различные клетки иммунной системы.

В то время как при аутоиммунных заболеваниях наблюдается избыточная стимуляция врождённого иммунитета, ведущая к различным нарушениям, в случаях раковых заболеваний механизм врождённого иммунитета выключается. Вероятно, раковые клетки способны блокировать сигнальные механизмы протеина P13-киназы.

Василий Соумелис надеется, что благодаря этому открытию можно будет создать новый класс лекарств, которые, воздействуя на протеин P13-киназа в ту или иную сторону, сумеют лечить, как аутоиммунные болезни, так и рак.

Статья опубликована 18 февраля 2008 в Journal of Experimental Medicine.

Ссылки по теме:

Science Daily
Innovation Report
Medical Health Articles

Связанные записи

• Новая философия рака (0)
• Экстракт морских водорослей фукоидов — лечебные возможности (0)
• Экстракт алоэ MPS Gold (0)
• Формула рака паразитарного происхождения (0)
• Трансфер Фактор (0)

По словам ученых, исцеление онкологических больных может стать реальностью в ближайшие два года благодаря инъекции так называемых иммуноцитов, взятых у других людей. Американским ученым удалось продвинуться в решении этой проблемы, используя пересадку «сверхмощных» поражающих раковую опухоль клеток, полученных от доноров.

Д-р Чжэн Цуй из Медицинской школы при Университете Wake Forest показал в ходе лабораторных экспериментов, что иммуноциты у одних людей могут быть почти в 50 раз эффективнее в борьбе с раком, чем у других людей.

Д-р Цуй, чья работа была опубликована на этой неделе в журнале New Scientist, ранее доказал, что клетки мышей, которые неуязвимы для рака, могут быть использованы при лечении новообразований у других мышей.

Эта работа делает возможным использование клеток устойчивой к раку иммунной системы – так называемых гранулоцитов, полученных от доноров, для многократного усиления иммунитета пациента и потенциального излечения.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Соединенных Штатов (FDA) выдало д-ру Цую на прошлой неделе разрешение на инъекцию сверхмощных гранулоцитов 22 пациентам.

Д-р Цуй говорит: «Мы надеемся, что это поможет их излечению. Наши доклинические исследования оказались исключительно успешными».

«Если этот подход окажется хотя бы наполовину столь же успешным при лечении людей в сравнении с опытами на мышах, это может означать, что половина пациентов будет излечена или, по меньшей мере, получит еще год-два полноценной жизни».
«Необходимая для этого технология уже существует, поэтому, если метод окажется эффективным при лечении людей, мы сможем спасти множество жизней и сделать это в ближайшие два года».

Д-р Цуй уверен, что пациенты могут уже в скором времени воспользоваться плодами нового метода, поскольку технология получения гранулоцитов идентична той, которая уже применяется в клиниках для получения других компонентов, входящих в состав крови, таких как плазма или тромбоциты.

Профессор Гриббен, иммунолог-онколог из британского исследовательского экспериментального центра при клинике Св. Варфоломея в Лондоне, говорит: "Концепция использования клеток иммунной системы для борьбы с раковыми заболеваниями представляется весьма многообещающей".

Д-р Цуй, который на прошлой неделе представил свои последние разработки на конференции по геронтологии в Кембридже, получил гранулоциты из организма 100 человек, включая тех, кто болен раком.

Когда иммунноциты были смешаны с клетками, пораженными раком шейки матки, полученными от разных людей, их способность убивать раковые образования резко возросла.

Самые «сильные» участники эксперимента «поразили» почти 97% раковых клеток в течение суток, в то время как наиболее слабые расправились только с 2%.

«Антираковый» потенциал клеток участников эксперимента старше 50 лет оказался ниже среднего уровня, а потенциал уже заболевших раком был еще ниже.

Д-р Цуй отметил, что способность иммунной системы к подавлению раковых клеток может зависеть также от уровня стресса и времени года.

Предварительные эксперименты указывают также на возможность пересадки гранулоцитов с большим антираковым потенциалом в организм тех, кто уже болен раком.

В 1999 году профессор Цуй и его коллеги обнаружили самца мыши, который оказался абсолютно устойчивым к смертельно опасным раковым клеткам различных видов.

Далее было установлено, что 2000 мышей в 15 поколениях, которые произошли от этой устойчивой к раку мыши, и 40% потомства унаследовали этот иммунитет.

Что касается иммунной системы, некоторые типы клеток, обеспечивающих «врожденный иммунитет», охраняют организм от вторжения чужеродных клеток, в то время как другие учатся идентифицировать клетки, которые угрожают организму, прежде чем они предпримут «атаку».

Ученые, работающие над вакциной от рака, пытаются стимулировать реакцию клеток иммунной системы, что требует некоторого предварительного воздействия на эти клетки.

В прошлом году д-р Цуй произвел сенсацию в сообществе ученых-онкологов, когда обнаружил, что гранулоциты являются клетками, ответственными за противораковый иммунитет мышей – поскольку они относятся к клеткам, которые действуют автоматически.

Профессор Гриббен говорит: «Это является сюрпризом, поскольку идет вразрез с нашими представлениями о том, как иммунные клетки сражаются с раком. Это наводит на мысль, что мы часто бываем предвзятыми в наших выводах».
Профессор Цуй вводил гранулоциты, полученные от мыши с сильным иммунитетом, в организм обычной мыши и обнаружил, что это может защитить «обычную» мышь от рака.

Еще более впечатляющим результатом явилось то, что благодаря этой процедуре заболевание перешло в стадию ремиссии, а затем животное было полностью излечено в течение нескольких недель. Похоже на то, что однократное введение таких клеток делает организм большинства мышей устойчивым к раку на всю последующую жизнь.

Гранулоциты ранее использовались для борьбы с инфекционными заболеваниями больных раком, поскольку их иммунная система была ослаблена вследствие химиотерапии. Однако их эффективность оставалась невыясненной, так как процедуре подвергались пациенты на поздней стадии болезни.

Профессор Гриббен предупреждает исследователей в Соединенных Штатах о соблюдении мер предосторожности, чтобы избежать попадания в организм клеток других иммунных систем от донора, разрастающихся путем новообразований в организме пациента.

Он добавляет: "Если они используют живые клетки, существует риск возникновения реакции «трансплантант против хозяина», которая может привести к необратимым последствиям. Д-р Цуй сказал, что он работает над тем, чтобы минимизировать этот риск.

Ник Флеминг

Связанные записи

• Трансфер Фактор (0)
• Рак шейки матки—новые возможности лечения (0)
• Рак и репродукция, или почему догмы уходят (0)
• Презервативы защищают от рака шейки матки (0)
• Оральный секс может привести к раку горла (0)

IP3 играет важнейшую роль в биохимических связях рецепторов, ответственных за усвоение кальция, во внутриклеточных преобразованиях, помогающих клетчатке глаза воспринимать свет и во многих других биохимических процессах.Приблизительно три четверти потребности инозитола вырабатывается организмом, но только в том случае, если слизистые оболочки желудка, почки, печень, клетки нервной системы здоровы и в достаточной степени снабжаются питательными веществами. Если же в организме ощущается нехватка витаминов, микроэлементов, белка или высококачественных жирных кислот, то выработка инозитола прекращается.

Злейшим врагом инозитола является кофеин. К сожалению, инозитол менее стоек, чем кофеин. Первая чашка крепкого кофе по утрам или после обеда еще нейтрализуется иммунными системами желудочно-кишечного тракта. Опаснее вторая чашка, не говоря уже о третьей или четвертой. Она может уничтожить четверть ежедневного рациона инозитола. Те, кто пьет много жидкости (более двух с половиной литров воды в день), также теряют инозитол, выводимый с мочой. Разрушают инозитол и медикаменты, особенно сульфаниламиды.

IP3 играет важнейшую роль в борьбе с раком, независимо от вида и источника происхождения, поскольку он регулирует бесконтрольное размножение клеток. IP6 и инозитол продуцируют IP3. Таким образом, IP6 и инозитол нормализуют количество и дисбаланс в раковых клетках.

IP6, как было доказано, нормализует продуцирование сахара в раковых клетках.
IP6, как было доказано, служит бустером для активизации НК (натуральные клеточные киллеры).
IP6, как было показано в экспериментах, увеличивает выработку гена p53 в 17 раз. Ген p53 действует, как полицейский, препятствуя генетически повреждённым и канцерогенным клеткам в размножении и распространении.

IP6 также останавливает воспалительные процессы. Воспалительные процессы часто служат триггером в производстве цитокинов — стимуляторов роста и размножения раковых клеток.
IP6—один из мощнейших антиоксидантов, более мощный, чем, например, зелёный чай. И, как было доказано, он усиливает апоптоз (самоуничтожение) раковых клеток, ингибирует строительство вторичной кровеносной системы для питания опухолей и ингибирует распространение метастазов.

Если вы употребляете достаточное количество цельных зёрен в вашей диете, возможно достаточное нутриентное обеспечение организма инозитолом, и, в таком случае, необходимо добавить только IP6.

Лучший IP6 нутриент CellXcite содержит инозитол и IP6 с добавками кальция и магнезиума. Эти минералы обеспечивают организм от утечки других минералов. Как было выявлено, данная нутриентная добавка намного эффективней, чем только IP6, принимаемый изолированно. Лучше усваивается данная добавка на пустой желудок; 2 капсулы утром и 2 вечером составляют нормальную терапевтическую норму. Высокая доза предполагает 8 капсул утром и 8 вечером, что требует 4 бутылочки на месяц.

Данные положения и определения не прошли официальные утверждения FDA (Управление по контролю над продуктами и лекарствами США), либо других государственных медицинских структур и организаций. Информация предоставлена здесь только для рассмотрения и не может быть использована для диагностирования, лечения или предотвращения болезни. Информация, предоставленная здесь, не может официально заменить профессиональное медицинское обслуживание, консультации и лечение.

Связанные записи

• Энерсель (0)
• Чага против рака (0)
• Целебные свойства годжи, мангостана и асаи (0)
• Тайский суп предотвращает рак (0)
• Специи, используемые при жарке мяса, предотвращают образование канцерогенных веществ (0)

Структура эллаговой кислоты

У многих людей с различными типами рака применение эллаговой кислоты значительно облегчило течение болезни, при употреблении в больших количествах известны случаи регрессивного развития болезни. Известны случаи излечения при раке груди на 4-ой стадии с использованием эллагиевой кислоты. Даже случаи снижения крайне высокого давления в течение 10 минут до нормального уровня. Механизмы снижения давления эллагиевой кислотой до конца не известны, но её антиканцерогенные качества бесспорны.

Эллаговая кислота—очень интересное соединение, к сожалению, не проводились статистически значимые её исследования, требующие огромных средств, но достаточно серьёзные исследования были проведены в известных окологических центрах, что дало основание Американской Онкологической Организации—American Cancer Society (официальной организации, обычно критически относящейся к большинству видов комплементарной и альтернативной медицины) подтвердить антиканцерогенные свойства эллагиевой кислоты и продуктов, содержащих её.

Один из продуктов, содержащий наибольшее количество эллаговой кислоты, это гранаты (см. на сайте). Кроме того, она содержится в малине, клубнике и других продуктах. Особую ценность представляет земляника, продукт, как правило, чистый от пестицидов и других загрязнителей.

Центр онкологических исследований штата Южной Каролины — Hollings Cancer Center — провел достаточно обширные исследования с весьма впечатляющими результатами, касающимися эллаговой кислоты.

В так называемом двойном слепом исследовании (исследование с использованием настояших препаратов и плацебо, когда не сообщается, кому и что давали) среди 500 больных, страдавших раком шейки матки, клинические тесты показали, что эллаговая кислота предупреждает повреждение гена p53 раковыми клетками.  Их исследования, проводившиеся в течение 9 лет, показали, что эллаговая кислота вызывает, так называемый, G-arrest  и апоптоз в течение 72 часов канцерогенных клеток в случаях рака груди, простаты, панкреатиновой железы, пищевода, кожи и кишечника.

  Дополнительные исследования показали, что один из биохимических механизмов действует специфическим образом, ингибируя канцерогенез и мутагенез, формируя аддукты (продукты добавления) ДНК, скрывая связующие точки ДНК от повреждений мутагенами и канцерогенами.

Доктор медицины из Университета Южной Каролины Даниэль Никсон (Dr. Daniel Nixon Medical University of South Carolina)изучает механизмы действия эллаговой кислоты с 1993 года. Вместе с группой исследователей он установил, что эллаговая кислота (данные результаты были подтверждены в медицинском центре при Университете Мадрида-University of Madrid Medical School in Madrid) оказывает многочисленные положительные эффекты воздействия на организм:1.

1.  Активирует детоксикацию энзимов в печени, как результат очищения продуктов распада канцерогенных клеток в серуме.
2. Предупреждает связывание канцерогенов со структурой ДНК в клетках.
3. Служит, как чистильщик и антиоксидант в высшей степени деструктивных бескислородных свободных радикалов.
4. Побуждает к апоптозу (процессу самоуничтожения) раковые клетки.
5. Стимулирует иммунную систему для уничтожения раковых клето6.
6. Эллаговая кислота, как было утановлено, предупреждает дефекты при родах, развитие сердечных заболеваний, ускоряет процессы заживления в ранах и очищает печень от фиброзных разрастаний в результате загрязнения различными химикалиями.
    

Связанные записи

• Экстракт селагинеллы (0)
• Чёрная малина замедляет развитие рака, восстанавливая сотни генов (0)
• Создан крем от рака кожи (0)
• Синтезировано новое противораковое лекарство, активизирующее противоопухолевый протеин p53 (0)
• Потеря протеина ATR ведет к перерождению тканей (0)

Eclipse Magazine подытожил результаты использования гликонутриентов в Уганде в лечении СПИДа и онкологических заболеваний с замечательными результатами и даже описал случай с реверсированным развитием болезни быстрого старения у мальчика. Наилучшим доказанным источником для нормализации цепочки углеводных клеточных молекулярных соединений является обработанное соответствующим образом алоэ.

Один из ведущих специалистов в данной области доктор Данхоф следующим образом объясняет данный механизм: «Алоэ вера MPS представляет собой длинную структуру индивидуально-скомпонованных сахаридных молекул в виде линеарной цепи. Препарат включает широкий спектр молекул, различающихся по форме и размеру, что обеспечивает их целительные свойства.

1. Противовоспалительные и сахарозно-регуляционные малого размера молекулы. MPS снижает воспалительные явления в таких болезнях как: язвенные колиты, артриты и гастриты. Также помогает в снижении уровня сахара в 1 и 2 типах диабета.
2. Молекулы среднего размера выполняют работу по очистке организма от свободных радикалов. В то время, как витамины и минералы могут функционировать вне пределов клеток, MPS эффективен, как внутриклеточный антиоксидант и чистильщик свободных радикалов. По мере увеличения загрязнения окружающей среды и оскудения естественных нутриентов в почве, прцесс увеличения свободных радикалов и и недополучения кислорода на клеточном уровне будет только ухудшаться с течением времени.
3. Молекулы большого размера выполняют антипатогенную функцию. Они непосредственным образом защищают нас при бактериальных, вирусных и грибковых инфекциях. Это очень важно в свете появления всё новых инфекций, а также мутаций и усиления вирулентности старых микроорганизмов, приспосабливающихся к большинству видов антибиотиков.
4. Молекулы очень большого размера усиливают иммунную систему. Эти молекулы модулируют иммунную систему самым радикальным образом, производя мощный лечебный эффект при таких заболеваниях, как СПИД, синдром хронической усталости, разнообразные химические поражения, рак, сердечные заболевания, аутоиммунные заблевания и многие другие нарушения иммунной системы.

Молекулы MPS активируют фагоциты непосредственным образом и через воздействие на печень: усиленные фагоциты начинают разрушать инфицированные и повреждённые клетки, повышают уровень интерферона и интерлекина в организме, что в свою очередь увеличивает количество и силу Т-клеток и моноцитов, даёт стимул для роста здоровой коллагенной ткани и повышает антипатогенные свойства организма.

«MPS продуцирует некроз и разрушение опухоли, перекрывая строительство вторичной системы кровоснабжения для питания раковых клеток.» Иван Данхоф (Ivan Danhof, MD, PhD, North Texas Research Laboratory).

Профессор Данхов разработал на основе алоэ вера препарат альбарин (albarin), содержащий самые крупные молекулы растения. Альбарин состоит из очень больших частиц, насчитывающих 9000 слизистых полисахаридных молекул, получаемых запатентованным процессом свежей заморозки.

В клинике альтернативной медицины Джозефа Ди Стефано (Joseph DiStefano) в городе Санкт-Петербург, штат Флорида, альбарин интравенозно принимался множеством онкологических больных. У 94 из 100 пациентов на поздних стадиях болезни наступила ремиссия. Это доказывет высокую антиканцерогенную активность именно сверхбольших молекул алоэ вера.

В силу определённой политики, объявив альбарин нелегальным лекарством (может быть из-за интравенозных инъекций), хотя он был запатентован, как нутриент, FDA, 11 октября 2001 года, задействовав 100 своих агентов, совершила рейд на клинику и закрыла её, несмотря на очевидные положительные результаты.

Объединение адвокатов (International Advocates for Health Freedom) ведёт борьбу против отмены данного решения. Несколько небольших фармацевтических компаний произвели препараты для борьбы с онкологическими заболеваниями, используя принцип построения длинных полисахаридных цепей.

Суммируя все исследования, можно сказать, что препараты на основе экстрактов алоэ проявили себя одними из ведущих и эффективнейших средств в противодействии раковым болезням проявили себя.

MPS-Gold—является одним из лучших концентратов алоэ вера. Компания, выпускающая данный препарат, использует технологически наиболее прогрессивный способ производства для сохранения всех активных ингредиентов.

Тесты показывают, что ни один другой продукт на основе алоэ, включая гелевые или порошковые консистенции, а также препараты на основе цельного листа не содержат тот широкий спектр стабилизированных полисахаридов, как MPS-Gold.

Когда листья алоэ срезают с растений соли минералов и энзимы начинают немедленно разрушать молекулы MPS, снижая их эффективность. Запатентованный процесс экстракции, используемый для изготовления MPS-Gold, включающий в себя замораживание геля с последующей трансформацией его в порошок, прекращает воздействие минеральных солей и энзимов и предотвращает их деструктивные последствия.

Минеральные соли и энзимы алоэ могут вызывать раздражение в кишечнике. MPS-Gold содержит высокий уровень активных ингредиентов. Даже его древесно-лиственный порошковый наполнитель имеет высокие целебные свойства. Он действует, как пробиотик, питая полезную микрофлору кишечника. И его потенциальные возможности в деле усиления иммунной системы, как показывают исследования, самым существенным образом могут служить в борьбе с раковыми заболеваниями.

MPS-Gold содержит полный набор неповреждённых молекул MPS. Их вес в дальтонах (внесистемная атомная единица массы) доходит до 2 миллионов. Вес в дальтонах, превышающий 1 миллион, необходим для эффективного лечения иммунной системы с поддержкой и балансом иммунных клеток и продуцированием некроза опухолевой ткани (Tumor Necrosis Factor).

MPS-Gold принимается в виде сыпучего порошка, смешанного с водой утром натощак. Для нормального поддержания здоровья достаточно употребление раз в день от четверти до половины чайной ложечки (примерно одна унция=28мл) в течение от 4 до 8 месяцев. При более серьёзном состоянии рекомендуется употребление 2 полных чайных ложечек в день, при этом большая упаковка препарата хватает обычно на один месяц. Некоторые люди принимали в 3 раза больше в день, соответственно используя 3 большие упаковки в месяц.

Женщина в возрасте около 45 лет была диагностирована с заболеванием рака мочевого пузыря. Рентген и биопсия показали поражение 20% органа, с проникновением в мускульные ткани. По классификации, данный вид рака был одним из самых агрессивных видов. Ей была назначена дата хирургического удаления мочевого пузыря, но после нескольких недель приёма высоких доз MPS-Gold, придя на операцию, при повторной медицинской проверке было обнаружено полное исчезновение ракового заболевания.

У другого пациента была продвинутая стадия рака печени. Проведенная химиотерапия была безуспешной. Из-за кровотечения в кишечнике в течение многих месяцев пациент подвергался переливанию крови. Через пять дней после начала приёма по чайной ложечке в день MPS-Gold кровотечение прекратилось. Его состояние постепенно улучшилось, и он вернулся к нормальной жизнедеятельности.

MPS-Gold 3X—концентрат алоэ, который резко, в три раза повышает иммунный ответ при комбинированном использовании с препаратом MPS-Gold. Научные исследования доказали возрастание иммунного ответа до 300%. MPS-Gold 3X содержит компоненты молекул галактоманнаны, целенаправленно встраивающихся в иммунную систему. Бутылочка MPS-Gold 3X  в два раза меньше по объёму, чем MPS-Gold. Приём двух или трёх бутылочек обоих препаратов в месяц представляет высокую терапевтическую дозу. Вообще алоэ и, MPS-Gold в частности, имеют длинную историю исключительно эффективного воздействия в плане усиления иммунной системы для борьбы с раковыми заболеваниями.

Может возникнуть справедливый вопрос; нет ли противоречия между тем, что утверждается в статье «Противораковая стратегия-2»—о вреде сахара и его ферментации злокачественными клетками для обеспечения своих энергетических потребностей в отсутствие кислорода. Моносахариды, полисахариды  и легкоусвояемый рафинированный сахар, содержащийся в углеводных продуктах: торты, конфеты, различные сладости—это далеко не одно и то же. В различных видах лечебных грибов и других добавках, описание которых вы найдёте на сайте, важнейшим компонентом являются разного рода сложные молекулярные виды сахаридов, у которых биохимический механизм взаимодействия с организмом в корне противоположен метаболическим процессам с вовлечением рафинированного сахара в продуктах.

Данные положения и определения не прошли официальные утверждения FDA (Управление по контролю над продуктами и лекарствами США), либо других государственных медицинских структур и организаций. Информация предоставлена здесь только для рассмотрения и не может быть использована для диагностирования, лечения или предотвращения болезни. Информация, предоставленная здесь, не может официально заменить профессиональное медицинское обслуживание, консультации и лечение.

Связанные записи

• Препараты MPS-Gold (0)
• UltraImmune9 — Мощный иммуностимулятор на основе медицинских грибов (0)
• Экстракт морских водорослей фукоидов — лечебные возможности (0)
• Формула рака паразитарного происхождения (0)
• Трансфер Фактор (0)

Обдирание коры убивает дерево. Тисс растёт очень медленно, а количество таксола, извлекаемое из одного дерева, слишком незначительно для удовлетворения растущих медицинских потребностей. Это ставит дилемму: как получить таксол для онкологических больных, не уничтожая деревья и не нарушая лесного экологического баланса, угрожающего среде обитания сов и других птиц и животных.

Таксол на сегодняшний день можно получить синтетическим методом или с помощью экстракции из игл тиссового дерева. Но самым многообещающим в коммерческом плане является подход, при котором можно получить таксол из грибковых организмов, живущих в симбиозе с тиссом.

Взаимодействия растений и микробов

Тихоокеанский тисс (Taxus brevifolia) растёт во влажной тёмной среде, где большое количество плесневых грибковых организмов, в особенности специфичный класс фикомицетов, может вызвать гниение корней. Но таксол, продуцируемый деревом, приводит к неспособности причинить какой-либо вред корням дерева этими плесневыми грибами.

Дерево оказывается гостеприимным ко многим микроорганизмам. От 30 до 50 фунгальных микроорганизмов живут в симбиозе часто всего лишь на одной ветви, едва подавая какие-либо признаки своего существования. Многие из этих микроорганизмов, называемые эндофитами, вступают в различные биохимические связи с деревом, получая от него необходимые нутриенты для своей жизнедеятельности, а взамен защищая от болезнетворных бактерий или грибков.

Наши познания о таких взаимосвязях крайне ограничены. Несколько лет назад Андреа Стирл в своей диссертационной работе для Университета Монтаны сделала ошеломляющее открытие, согласно которому определённый вид гриба, растущего на тиссовом дереве, продуцирует таксол сам по себе и даже, когда он растёт в стороне от дерева.

После двух лет исследований накопилось достаточно проверенных фактов, доказывающих, что грибковый организм Taxomyces andreanae ситезирует таксаны, компоненты, соостоящие из четырёх кольцевых структур таксола. Чем полезно для грибкового микрооганизма продуцирование таксола. Существует множество конкурирующих видов микроорганизмов. Что-то должно сдерживать в стороне натиск конкурентов.

Как считает руководитель лаборатории Университета Монтана, Стробель (Strobel), способность Taxomyces andreanae продуцировать таксол, вероятно, помогла грибку выжить среди других микроорганизмов, в особенности, во враждебном окружении плесневых микроорганизмов.

Всё вышесказанное не означает, что таксол—первое известное лекарство, выделенное из фунгальных микроорганизмов. Хорошо известные пенициллин и цефалоспорин, давшие жизнь целому классу антибиотиков, также в своё время были извлечены из грибковых микроорганизмов.

Грибковый организм—фома (phoma)—также обнаружен в тиссовом дереве. Он выделяет антибиотик, ингибирующий рост патогенных организмов внутри дерева, сохраняя его жизнестойкость. В другом случае бактерия Pseudomonas syringae, обнаруженная на сирени, продуцирует сирингомицин и псевдомицин, помогающие сирени противостоять различным патогенам и инфекциям.

Как бы то ни было, поиск эндофитных микроорганизмов для применения в медицинских целях только начинается. Открытие грибковых организмов, производящих таксол, даёт надежду на обнаружение других растительно-микробных симбиотических микроорганизмов, представляющих ценность в медикаментозном плане.

Фирма EcoPharm, базирующаяся в городе Боземан, Монтана (Bozeman, Montana) инвестировала большие капиталовложения в поиск противораковых компонентов, продуцируемых различными микроорганизмами.

Группа исследователей из этой фирмы под руководством Миллера ищет антифунгальные и иммунномодуляторные компоненты в растениях. Миллер отмечает, что микробы продуцируют большое количество растительных гормонов. Только на одном растении было выявлено 200 различных видов грибковых организмов.

Удивительно мало известно о сотнях и тысячах растений, существующих в природе. Сравнительно малое количество используется для еды или медицинских целей. Согласно оценке профессора Иллинойского университета, Нормана Фарнсворта (Norman Farnsworth), из примерно 250 000 растений на планете только 90 специй используется для изготовления большинства лекарств растительного происхождения.

Компании, работающие с растениями и их симбиотическими микробами, используют накопленные знания традиционной народной медицины и местных лекарей, хорошо знающих фауну и способы использования древних традиционных средств.

В противовес им, компании, работающие с традиционными лекарственными производителями, стремятся к крупномасштабным общим исследованиям почвы, растений и микробов с целью обнаружения новых антибиотических компонентов, не опираясь на традиции народной медицины. Хотя такой подход и привёл к созданию многих эффективных лекарств, как, например, циклоспорин, этот процесс чрезвычайно дорогостоящий.

Национальный Онкологический Институт США (National Cancer Institute) осуществляет масштабный проект, охватывающий исследование около 1000 образцов фунгальных и альгае микроорганизмов, наряду с 1000 беспозвоночных морских организмов и 3000 лесных тропических растений каждый год.

Согласно недавним сообщениям NCI, 21134 экстрактов из грибковых микроорганизмов и цианобактерий должны пройти различные тесты. Программа стартовала в 1965 году. С тех пор NCI испытал 75 000 экстрактов на их активность против рака и СПИДа, из которых лишь небольшое количество образцов дошли до стадии испытаний на животных.

Связанные записи

• YewImmune5 — Экстракт тиссового дерева (0)
• Чага против рака (0)
• Противораковая стратегия — 2 (0)
• Мухомор красный (0)
• Индол-3-карбинол и дииндолиметан (DIM) (0)